jueves, 31 de enero de 2019

EMISIONES DE CO2 EN 1980 y 2017 POR PAÍSES

Emisiones de CO2 en los años 1980 y 2017 en China, India, Europa y Estados Unidos.
En 2017, China representa más de la mitad de las emisiones mundiales, con todos los problemas
que ello acarrea. Por su parte, Europa ha reducido su aportación seis veces y Estados Unidos 
tres veces. Aunque Europa reduzca sus emisiones a la mitad, el efecto mundial sería limitado.

jueves, 24 de enero de 2019

ANDARRÍOS CHICO. MIGRACIÓN E INVERNADA (2019)

Mapa (a), migración postnupcial. Mapa (b), migración prenupcial. Estrellas: zonas de cría y captura; triángulos: escalas; cuadrados: localidades en julio-agosto; círculos: áreas de invernada en octubr-febrero. A la izquierda, vientos.

Summers et al (2019) estudian la migración del andarríos chico (Actitis hypoleuca), una  limícola en declive en Gran Bretaña debido a las bajas tasas de retorno desde zonas no reproductivas. Entre 2011 y 2015 marcaron adultos con geolocalizadores en Escocia, obteniendo información de 10 de ellas. Los andarríos iniciaron la migración el 9 de julio (2 julio-5 agosto), con escalas cortas en Inglaterra e Irlanda y escalas largas en Iberia antes de continuar hacia África Occidental, donde llegan el 28 de julio (24 julio-13 agosto). Seis aves invernaron (octubre-febrero) en la costa de Guinea-Bissau, que parece ser un área clave. En Sierra Leona, Guinea, Islas Canarias y Sáhara occidental invernó un ejemplar en cada caso. La migración postnupcial duró 17,5 días (rango 1,5–24 días). Un ave realizó la migración de Escocia a Marruecos en 1'5 días sin escalas. El retorno se inició el 12 de abril (3-18 abril), con escalas en en Marruecos, Iberia y Francia. La llegada a Escocia fue el 2 de mayo (19 abril-6 mayo). La migración prenupcial duró 16 días (rango 13,5–20,5 días). La principal estrategia de migración involucró vuelos de corto y mediano alcance usando vientos de cola. Las aves que partieron más tarde hicieron viajes más rápidos. En las costa de África occidental utilizan dos hábitats principales: marismas asociadas con manglares y arrozales. A la hora de explicar la disminución en el número de andarríos chicos en Europa, parece que la migración hacia el norte es la único momento en que experimentan un clima desfavorable y vientos que podrían conducir a una mayor mortalidad. A esta misma conclusión llega otro estudio sobre espátulas en Holanda.

Ron W. Summers, A. Louise de Raad, Brian Bates, Brian Etheridge and Norman Elkins. 2019. Non-breeding areas and timing of migration in relation to weather of Scottish-breeding common sandpipers Actitis hypoleucos. Journal of Avian Biology 2019:e01877.
doi: 10.1111/jav.01877


miércoles, 23 de enero de 2019

MOSQUITERO COMÚN. TAXONOMÍA (2019)



El mosquitero común (Phylloscopus collybita) es un ave abundante con varias subespecies, cuya validez está sujeta a debate. En décadas recientes, del "complejo collybita" se han dado por válidas varias especies: mosquitero ibérico (P. ibericus), mosquitero canario (P. canariensis) y mosquitero montano (P. sindianus). Rakovic et al (2019) estudian genéticamente la especie P. collybita en sentido estricto, incluyendo la población recientemente descubierta del Monte Hermon (Líbano). Los resultados respaldan la monofilia del complejo y la sistemática actual a nivel de especie. No obstante, la subespecie siberiana (P. c. tristis) puede representar una especie separada. En el Cáucaso se diferencian dos subespecies en las vertientes norte y sur. En los Balcanes, la forma abietinus se extiende más al sur de lo pensado. La población del monte Hermon muestra un origen genético mixto y un linaje único novedoso diferente al de las subespecies conocidas. Todos los linajes se separaron al final del Pleistoceno (1 Ma). En resumen, el complejo del mosquitero común es un grupo de taxones evolutivamente jóvenes en proceso de especiación, con una diferenciación de subespecies desde el Este (más antiguas) al Oeste (más recientes).

Raković M, Neto JM, Lopes RJ, Koblik EA, Fadeev IV, Lohman YV, et al. 2019. Geographic patterns of mtDNA and Z-linked sequence variation in the Common Chiffchaff and the ‘chiffchaff complex’. PLoS ONE 14(1): e0210268. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0210268

domingo, 20 de enero de 2019

LOBO IBÉRICO. INFORME SOBRE MORTALIDAD NO NATURAL EN 2017


Se calcula que cada año mueren 500-680 lobos ibéricos en España peninsular (media 618) .

Mortandad por regiones (2017): Castilla y León 303, Galicia 185, Asturias 66, Cantabria 53,Aragón 6,  Madrid 3 y Castilla-La Mancha (Guadalajara) 5. País Vasco y La Rioja sin datos.

Mortandad por causas (2017): caza legal 293 (143 en Castilla y León), atropello 74 y furtivismo y veneno 259.

Caza legal. Permitida en Castilla y León (con datos, negocio por el que se pagan 2.500 euros por lobo) , Galicia (no facilita datos) y Cantabria. Se caza por la propia administración en Asturias, País Vasco y Castilla y León al sur del Duero, donde está protegido y la caza legal no está permitida (Salamanca, Ávila, Soria y Segovia).



El estudio, presentado en el MNCN (Madrid), muestra un mapa actualizado de la presencia del lobo en la península en 2018. Revela que ya no hay lobos en Soria, Salamanca y La Rioja y su presencia es mínima en Ávila, Segovia, Soria, Guadalajara y sierra de Madrid. En Andalucía no hay constancia de reproducción reciente, tan sólo avistamientos de ejemplares aislados en Sierra Morena y Cazorla. Hasta el Pirineo de Cataluña y Aragón llegan lobos de linaje italiano a través de Francia, dispersantes que no forman poblaciones reproductoras y se persiguen hasta eliminarlos; cuatro juveniles matados en Los Monegros en 2017. Comunidad Valenciana, última cita de un macho solitario cazado en Morella, Castellón, en 1987. En Extremadura hay citas dudosas recientes, extinguido como reproductor en los años 1980 en Sierra de San Pedro y Sierra de Gata. En La Rioja pueden quedar ejemplares aislados que no se reproducen. Ausente en Navarra. Al País Vasco llegan ejemplares que son eliminados por la administración antes de que establezcan grupos reproductores.



Dos censos oficiales en 1987/1988 y 2012/2013. Irregulares y con grandes carencias metodológícas. Se considera que sus cifras están infladas (en Madrid, donde se estudia de modo independiente, los datos oficiales son el doble de los reales). El número de ejemplares también se sobrevalora al considerar manadas de 8-10 lobos, cuando la media en España es de 3-5 lobos por manada.

En 2012/2013 el censo del MAPAMA estima 297 manadas en España: 60% en Castilla y León (179 manadas), 28% en Galicia (84 manadas), 12% en Asturias (37 manadas), 4% en Cantabria (12 manadas), Madrid (3 manadas, 15-25 lobos, cría desde 2013) y Guadalajara (1 manada, cría desde 2005) [los porcentajes suman más del 100% porque hay manadas compartidas entre CCAA].

https://censoloboiberico.files.wordpress.com/2018/03/informe-mortandad-lobo-iberico-20171.pdf

jueves, 17 de enero de 2019

BUITRE LEONADO. ANDALUCÍA. CENSO 2018

En Andalucía se han censado 3.399 parejas reproductoras de buitre leonado (Gyps fulvus) en la temporada 2018, lo que supone un aumento del 11% respecto a 2014 (+4% anual). La población estimada en 3.750-3.800 parejas. Desde que hay censos, la tasa de crecimiento es del 3% anual (1999-2018). Nidifica en todas las provincias a excepción de Huelva, en todas ellas hubo incrementos, salvo en Córdoba. Cádiz sigue siendo la más importante, con casi dos tercios del total. Por áreas, destaca el extremo más occidental de la cordillera Penibética (Alcornocales, Sierra de Grazalema, Estrecho de Gibraltar y Zaframagón), seguida de Sierra Morena central y oriental, la cordillera Subbética y el sistema Bético.

Fuente:
Consejería de Medio Ambiente y Ordenación del Territorio [enlace]

viernes, 4 de enero de 2019

GAVIOTA DE AUDOUIN. ANILLAMIENTO EN ESPAÑA

1981: coloniza el delta del Ebro (punta de la Banya).
1983: 106 individuos con anilla metálica en delta del Ebro
1984-1987: 5.053 pollos con anilla metálica en delta del Ebro
1988: comienza a anillarse con plástico. 2.344 anillas en Delta del Ebro, islas Columbretes y Chafarinas
2018: total de 60.000 anillas de plástico colocadas en 54 colonias en España, 37.000 pollos en Delta del Ebro, 65.000 lecturas desde Gambia al canal de la Mancha, 180 artículos científicos

Daniel Oro. 2018. Quercus 394:42-43.

miércoles, 2 de enero de 2019

OSO PARDO CANTÁBRICO. MODELO EXPANSIÓN, REPRODUCCIÓN

La tasa de reproducción del oso pardo cantábrico está entre las más altas del mundo y además se mantiene estable desde los primeros estudios.

1989-2017: 1'6 oseznos/hembra (1'8 núcleo occidental, 1'3 núcleo oriental).
Grupos familiares: 2 crías 56%, 3 crías 33%, 1 cría 11%.
1995-2016: mortalidad de alguna cría en 20% grupos familiares
82% hembras reproducen cada dos años (18% cada tres)

V. Penteriani et al. 2018. ¿Qué nos dice el estudio de reproducción del oso pardo? Quercus 394:64-65.
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V. Penteriani et al. 2018. Áreas de expansión potencial del oso pardo en Asturias. Quercus 391:16.

HOMO SAPIENS. EVOLUCIÓN TEMPRANA EN ÁFRICA


https://www.elmundo.es/papel/historias/2018/12/31/5c28f16bfc6c8399188b45b6.html

ESTADO DE LOS EMBALSES EN ESPAÑA. ESPECIAL REFERENCIA A LA PROVINCIA DE CÁCERES. AÑO 2018

Fuente: https://www.embalses.net/