ESTADO DE LOS EMBALSES EN ESPAÑA. ESPECIAL REFERENCIA A LA PROVINCIA DE CÁCERES. AÑO 2022

ÁGUILA PERDICERA. REFORZAMIENTO DE POBLACIONES AMENAZADAS (2013-2022)

Agustín Madero. 2022. Proyectos en marcha: águila imperial y águila perdicera. Workshop: Reintroducciones y reforzamiento de aves amenazadas. 28-29 de noviembre de 2022. Cádiz. Fundación Migres y Junta de Andalucía. https://www.youtube.com/watch?v=Rt19asYNyEQ

REINTRODUCCIÓN DEL ÁGUILA PERDICERA EN MALLORCA (2011-2022)

 

CENSOS DE ÁGUILA PERDICERA EN MALLORCA

- 2022: 11 parejas.

- 2021: 9 parejas, 40 individuos.

- 2019: 8 territorios, 5 parejas reproductoras.
- 2017: 6 territorios ocupados, 4 pollos volados y 27 ejemplares. 
- 2016: 5 territorios ocupados, 2 parejas nidificantes y 4 pollos volados (2+2), 24 ejemplares (9 liberados en 2016), 8 aves muertas. 

- 2015: 3 territorios ocupados, 1 parejas nidificante, vuela un pollo, 19 ejemplares.
- 2014: 1 pareja nidificante, primer pollo nacido en libertad.
- En siete años, 2011-2017, 41 ejemplares liberados y 11 volados en libertad, supervivencia juvenil 64%.

MILANO NEGRO. INVERNADA EN EUROPA (2020-2021)

El milano negro de la subespecie nominal (Milvus migrans migrans) se reproduce en Europa e inverna en África subsahariana y Oriente Medio. Por otra parte, la subespecie de orejas negras (Milvus migrans lineatus) cría en el Este de Asia templada, existiendo un área intermedia (oeste de Siberia, repúblicas centroasiáticas) donde los milanos negros presentan rasgos mixtos por mestizaje. La invernada en Europa es un fenómeno reciente en aumento, posiblemente debido a ejemplares procedentes de la zona de mestizaje migrans x lineatus en Siberia occidental, que además está en expansión hacia el oeste. 

Literák et al. (2022) analizan la invernada de milano negro en Europa en la temporada 2020/2021 en base a registros en fuentes abiertas, trabajo de campo y seguimiento remoto de juveniles marcados en Creta, que migraron en primavera a Rusia y retornaron a vertederos de Turquía los inviernos siguientes.

Los resultados sugieren que el número de milanos negros invernando en 2020/2021 en Europa y Marruecos consta de cientos o miles de ejemplares, la mayoría en Iberia y Grecia. En total recopilaron 1.104 observaciones en 228 registros para el período 01/11/2020-31/01/2021 (734 aves y 72 registros en noviembre, 88 y 80 en diciembre y 282 y 76 en enero). El área de presencia ocupa la Península Ibérica, sur de Francia, Países Bajos, centro y sureste de Europa, Marruecos y, excepcionalmente, el sur de Suecia. El mayor grupo fue de 400 aves en un dormidero cerca de Córdoba el 14/11/2020, además de decenas de aves invernantes en otros puntos de España. 

En cuanto a las subespecies implicadas, a partir de fotografías al menos hubo 19 casos con rasgos de lineatus en 2020/2021. Una revisión general entre noviembre de 2005 y enero de 2020 encontró 153 ejemplares tipo lineatus en Iberia, centro y sureste de Europa (puntos verdes en el mapa). Por tanto, el área de invernada se ha ampliado al oeste desde las zonas habituales en Georgia, Turquía, Israel y entorno, donde se estiman decenas de miles de ejemplares. En principio se sospecha que todos o casi todos deben ser tipo lineatus, pues los numerosos milanos negros de la subespecie migrans con seguimiento remoto siempre migraron a África para pasar el invierno, no estando documentado ningún caso de invernada en Europa entre ellos. 

I. Literák, V. Reháková, S. Xirouchakis, J. Škrábal y V. Starenko. 2022. Black kites wintering in Europe: estimated number, subspecies status, and behaviour of a bird wintering on Crete and Turkey. The European Zoological Journal 89(1):1271-1284. DOI: 10.1080/24750263.2022.2137253

DESMÁN IBÉRICO. CENSOS EN LA RIOJA. 2011-2019

El desmán ibérico (Galemys pyrenaicus) fue objeto de censo en La Rioja en 2019 por parte de Transatec y el Gobierno de La Rioja (Aguilar 2021). Entre junio y octubre se buscaron excrementos en 52 tramos de río en cinco subcuencas del Ebro (Oja, Najerilla, Iregua, Leza y Cidacos) y una del Duero (Arlanza). En los excrementos en mejor estado se realizaron análisis genéticos de ADN y en el resto se buscaron pelos diagnósticos de la especie. Sólo se detectó presencia de desmán en tres subcuencas del Ebro (Oja, Najerilla e Iregua).

En el sondeo de 2011 (ver abajo al final) se detectaron 12 núcleos principales y tres testimoniales. En 2019 se aprecia una reducción de 12 a 9 en los núcleos principales y de tres a uno en los testimoniales, y un aumento con tres núcleos no detectados en 2011, pero conocidos en 1991-2010. En 2019 se mantienen los dos núcleos más viables (cabeceras del Oja y del Iregua) y diversos fragmentos en la cuenca del Najerilla. Es preocupante la ausencia en los ríos Tobía, el Pedroso e Iregua y la rarefacción en el Cárdenas, todos ellos en posiciones periféricas. 

César María Aguilar Gómez. 2021. Distribución y evolución reciente de la población de desmán ibérico (Galemys pyrenaicus) en La Rioja. XV Congreso SECEM. Córdoba 4-7 diciembre 2021.

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El desmán ibérico (Galemys pyrenaicus) fue objeto de censo en La Rioja en 2010 y 2011 por la Dirección General de Medio Ambiente del Gobierno de La Rioja, mediante trampeos y búsquedas de excrementos. En el año 2015 se realizó un análisis de los tramos de ríos de sus zonas de distribución, para identificar posibles amenazas y valorar la calidad del hábitat nuevamente.

En 2011 se definieron 12 subpoblaciones, bastante aisladas entre sí, con una densidad media de 4 individuos/km en los tramos ocupados y una estima de 200-400 ejemplares (promedio 340). De las tres cuencas ocupadas solo son viables a medio-largo plazo Oja y alto Iregua, siendo poco viable Najerilla por estar muy fragmentada.

González Esteban, J., Gómez Gayubo, M.A., Sanz, P., Põdra, M., Oreca, S., Aguilar Gómez, C.M. 2011. Monitorización de la población del desmán ibérico (Galemys pyrenaicus) en La Rioja y propuesta de Plan de Conservación. Tragsatec. Informe para el Gobierno de La Rioja.

http://altunatur.blogspot.com/2020/03/el-desman-iberico-en-la-rioja.html

PAÍÑO EUROPEO. DESPLAZAMIENTOS DE LA POBLACIÓN DE LA ISLA DE BENIDORM (Alicante, 2022)

Militao et al (2022) estudian los desplazaminetos de la población de paíño europeo (Hydrobates pelagicus) nidificante en la isla de Benidorm, Alicante. Para ello se marcaron con geolocalizadores 10 ejemplares en agosto de 2019. Ocho individuos fueron recapturados, obteniendo datos útiles de geolocalización. Todos migraron al Océano Atlántico norte, entre las Islas Canarias y el sur de Islandia, que posiblemente sean aguas más productivas que las del Mediterráneo Occidental exploradas durante el período de cría. Este patrón migratorio contrastó con la migración parcial descrita para individuos que se reproducen en el Mediterráneo central (isla de Malta). Los individuos rastreados fueron más sincrónicos en la fenología migratoria prenupcial que en la posnupcial. La estancia en el Atlántico osciló entre 75 y 197 días (media 155 días).

Teresa Militao, Ana Sanz Aguilar, Andreu Totger y Raúl Ramos. 2022. Non-breeding distribution and at-sea activity patterns of the smallest European seabird, the European Storm Petrel (Hydrobates pelagicus). Ibis abril 2022. doi: 10.1111/ibi.13068

COSTE MUNDIAL DE LAS ESPECIES INVASORAS: GATO DOMÉSTICO

Cuthbert et al. (2022) estudian el coste económico de las ‘‘cien peores especies invasoras del mundo’’, de acuerdo al listado establecido por la UICN, para evaluar si las especies más dañinas ambientalmente son también las más costosas. Para ello utilizan la Base de datos global InvaCost. Solamente se obtuvieron datos fiables para 60 de estas 100 especies, con una mediana de 43 millones de dolares (US$). En promedio, estos costos fueron significativamente más altos que las otras 463 especies invasoras registradas en InvaCost (mediana 0,53 millones de US$), aunque algunas especies ocasionaron un mayor coste que la mayoría de las "peores especies". Las invasiones por animales siempre fueron las más costosas que en plantas y otros grupos. Como se muestra en la figura 2, la especie más costosa es el mosquito Aedes aegyptii, no incluido en la lista de las 100 peores especies invasores, que produce gastos sanitarios y no ambientales. Aedes aegyptii es el vector de varias enfermedades infecciosas, entre ellas el dengue, la fiebra amarilla y el zika. La segunda especie más gravosa es el gato doméstico (Felis catus), incluida en la lista de las 100 más perjudiciales, por delante de la rata negra (Rattus rattus). Las cifras de coste para estas dos últimas son de nada menos que 43.400 y 23.900 millones de dolares a escala mundial. 

Ross N. Cuthbert, Christophe Diagne, Phillip J. Haubrock, Anna J. Turbelin y Franck Courchamp. 2022. Are the ‘‘100 of the world’s worst’’ invasive species also the costliest? Biol Invasions 24:1895-1904. https://doi.org/10.1007/s10530-021-02568-7

CERNÍCALO PRIMILLA. COMUNIDAD DE MADRID. 1989-2022

CERNÍCALO PRIMILLA EN LA COMUNIDAD DE MADRID. 1989-2022

La población de cernícalo primilla baja un 58% en Madrid entre 2007 y 2018  y el 53% entre 2014 y 2018. Se conocen 36 núcleos de nidificación: 19 rurales (53%) y 17 urbanas (47%). Según GREFA, las cifras en diferentes censos son las siguientes:

- 2022, 221-231 parejas en 30 colonias. El 35% en colonias creadas por GREFA en Pinto (29 pp, la mayor), Getafe, Arganda, Quijorna y Navalcarnero. Tendencia: +65% desde 2018, -25% desde 2007.

- 2018, 140 parejas (mínimo histórico). Desaparece el 50-70% de las colonias desde 2017.

- 2017, 216-224 parejas 

- 2016, 228 parejas

- 2014, 290-295 parejas

- 2010, 301-305 parejas

- 2007, 323-330 parejas en 35 colonias (máximo histórico)

- 1989, 142-152 parejas en 8 localidades (dos concentran el 90%)

https://elpais.com/ccaa/2018/11/02/madrid/1541186934_518052.html?fbclid=IwAR03izq4o-_llwybCKI3rCBke3YkSXy5ZuKAW38e6eVweAwF6I3sZnQ2I6Q

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CERNÍCALO PRIMILLA EN LA COMUNIDAD DE MADRID. 2016

GREFA informa de la mala situación del cernícalo primilla en la Comunidad de Madrid donde se ha pasado de más de trescientas parejas en 2010 a poco más de doscientas en 2016. Un declive del 30% en 6 años, similar al de otras comunidades autónomas. Quizás algo menor, pues en Madrid se liberan numerosos cernícalos primillas criados en cautividad. Como ejemplo de colonia en peligro de desaparición está Alcalá de Henares, que dispone de numerosas oquedades en los monumentos históricos para criar. Sin embargo sólo quedan ocho parejas cuando habia 45 en 2005. A pesar de que el cernícalo primilla es una especie “En peligro” en Madrid, no existe un Plan de Recuperación tal como obliga la ley

Mapa: con puntos azules las colonias de cernícalo primilla en la Comunidad de Madrid.

http://www.grefa.org/69-proyectos/cernicalo-primilla/red-de-primillares/noticias/2472-onda-cero-hablamos-del-cernicalo-primilla-y-su-estado-preocupante-en-alcala-de-henares-y-otras-zonas
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PROYECTO RED DE PRIMILLARES. GREFA 2005-2017

Hasta 2017 GREFA ha puesto en marcha nueve primillares en Madrid: Villaviciosa de Odón (2002), Perales del Río (2005), Monte de Batres (2007), Pinto (2008), Navas del Rey (2008), Quijorna (2009), Sevilla La Nueva (2010), Arganda (2014) y San Fernando (2017). Además hay uno en Guadalajara, Quer (2008), y dos en Ciudad Real (2016): Tablas de Daimiel y Cabañeros.

En 2017, los primillares y silos gestionados por GREFA (proyectos de reintroducción) albergan el 30% de la población reproductora de Madrid (65-68 parejas). Pollos volados en 14 colonias gestionadas por GREFA, 2002-2016: 4.109 volados (2.337 reintroducidos, 1.772 silvestres).

http://www.grefa.org/proyectosgrefa/23-proyectos/cernicalo-primilla/red-de-primillares/2893-cernicalo-primilla-proyecto-qred-de-primillaresq

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CERNÍCALO PRIMILLA EN ALCALÁ DE HENARES 1999-2018

El cernícalo primilla cría en Alcalá de Henares desde tiempos históricos. Desde finales de 1980 ha ido en aumento hasta alcanzar un máximo de 45 parejas en 2005, principalmente en edificios del centro histórico. Es a partir de 2007 cuando se empieza a producir un descenso gradual de la población en todas las colonias del casco urbano (n=4), hasta el mínimo de 8-10 parejas en 2018, siete parejas en el casco urbano y tres parejas en la colonia Postes del Torote (postes de luz paralelos a la carretera M-118 Alcalá-Daganzo). En el año 2017 se marcaron cuatro cernícalos primilla con dispositivos GPS por parte de SEO/Birdlife, no regresando en 2018 ningún ejemplar.

Larrán, J. A. 2018. La población de cernícalo primilla de Alcalá de Henares. Cátedra de Medio Ambiente. Fundación General de la Universidad de Alcalá.

BUITRE LEONADO. MALLORCA. 2008-2021

Censos de buitre leonado en Baleares. Mallorca. Sierra de Tramuntana.

- Año 2021. 21 parejas en 3 colonias (dos colonias de nueva formación en el interior de la isla). Fuente: Conselleria de Medi Ambient i Territori/Govern Balear; Quercus 440:4.

 

- Año 2019: 17 nidos ocupados, 17 pollos volados

- Año 2018: 16 nidos ocupados, 12 pollos volados.

- Año 2016: 15 parejas. Desde 2014 a 2016 han volado entre 9 y 13 pollos por año.

- Evento de colonización. El 31/10/2008 una fuerte tormenta con vientos de suroeste arrastraron un grupo de 500-800 buitres leonados en la costa de Murcia (Cabo de Palos). Una parte de estos individuos llegaron a Baleares, con 68 vistos entre el 31/10 y el 12/11/2008 en Menorca, donde nunca se había citado. A la par hubo numerosas observaciones en Ibiza y Mallorca. En Mallorca se citan 53 individuos el 13/11/2008, incluyendo un ejemplar marcado en Murcia (8NN). En 2012 tuvo lugar la primera reproducción con éxito.

Jordi Muntaner. 2019. Recent colonization of Mallorca by Griffon Vulture. En: Libro de resúmenes de la European Vulture Conference, Albufeira (Portugal), 30/09 al 04/10/2019. VCF. [descarga del libro de resúmenes]

GOLONDRINA DÁURICA. MIGRACIONES (2022)

Wong et al. (2022) describen las rutas migratorias y el área de distribución no reproductiva de la golondrina dáurica (Cecropis daurica) nidificante en la península Ibérica. Se obtuvieron datos de cinco aves marcadas con geolocalizadores en dos localidades de Barcelona y Ciudad Real. Los datos confrman la invernada en África occidental subsahariana entre Senegal, Mauritania y Ghana. Dos aves mostraron itinerancia utilizando más de un sitio de invernada por temporada. A pesar de la amplitud en las fechas de salida en otoño (24 agosto-16 octubre; mediana 13 septiembre) y primavera (17 febrero-29 marzo; mediana 23 febrero), todas las aves llegaron a los sitios de reproducción e invernada con un intervalo de ± 1 semana (10-29 octubre y 7-20 abril; mediana 11 abril). La migración otoñal se prolongó durante 10-48 días y la primaveral durante 22-62 días.

Joanna B. Wong, Francina Turon, Mario Fernández‑Tizón y Stefen Hahn. 2022. First insights into migration routes and nonbreeding sites used by Red‑rumped Swallows (Cecropis daurica rufula) breeding in the Iberian Peninsula.  Journal of Ornithology. https://doi.org/10.1007/s10336-022-02011-1

BUITRES. CUENCA MEDITERRÁNEA. ESTIMAS DE LA POBLACIÓN REPRODUCTORA (2017-2021)

La Fundación para la Conservación de los Buitres (VCF) ha publicado las estimas recientes de las poblaciones de los cuatro especies de buitres reproductores en la cuenca mediterránea:

- Alimoche común: 2.688-2.931 parejas (2018-2021). España 1.400-1.600 pp (55%).

- Quebrantahuesos: 465 parejas (2021). España 163 pp (35%).

- Buitre leonado: 35.438-41.948 parejas (2017-2021). España 30.100-36.500 (87%).

- Buitre negro: 2.739-2.749 parejas (2020-2021). España 2.544 pp (92%).

Terraube, J, Andevski, J, Loercher, F, y Tavares, J. 2022. Population estimates for the five European vulture species across the Mediterranean: 2022 update. The Vulture Conservation Foundation, Arnhem. Netherlands.

PETIRROJO EUROPEO. PROPUESTA DE DOS NUEVAS ESPECIES EN LAS ISLAS CANARIAS

El petirrojo europeo (Erithacus rubecula) es tratado actualmente como una sola especie con ocho subespecies. Un estudio molecular previo y nuevos datos moleculares, morfométricos y bioacústicos respaldan firmemente el reconocimiento de tres especies: E. rubecula (Europa, África del Norte y Macaronesia excepto Canarias central), E. superbus (Tenerife) y E. marionae (Gran Canaria, subespecie descrita recientemente). Los taxones de Tenerife y Gran Canaria se habían agrupado previamente como un taxón único pero difieren entre sí y de E. rubecula en sus cantos territoriales, reclamos (llamadas) y longitud del ala. Las tres especies se caracterizan por divergencias en el ADN mitocondrial (promedio 4,2–4,8%). El análisis filogenético indica que E. marionae es hermana de E. superbus+E. rubecula. Este reconocimiento añade dos nuevas especies endémicas a la avifauna de las Islas Canarias. Erithacus superbus fue inicialmente descrito como especie diferente hace 125 años, en 1898, siendo poco después considerada una subespecie. En 2001 se propuso su elevación al rango de especie.

Sangster, G., Luksenburg, J. A., Päckert, M., Roselaar, C. S., Irestedt, M. y Ericson, P. G. P. 2022. Integrative taxonomy documents two additional cryptic Erithacus species on the Canary Islands (Aves). Zoologica Scripta, 00, 1–14. https://doi.org/10.1111/zsc.12561

LOBO. ESPAÑA. DISTRIBUCIÓN EN EL SIGLO XIX

Clavero et al. (2022) modelizan la distribución histórica del lobo (Canis lupus) en España. para ello recopilaron información de 6.734 localidades incluídas en el diccionario geográfico editado por Pascual Madoz a mediados del siglo XIX. En esa época el lobo estaba ampliamente distribuido en España, estando presente en todas las provincias peninsulares, en especial en zonas de mayor relieve, menos agricultura y menor densidad de población humana. El área estimada oscilaba entre 212.200 y 317.600 km2. Se produjo una reducción del área de un 68% entre 1850 y la actualidad, cuando se restinge al cuadrante noroeste ibérico. La supuesta recuperación reciente del lobo en España consiste en la acumulación de registros en áreas donde la especie había persistido y la recolonización de algunas zonas periféricas, pero no hay indicios de una recuperación generalizada de la distribución histórica.

M. Clavero, A. García-Reyes, A. Fernandez-Gil, E. Revilla y N. Fernandez​. 2022. Where wolves were: setting historical baselines for wolf recovery in Spain. Animal Conservation. DOI: 10.1111/acv.12814

CORMORÁN MOÑUDO. BALEARES. SEGUIMIENTO REMOTO.

El siguiente mapa muestra los desplazamientos de varios cormoranes moñudos (Gulosus aristotelis) de la población reproductora en las islas Baleares (subespecie demarestii). Finalizada la reproducción, las aves nidificantes en Mallorca y Menorca se desplazan a Cataluña (Barcelona y Gerona) y las que crían en Ibiza y Formentera se mueven a la costa de Alicante y Murcia. Al inicio del invierno (diciembre, enero) retornan a las islas Baleares.

Fuente: Proyecto Desmares I, II y III. 

POBLACIÓN MUNDIAL DE AVUTARDA (revisión 2021)

En el año 2010, Alonso y Palacín revisaron la situación global de la avutarda común (Otis tarda) [ver resumen en el blog Aves de Extremadura], con una población de unas 50.000 aves (44-57 mil). En el año 2021, los mismos autores publican una nueva puesta al día, utilizando censos y estimas realizados entre 2011 y 2021 (Alonso y Palacín, 2022).

El total mundial actual de avutarda común se estima en 31.000–36.000 aves, un 34 % menos (rango 30–38 %) que hace 16 años. Desde 2005, la población mundial ha disminuido a un ritmo anual de -3,23%, perdiendo unos 17.500 ejemplares (rango 13.361–21.603). Se han observado declives en nueve de los 17 países con poblaciones reproductoras, mostrando la peor situación China (-89%) y Rusia europea (-72%). Disminuciones marcadas también se aprecian en la Península Ibérica, que sigue siendo el bastión de la especie con 70-75% de la población mundial. Dentro de Iberia, los descensos son especialmente alarmantes en Portugal (-50%) y aunque España disminuye el -28% (rango 25-30%), ello supone una pérdida promedio de más de 8.000 individuos (rango 7.400-10.300) desde 2004-2010. Sólo se han registrado incrementos en Alemania, Austria, y en menor escala en Hungría (respectivamente, +202%, +91% y +5%), gracias a acciones de conservación continuas e intensivas, así como en el pequeño grupo de Rumania (5-10 ind). Las poblaciones aisladas de Marruecos e Irán están al borde de la extinción. Todavía se necesita más información en Rusia, Ucrania, Kazajistán, China y Mongolia, para confirmar números y tendencias. Si las tendencias actuales continúan, la UICN debería considerar: (a) actualizar la categoría de la Lista Roja de 'Vulnerable' a 'En peligro', y (b) las dos subespecies deben ser tratadas como unidades de conservación separadas y requieren diferentes estrategias de conservación (O.t.tarda, occidental; y O.t.dybowskii, oriental), lo mismo que los núcleos aislados de Marruecos e Irán, singulares genéticamente.

Las causas del declive son, por este orden: (1) intensificación agraria, (2) colisión con tendidos eléctricos y (3) furtivismo (en China, Mongolia y Rusia). La escasez de invertebrados que sirven de alimento a los pollos son la mayor causa de baja productividad. 

Juan Carlos Alonso y Carlos Palacín. 2022. Alarming decline of the Great Bustard Otis tarda world population over the last two decades. Bird Conservation International (2022) 1–8.  https://doi.org/10.1017/S095927092200003X

ÁGUILA PESCADORA. PENÍNSULA IBÉRICA. CENSO ENERO 2022

III Censo de águila pescadora invernante en la península Ibérica. 1-22 de enero de 2022. En el censo participaron 573 observadores y 65 entidades, y se registraron entre 390-419 águilas pescadoras, la mayoría en Andalucía y Portugal, que sumaron el 83%. La mayor parte se concentraron en zonas costeras, principalmente del litoral atlántico suroccidental. Por cuencas hidrográficas, destacaron las del Tajo, el Guadalquivir, el Odiel y el Guadalete. Las cifras de 2022 son un 9,5% inferiores a las de enero de 2019 (444-463 ejemplares) y un 7,7% superiores a las de enero de 2017 (359-389 ejemplares), con una tendencia estable en torno a 400 aves censadas. 

Fundación Migres y Aves de Portugal. 2022. La invernada del águila pescadora (Pandion haliaetus) en la península Ibérica. III Censo ibérico. Resultados invierno 2021-2022. El Corzo, 10:64-71.

LINCE IBÉRICO. CENSO AÑO 2021

En 2021 se registraron 13 núcleos poblacionales de linces, de los que 12 se hallaron en España (Andalucía 5, Castilla-La Mancha 3 y Extremadura 4) más un núcleo en Portugal. 

El total de ejemplares censados durante 2021 en toda su área de distribución ibérica fue de 1.365, repartidos entre España, con 1.156 individuos totales (84,7%), y Portugal (209 individuos; 15,3%). Andalucía (519 individuos; 38,0% del total de linces), Castilla-La Mancha (473; 34,7%) y Extremadura (164; 12,0%).

Productividad de cachorros nacidos/hembra territorial de 1,8 en España y 2,3 en Portugal. Para las comunidades autónomas españolas: Andalucía 1,4; Castilla-La Mancha, 2,4 y Extremadura, 1,4. 

La proporción entre machos/hembras maduros e inmaduros (sex ratio) censados resultó de 0,99 a favor de las hembras (347 machos/352 hembras). 

Fuente: Censo de lince ibérico. España y Portugal 2021. 

https://www.miteco.gob.es/es/biodiversidad/temas/inventarios-nacionales/censodelinceiberico2021_tcm30-541552.pdf

MILANO REAL. ESPAÑA. ECOLOGÍA ESPACIAL (programa Migra)

Entre los años 2009 y 2020 se marcaron en 17 provincias de España 138 milanos reales (Milvus milvus) con dispositivos de seguimiento remoto, obteniendo cientos de miles de localizaciones. Los resultados de su estudio se han publicado en Urios y García Macía (2022). 

Urios, V. y García-Macía, J. (Eds.) 2022. Migración y ecología espacial de la población española de milano real. Monografía nº 8 programa Migra. SEO/BirdLife. Madrid. https://doi.org/10.31170/0084

Más información LIFE EuroKite: https://www.life-eurokite.eu/en/news.html

PERIODO REPRODUCTOR. Se dispuso de 29 milanos reales adultos (6 machos, 22 hembras) marcados y 47 eventos de reproducción completos. El tamaño del área de campeo fue de 4,48 km2 para machos y 3,30 km2 para hembras (diferencias no significativas). Considerando las distancias al nido, hubo diferencias entre sexos: las hembras tuvieron una mayor frecuencia a distancias menores de 250 m (70% del tiempo), mientras los machos tuvieron una mayor frecuencia a más de 1 km (50% del tiempo). Las distancias a más de 5 km fueron escasas para ambos sexos, con máximas inferiores a 15 km. Ambos sexos aumentaron los movimientos durante las horas centrales del día. En resumen, las hembras permanecían más cerca del nido que los machos, siendo las primeras encargadas de la incubación y los machos de la caza para alimentación de polluelos y pareja. Utilizaron principalmente tierras cultivables de secano, bosques y matorrales y vegetación herbácea.

MOVIMIENTOS POSREPRODUCTIVOS. Especie considerada mayoritariamente sedentaria en el sur y migratoria en el norte del Paleártico occidental. Sin embargo, los movimientos después de la cría de 47 milanos adultos reproductores (julio-febrero; 34 hembras, 12 machos) muestran una mayor diversidad en la población española con tres estrategias: migratoria (10,2%), sedentaria (65,9%) y sedentaria con movimientos posreproductivos (23,9%, sólo en hembras). En el último caso, las hembras se dispersaron después de la reproducción ocupando a veces áreas temporales, yendo y volviendo al nido entre una y varias veces en cada invernada, con una alta variabilidad en su duración y distancia. Este comportamiento puede evitar la competencia con el macho dentro del área de cría en una época con menores recursos alimenticios y no parece influir la latitud del nido (se da tanto en el norte como en el sur peninsular). Se observa como algunos milanos reales cambiaron de estrategia con el tiempo (21,3%), tanto de sedentario a migrador como al contrario. Este trabajo ha documentado por primera que parte de la población reproductora española es migrante de corta distancia dentro de la península Ibérica y las hembras realizan dispersiones postcría.

DISPERSIÓN JUVENIL. Datos de 44 juveniles marcados en el nido, 21 de ellos seguidos durante sus dos primeros años de vida. En su dispersión recorrieron toda la península Ibérica en todas direcciones, dominando el sentido sur, con una gran variabilidad individual y regresaron cerca de los nidos donde nacieron cada verano hasta que se hicieron adultos. La dispersión desde el nido se inicia en promedio el 7 de julio (26/05 a 26/07) y se realiza dos temporadas, en algunos casos tres. Primer periodo de dispersión: los juveniles permanecieron a 134 ± 103 km de sus nidos con distancias máximas de 704 km. Segundo periodo de dispersión: permanecieron a 111 ± 112 km de sus nidos con una distancia máxima de 673 km. Se detectó en promedio una disminución en todos los parámetros entre el primer y el segundo año, probablemente debido al mejor conocimiento del territorio. Comportamiento filopátrico en el establecimiento de la primera área de cría después del segundo año, generalmente muy cerca del nido donde nacieron (2-91 km del nido natal). Durante la dispersión ocupan áreas de asentamiento temporal con un periodo medio de permanencia de 75 ± 40 días (máximo 182 días) y una distancia promedio de 182±168 km del nido. El área de campeo en estas zonas es de 781 ± 1.895 km2 (Kernel 95%), pudiendo albergar concentraciones de varios individuos, con cierta relación con basureros. 

ESTRATEGIAS MIGRATORIAS. Datos de 49 milanos reales invernantes en España (22 adultos, 27 inmaduros) marcados entre 2013 y 2020 con áreas de reproducción de Europa central y España. Hubo diferencias entre inmaduros y adultos durante la migración de primavera. Los adultos comenzaron la migración hacia el noreste en febrero-marzo (media 26/02) y los inmaduros más tarde y con rango de fechas más amplio (febrero-junio, promedio 08/04). Los adultos también tardan menos días (12±5 días) con mayor velocidad (134±37 km/día) que los inmaduros (19±11 días y 99±21 km/día). Hubo diferencias en adultos entre la migración de primavera y de otoño, siendo las primeras más rápidas y con menos días de parada. La migración otoñal se inició entre mediados de octubre y finales de noviembre (promedio 20/10) con estrategias diferentes: la mayoría realizó una rápida migración directa con algunos días de parada, pero otras prolongaron el viaje con largas paradas a lo largo de la ruta (3 casos, 17-45 días parada en Centroeuropa). Hay bastante fidelidad al área final de invernada (76% de los individuos). 

INVERNADA. Se marcaron 44 milanos reales invernantes en España (24 adultos, 20 inmaduros), durante 72 periodos. Temporada de invernada entre mediados de octubre y mediados de enero y hasta finales de enero y la primera semana de junio (medias 17/11 y 13/03). Pasaron un promedio de tres meses (96±27 días) en sus áreas de invernada. Dos estrategias principales: 34 de los 44 individuos (77%) ocupan una única área, pero 10 individuos (23%; 6 adultos y 4 inmaduros) usaron dos áreas durante el período invernal, pero solamente en una ocasión, volviendo a usar un área invernal única el resto de inviernos registrados. Por tanto, parece una estrategia ocasional quizás debida a escasez de alimento, molestias, competencia, etc. La distancia entre las dos áreas fue de 312±135 km con una duración total semejante a las aves que ocupan una sola área. La variabilidad en el tamaño de las áreas de invernada fue enorme (Kernel 95%), con un promedio de 1.158±2.182 km2, un mínimo de 11 km2 y un máximo mil veces mayor de 13.176 km2. No hubo diferencias ni por usar una o dos áreas ni entre sexos, aunque sí por edad, ocupando los adultos en promedio áreas de campeo 2-3 menores que los inmaduros, reflejo del aprendizaje y mejor eficiencia. El origen de las aves extra-ibéricas invernantes fue: Alemania (44), Suiza (12), Polonia (8), Francia (4), Austria (1) y Bélgica (1).

LOBO EN ITALIA. CENSO 2020-2021

Italia ha publicado los resultados de su I Censo Nacional de Lobo (octubre 2020-abril 2021), que estima la población mediante modelos estadísticos de distribución, incluido el análisis genético de 1.500 muestras fecales y la participación de 3.000 colaboradores que obtuvieron casi 25.000 indicios de presencia. 

El resultado promedio es de 3.307 ejemplares (rango 2.945-3.608) estimados en 150.134 km2. 

Se consideran dos poblaciones: la población alpina (28%, 946 individuos, 41.600 km2) y la población Apeninos-peninsular (72%, 2.388 ejemplares, 108.534 km2). Estos datos muestran una clara recuperación del lobo en Italia, especialmente en los Alpes, a pesar de la caza ilegal y la mortalidad por persecución humana.

Hibridación con perro doméstico. De 513 individuos analizados genéticamente, el 72,7% son lobos puros, el 11,7% muestra hibridación reciente y el 15,6% hibridación antigua

https://www.isprambiente.gov.it/it/attivita/biodiversita/monitoraggio-nazionale-del-lupo/risultati

MILANO REAL. DISPERSIÓN JUVENIL EN ESPAÑA (2022)

García Macía et al. (2022) estudian la dispersión juvenil del milano real (Milvus milvus) en ejemplares nacidos en España. Entre 2012 y 2020, 44 juveniles fueron marcados con localizadores GPS. Los juveniles abandonan el área parental de cría al final de su primer verano realizando amplios movimientos de dispersión por toda la Península Ibérica, retornando al área parental durante la primavera siguiente y volviendo a divagar durante el segundo año hasta su asentamiento como reproductores. Se analizó la distancia media del nido, la distancia máxima y la duración de los viajes durante los dos primeros años de vida, apreciando una alta varibilidad individual. Un patrón común es el acortamiento de la dispersión en el segundo año, con viajes más cortos y áreas de asentamiento más cercanas. Las aves combinan periodos cuando divagan con otros que se instalan en zonas de asentamiento temporal (tiempo promedio 75±40 días, máximo 182 días; distancia promedio 182±168 km; área promedio 781±1.895 km2). Algunas de estas zona de asentamiento fueron usadas por varios ejemplares.

Jorge García-Macía, Gabriel López-Poveda, Javier de la Puente, Ana Bermejo-Bermejo, Manuel Galán, Ernesto Álvarez, Sara Morollón y Vicente Urios. 2022. The variability of juvenile dispersal in an opportunistic raptor. Current Zoology. https://doi.org/10.1093/cz/zoac039