domingo, 26 de abril de 2020

AVETORO COMÚN. HOLANDA. MIGRACIÓN E INVERNADA

van der Winden et al (2020) estudian los desplazamientos del avetoro común (Botaurus stellaris) en seis ejemplares, tres machos y tres hembras, marcados con GPS en Holanda y controlados entre 2010 y 2017 (2-5 años/individuo). Los datos previos de anillamiento muestran que las poblaciones del norte migran miles de km al oeste o al sur, mientras las poblaciones del sur o de áreas templadas realizan movimientos cortos o son sedentarias. En climas templados, los inviernos relativamente benignos se alternan con invierno rigurosos, de modo que los machos, un 50% más grandes que las hembras (machos 1,4-1,7 kg; hembras 0,8-0,9 kg), pueden optar por no migrar. Los tres machos y una hembra permanecieron dentro o cerca del área de reproducción durante el invierno (entre 0 y 75 km). Las otras dos hembras hicieron migraciones lejanas, una de ellas alcanzó Gambia (4.900 km), aunque en los dos inviernos siguientes invernó cada vez más cerca (Marruecos 2.200 km; Normandia, Francia, 600 km). La invernada en Gambia es la primera evidencia de migración transahariana en avetoro. La otra hembra invernó en Devon, Reino Unido (700 km), cinco años consecutivos. Los seis ejemplares fueron fieles al área de cría y la mayoría también al área de invernada (4 de 6 ejemplares). Por tanto, en Holanda, los avetoros macho son residentes y las hembras son tanto residentes como migradoras de media y larga distancia.

Jan van der Winden, Niels Hogeweg, Judy Shamoun-Baranes y Theunis Piersma. 2020. Sex-Related Migration Distances in the Dimorphic Eurasian Bittern Botaurus stellaris Breeding in the Netherlands. Ardea 107(3):283-290. https://doi.org/10.5253/arde.v107i3.a1

domingo, 5 de abril de 2020

CIGÜEÑA BLANCA. ESPAÑA. ECOLOGÍA ESPACIAL (programa Migra)

La 5ª monografía del programa Migra (SEO/BirdLife y Fundación Iberdrola), iniciado en 2011, recoge los resultados del marcaje con GPS en España y Centroeuropa de 79 cigüeñas blancas (Ciconia ciconia) durante siete años con tres millones de localizaciones, empleando 723.205 de ellas.

La cigüeña blanca ha modificado su estrategia de migración en Europa Occidental debido al cambio global y al uso de nuevos hábitats donde alimentarse en invierno (vertederos y arrozales). Hasta hace poco era un migrador transahariano obligado. En la actualidad un importante número inverna en España, tanto aves ibéricas como de origen centroeuropeo. Las zonas de invernada actuales de los adultos de la población española se encuentran principalmente en España. Se ha incrementado notablemente el número de aves sedentarias y se han acortado las distancias de migración. Además, una parte importante de las cigüeñas de Europa Occidental invernan en España lo que conlleva que regresen antes a sus nidos.

Los datos de seguimiento durante 7 años proceden de 79 ejemplares marcados en 2012-2017 (34 adultos y 45 pollos), 53 en España (en 9 CCAA) y 26 en Centroeuropa (24 Suiza, 1 Francia y 1 Alemania). Se emplearon cuatro tipos de dispositivos: emisor satélite GPS solar, emisor GPS-GSM, data-logger GPS y data-logger GPS-GSM. También se incluye el análisis de anillamiento con anillas metálicas y de lectura a distancia: 60.568 recuperaciones, una vez filtradas han quedado 44.518 de 21.700 ejemplares diferentes, periodo 1910-2018, mayoría marcados como pollos.

No hay datos recientes de población en España, pues el último censo nacional corresponde a 2004, con 33.217 parejas reproductoras y 31.229 ejemplares invernantes.


SUPERVIVENCIA

- Primer año de vida: aves españolas 9,5%; aves centroeuropeas 47,8%.
- Segundo año de vida: aves españolas, 50,0%; aves centroeuropeas 63,3%.
- Adultos: aves españolas 90,3%, población centroeuropea (n=2) 100% (en siete años).

Posible relación con la zona de invernada. Todas las aves españolas de primer año invernan o intentan invernar en el Sahel, mientras la mayoría de aves centroeuropeas inverna en el sur de España o norte de Marruecos, llegando al Sahel solo una pequeña fracción. En España y norte de Marruecos utilizan recursos predecibles, fundamentalmente vertederos, donde realizan cortos desplazamientos con bajo gasto energético. En África hay un mayor riesgo de electrocución, posible causa de la alta mortalidad de aves en migración activa en Marruecos en periodos de parada y descanso.

REPRODUCCIÓN

El periodo reproductivo (enero a julio) solo se ha estudiado en España. Área de campeo de adultos muy variable dependiendo de la distancia entre el nido y las zonas de alimentación (p. ej. vertederos). Ejemplares que utilizan sólo áreas de alimentación naturales (pastizales y zonas húmedas), muestran áreas menores.

En ejemplares jóvenes, áreas de campeo muy grandes, debido a que aves de 2º y 3º año no están ligadas al nido y tienen menor conocimiento de lugares buenos de alimentación. Con la edad, la superficie se reduce.

- Mediana del área de campeo de adultos: en España, 102,8 km2 (MPC 95%), en Centroeuropa 30,4 km2 (un tercio)
- Mediana del área de campeo 2º año: España 8.417 km2, Centroeuropa 5.621 km2
- Mediana del área de campeo 3º año: España 4.817 km2, Centroeuropa 1.205 km2

Uso del hábitat en adultos en España: pastizales naturales y cultivos de secano, sistemas agroforestales, vertederos y zonas húmedas. Siendo los vertederos el ambiente que más ejemplares utilizan, seguido de pastizales y secanos. Selección positiva de arrozales, vertederos y pastizales. No seleccionan secanos.

MIGRACIÓN

Rutas migratorias similares aprovechando grandes valles y siempre sobrevolando masas de tierra. Las rutas suelen coincidir porque se dirigen al estrecho de Gibraltar y paran en grandes vertederos. En África se dirigen al suroeste evitando las montañas del Rif para cruzar el Atlas por algún valle o esquivándolo. Cruzan el Sahara por diversos lugares dependiendo del viento. Zona de invernada en el Sahel (Senegal, Mauritania, Mali, Burkina Faso y Níger). En la migración de regreso siguen las mismas rutas, aunque a la altura del Sahara los adultos tienden a volar más cerca de la costa.

Aunque existe variabilidad en los patrones fenológicos entre individuos (no migrar, migraciones de corta, media y larga distancia), se pueden definir unos periodos de migración postnupcial y prenupcial, con pequeñas variaciones.

Los jóvenes de España inician su primera migración a finales de julio con destino en el Sahel. Los jóvenes de Centroeuropa migran a mediados de agosto con destino a España (50%), norte de Marruecos (33,3%) y Sahel (14,3%), llegando a final de septiembre. Las aves de 2º año de España retornan mayoritariamente al lugar donde nacieron a mediados de febrero, llegando a finales de abril (3 meses después que los adultos), mientras que las centroeuropeas empiezan a principios de abril para llegar a mediados-finales de mayo. En su segunda migración posnupcial, los ejemplares españoles parten parten a principios de julio, para llegar a mediados de agosto-principios de septiembre al Sahel; las centroeuropeas se concentra durante agosto, llegando a las zonas de invernada situadas exclusivamente en España y Portugal a principios-mediados de septiembre. En su tercer año, en promedio vuelven a las zonas de cría más tarde (mitad de marzo) que los adultos (1'5 meses más tarde) y muchas se emparejan y ocupan nidos. Las centroeuropeas de 3º año abandonan la invernada en España a principios de marzo, para llegar a las zonas de cría a mediados de marzo, 15 días después que los adultos (principios de marzo).

Adultos. Migración prenupcial de aves españolas desde octubre, el grueso a mediados de diciembre-enero, a principios de febrero la inmensa mayoría ha ocupado sus nidos. En diciembre, primer pico de llegadas de migradores de corta distancia. Transaharianos, llegan masivamente en enero y primera mitad de febrero. Migración postnupcial desde mediados de julio para llegar pocos días después al sur de España, donde invernan. Los pocos adultos transaharianos parten también en julio y llegan al Sahel en septiembre-octubre. La población centroeuropea (migradores de media distancia) retorna desde el sur de España a mediados de febrero y ocupan nidos a principios de marzo. Su migración postnupcial se inicia en la segunda mitad de agosto y dura unos días.

Duración de las migraciones de larga distancia (medianas): 35 días postnupcial y 50 días prenupcial. Media distancia: 12'5 días postnupcial y 50 días prenupcial (paradas, a veces de un mes).

Todo lo anterior hace que haya paso de cigüeña blanca por el estrecho de Gibraltar en una u otra dirección todos los meses, excepto en junio. Migración prenupcial durante 7'5 meses (229 días), desde el 15 de octubre (primer contacto) al 31 de mayo (último contacto). El 80% cruza en 147 días, entre el 10 de noviembre y el 28 de marzo, con pico el 30 de enero. Dos oleadas, una de aves ibéricas en noviembre-diciembre y otra desde enero-febrero hasta marzo y abril. Migración postnupcial durante 2'5 meses (80 días), desde el 8 de julio (primer contacto) hasta el 7 de octubre (último contacto). El 80% se concentra en 37 días, entre el 26 de julio y el 31 de agosto, con pico el 12 de agosto. El paso prenupcial es casi el triple de extenso por el paso lento de aves no reproductoras. Tamaño de bando (muy variable, desde pocos a varios miles): prenupcial, media 36,8 individuos (rango 1-400 aves; 60% menos de 20); postnupcial, media 241,5 (rango 1-2.750 aves, 65% menos de 200). Programa Migres 1999-2018 indican un claro incremento de 50.000 ejemplares en 1999 a 130.000 ejemplares en 2018.

INVERNADA

Se inicia a mediados de agosto y finaliza a mediados de febrero, con elevada variabilidad individual. Solo durante el mes de octubre casi la totalidad están en su localidad más meridional. Tres zonas de invernada de las poblaciones españolas y centroeuropeas: 1) Sahel en Senegal, Mauritania, Mali, Burkina Faso y Níger, donde invernan los juveniles nacidos en España y una pequeña parte de los centroeuropeos más algunos adultos españoles; 2) norte de Marruecos, donde invernan juveniles centroeuropeos y algunos adultos españoles y centroeuropeos; y 3) península Ibérica, especialmente el sur de España (vertederos y arrozales de Sevilla, Huelva, Cádiz; grandes vertederos como Madrid, Lérida o Ciudad Real), donde inverna la mayoría de adultos españoles y  centroeuropeos, y algunos juveniles de Centroeuropa.

Área de campeo muy variable según zona de invernada y edad. Aves de 1º año utilizan superficies considerablemente mayores que los adultos

- Mediana área de campeo en el Sahel (MPC 95%): 1º año 57.880 km2, adultos 23.743 km2.
- Mediana área de campeo en España (MPC 95%): 1º año 981 km2, adultos 379 km2.

Hábitat:
- Sahel, vegetación herbácea (sabanas) y en menor medida mosaicos naturales-cultivos. Adultas utilizan más cultivos de secano y juveniles vegetación herbácea justo al sur del Sáhara.
- Marruecos, seleccionan áreas cercanas a zonas urbanas con vertederos cerca de ambientes agrícolas y humedales.
- España, por la mejor resolución de las capas de hábitat se conoce con más detalle. Tanto juveniles (centroeuropeos) como adultos usan arrozales, terrenos inundados, vertederos, pastizales y secanos, en especial en el sur de España. El único hábitat común en toda España son los vertederos.

La fidelidad a las zonas de invernada es muy alta, especialmente en adultos (distancia mediana entre temporadas de sólo 5,8 km). El 81,5% de los adultos ocupa zonas a menos de 25 km entre años (datos GPS) o 21,4 km (rango 0-51,2 km, datos anillas PVC). La fidelidad entre 1º y 2º año es más baja (mediana 346 km; máximo 1.004 km) y las aves mantienen la zona de invernada o la desplazan al norte. A partir del análisis de anillas, la población española cambió de áreas de invernada a mediados de los 1990, cuando disminuyen las recuperaciones en Marruecos y el Sahel, hasta casi desaparecer allí los adultos.

Bécares, J.; Blas, J.; López-López, P.; Schulz, H.; Torres-Medina, F.; Flack, A.; Enggist, P.; Höfle, U.; Bermejo, A. y De la Puente, J. 2019. Migración y ecología espacial de la cigüeña blanca en España. Monografía n.º 5 del programa Migra. SEO/BirdLife. Madrid. https://doi.org/10.31170/0071

Adultos marcados con GPS
Pollos marcados con GPS
Anillamiento. Recuperaciones 1910-2018.
Desplazamiento al norte de las áreas de invernada de adultos en tres periodos desde 1957 a 2017
Ejemplo de área de campeo de un ejemplar adulto marcado en Malpartida de Cáceres
Duración en días en cada tipo de migración

MIGRACIÓN EN PEQUEÑAS AVES. DIFERENCIAS ENTRE MACHOS Y HEMBRAS



En muchos especies de aves suele haber diferencias en el patrón migratorio entre machos y hembras, siendo habitual la protandría (llegada más temprana de los machos a las áreas de reproducción). Briedis et al (2019) analizan el ciclo anual de pequeñas aves migratorias de larga distancia utilizando más de 350 viajes de 14 especies y 25 poblaciones de migrantes transaharianos, confirmando la protandría como hecho más común en todos los desplazamientos anuales, no sólo en el retorno primaveral. En otoño, los machos comenzaron la migración dos días antes, pero la llegada a los sitios de invernada fue similar a las hembras. En primavera, los machos en promedio partieron de África tres días antes y llegaron a los sitios de reproducción cuatro días antes que las hembras. Una comparación entre especies reveló una gran variación, con casos tanto de protandría como de protoginia a lo largo del ciclo anual. En general, la fecha de inicio de la migración primaveral se relacionó con el momento de la migración de otoño anterior. Los dos factores que determinan las diferencias entre sexos son el momento de salida y la duración de la migración.

Briedis M et al. 2019 A full annual perspective on sex-biased migration timing in long-distance migratory birds. Proc. R. Soc. B 286: 20182821. http://dx.doi.org/10.1098/rspb.2018.2821

miércoles, 18 de marzo de 2020

SISÓN COMÚN. RIESGO DE EXTINCIÓN EN ESPAÑA



Las gráficas superiores muestran los posibles escenarios de evolución de las diferentes subpoblaciones españolas de sisón común. Todas ellas evidencian el mismo patrón. El escenario base (rojo) prevén declives del 60-80% en sólo 10 años. Duplicar la productividad apenas supone mejora, pues el declive se mantiene con menor intensidad (30-60%). El aumento del 25% en la supervivencia tendría un mejor efecto, deteniendo el declive y estabilizando las poblaciones. El aumento combinado de productividad y supervivencia mejora levemente la tendencia en positivo.

Fuente: desconocida. Publicado en proyecto de Estrategia nacional de sisón común.

domingo, 15 de marzo de 2020

MOCHUELO BOREAL. PIRINEO ARAGONÉS


El mapa superior muestra las cuadrículas UTM 10x10 km con registros de mochuelo boreal (Aegolius funereus) en la provincia de Huesca. Se aprecia una mayor presencia en la mitad oriental, destacando una cuadrícula aislada en el extremo occidental, ya conocida, y otra en el sur, en la sierra de Guara (YM38). Esta última no era conocida hasta la tercera semana de febrero de 2020, cuando Aitor Mora y Silvia Roy escucharon dos machos territoriales en la cara norte de la sierra de Guara, municipio de Nueno, a unos 30 km al sur de la zona de ocupación conocida en el Pirineo axial. El hábitat es bosque mixto de abeto y pino silvestre a 1.400-1.500 m snm.

domingo, 8 de marzo de 2020

CAMACHUELO MEJICANO. MURCIA. NUEVA ESPECIE INVASORA

Laure Wilson Neish. 2011. British Columbia, Canadá. Macaulay Library ML197459961.

El camachuelo mejicano (Haemorhous mexicanus) es un ave originaria de Norteamérica, donde es abundante, con una población estimada en 21 millones de ejemplares. Además cuenta con poblaciones introducidas en el Este de Estados Unidos (liberado en Nueva York en 1939, se ha extendido enormente hasta contactar con la población nativa occidental), Hawai (s. XIX), Atenas (Grecia), Malasia, etc. Hay registros en Francia, Alemania, Holanda, Bélgica e Inglaterra. Primeas citas en España en Murcia capital en octubre de 2015 y mayo de 2016.

Guardiola y Martínez (2020) han recopilado 603 registros en 52 ubicaciones de la ciudad de Murcia hasta diciembre de 2019. En 16 puntos se ha confirmado la reproducción (nidos, incubación, pollos en nido o adultos cebando a jóvenes) y en 2019 se estiman 20 parejas y 90-100 adultos (3 parejas en 2017). Suelen instalar el nido en palmeras (un caso en nido de avión común). Deben adoptarse medidas de control ahora que el establecimiento está en fase inicial, antes de que la expansión sea incontrolable y se produzcan daños, como en Hawái, donde impacta en cultivos de cereales, o en Estados Unidos, donde es vector de la micoplasmosis aviar. El primer paso sería declararla especie invasora en España, pues no figura en la lista vigente. El origen de la población murciana seguramente se deba a escapes o sueltas de aves de jaula, pues el camachuelo mejicano es fácil de criar en cautividad y ha sido comercializado en buen numero.

Ángel Guardiola y Luis Martínez Mena. 2020. El camachuelo mejicano: una nueva especie exótica reproductora. Quercus 408:24-27. 


 
Camachuelo mejicano. Distribución en Norteamérica y Hawai (eBird).

BUITRE NEGRO. MURCIA. PRIMERA REPRODUCCIÓN (2019)

Por primera vez en el siglo XXI se confirma la reproducción de buitre negro en la Región de Murcia. El 20 de marzo de 2019, José Navarro localiza un adulto incubando sobre un nido en pino carrasco en las Sierras del Gigante, Pericay y Almirez. En septiembre de 2019 voló con éxito el pollo. En 2019 se han censado 136 parejas de buitre leonado en esa zona.

Hay referencias vagas a la presencia abundante en Murcia a principios del siglo XX. Desde 2009 se observan juveniles en dispersión en otoño e invierno. Desde 2015 se observan inmaduros todo el año. En 2018 había al menos 5 ejemplares asentados en la región, dos de ellos adultos y tres inmaduros, uno anillado en Francia (Grand-Causses).

J. Navarro, M. León y J. López Bermúdez. 2020. Quercus febrero 2020, 408:40-41.

OSO PARDO CANTÁBRICO. MORTALIDAD NO NATURAL (2000-2018)

Mortalidad en oso pardo cantábrico, periodo 2000-2018, 41 casos conocidos oficialmente. 90% causas antrópicas. Mayor tasa en núcleo oriental que en occidental, especialmente en Palencia. Principales causas relacionadas con la caza (veneno, lazos, disparos). Muertes anuales núcleo oriental: 2001, 2005 (2), 2007 (2), 2009, 2011 ,2012, 2013, 2014, 2015, 2016, 2017 y 2018 (4). Se estima una mortalidad natural anual del 10% en poblaciones viables (en Norteamérica se establece que por encima del 15% pone en peligro la población).

Fuente: Quercus 408:18-22.

  

domingo, 1 de marzo de 2020

GATO MONTÉS. SITUACIÓN EN ANDALUCÍA (1.000 ind)

Gil Sánchez et al (2020) estudían el gato montés (Felis silvestris silvestris) en Andalucía (87.268 km2), donde pradójicamente no está protegido legalemente. Para ello han utilizado muestreos de campo mediante cámaras de fototrampeo, obteniendo la primera estimación de población a gran escala para cualquier territorio europeo, tras aplicar modelos estadísticos. Los resultados muestran un área de distribución menor y más fragmentada que la considerada antes. La densidad total estimada fue muy baja (6,9 individuos/100 km2), sobre todo si se compara con otros estudios en el área mediterránea (220 ind/100 km2 en Turquía y 280 ind/100 km2 en Sicilia). La red de espacios protegidos parece insuficiente para cubrir núcleos viables en términos demográficos (>50 ind). De hecho, las áreas de presencia más importantes carecen de protección. La densidad se relaciona positivamente con el encinar y con la abundancia de conejo y negativamente con la superficie cultivada y con la cantidad de lluvia (Cazorla, Grazalema y otras zonas húmedas no tienen presencia). Se estima una población de tan sólo unos mil ejemplares, 500 de ellos en Sierra Morena, 400 en las sierras subbéticas y una docena en Doñana. La hibridación no parece un problema grave, excepto en Doñana y se detectaron pocos gatos domésticos en el foto-trampeo. Seguramente la caza y el control de depredadores tiene un efecto muy negativo. El conejo es la principal presa en el sur de España, pero su escasez en muchas zonas conduce al consumo alternativo de roedores, que en ciertas zonas es insuficiente para mantener poblaciones de gato montés.

Gil-Sánchez JM, Barea-Azcón JM, Jaramillo J, Herrera-Sánchez FJ, Jiménez J, Virgós E. 2020. Fragmentation and low density as major conservation challenges for the southernmost populations of the European wildcat. PLoS ONE 15 (1):e0227708. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0227708

GATO MONTÉS. HIBRIDACIÓN CON GATO DOMÉSTICO EN EUROPA

Gato montés e híbridos F. silvestris x F. catus. WC: gato montés puro; F1 y F2: híbridos de primera y segunda generación; cuadros rosa y azul: retrocruces.

La hibridación entre gato montes (Felis silvestris) y gato doméstico (Felis catus) es un grave problema de conservación. La especie doméstica supera enormemente en número a sus parientes silvestres. Tiesmeyer et al (2020) investigan dicha hibridación a escala europea utilizando 926 muestras de 13 países (España 94, Portugal 69). Entre 572 individuos válidos, 521 fueron gatos monteses puros (el 91%) y 51 híbridos (cuatro F1, primera generación, y 47 F2 o retrocruces). La proporción de híbridos varió considerablemente entre países. Todas las muestras de Escocia fueron identificadas como híbridos F2 o retrocruces, sin hallar ningún gato montés puro. En el resto de poblaciones europeas, los niveles de hibridación fueron bajos a moderados, con el mayor nivel de pureza en el centro (3-5%) y sureste de Europa (5%). Los datos genéticos sugieren que es un fenómeno reciente sin graves episodios de hibridación en el pasado. La baja proporción (<1%) de híbridos F1 sugiere un bajo riesgo de hibridación inmediata. 

En la península ibérica se estudiaron 93 muestras válidas: 40 de gato doméstico, 42 de gato montés puro y 11 de híbridos (21%). Esta proporción supera a anteriores estudios que cifraban la hibridacion entre el 7 y el 15% (2 de 13, 5 de 72, 4 de 34). El mayor grado de pureza se obtiene en la mitad norte (100% de las muestras), siendo mayor la presencia de híbridos en el centro de España (Castilla-La Mancha, con mayoría de híbridos) y sur de Portugal (Algarve).

Annika Tiesmeyer, Luana Ramos, José Manuel Lucas y otros. 2020. Range‑wide patterns of human‑mediated hybridisation in European wildcats. Conservation Genetics. https://doi.org/10.1007/s10592-019-01247-4


Gato montés e híbridos. Muestras.