domingo, 10 de mayo de 2026

MILANO NEGRO. ESPAÑA. ECOLOGÍA ESPACIAL (programa Migra, 2026)

Urios y Morollón (2026) analizan los desplazamientos del milano negro (Milvus migrans) a partir de 25 ejemplares marcados en España entre 2021 y 2025 con dispositivos GPS en las diferentes etapas de su ciclo anual (reproducción 4 meses, migración 2 meses e invernada 6 meses). 

Periodo reproductor. Duración media 127 días (4 meses), fechas medias del 22 de marzo, llegan antes los machos que las hembras, al 28 de julio, sin diferencias por sexo. Las aves que crían más al norte comienzan y finalizan la cría antes, un patrón opuesto a lo habitual. Área de campeo media 220 km² (22.000 Ha), alta variabilidad individual (máximo 3.200 km², probablemente por fracaso temprano). Semanalmente 63 km² y área nuclear 8 km². En total recorren 6.000 km cada temporada (media semanal 292 km), los machos cubren áreas mayores y recorren más distancia (sin significación estadística). Patrón temporal en U: mayores áreas al inicio (exploración) y al final de la cría (pollos grandes), menores áreas durante la incubación y cuidado temprano de pollos (sobre todo por las hembras). Fidelidad interanual alta: el 62,7% de los individuos repiten áreas de cría. La actividad diaria es constante, con ligero aumento al mediodía (corrientes térmicas). 

Selección de hábitat en reproducción. Especie generalista distribuida en cuatro continentes. El hábitat preferido son los pastizales ricos en alimento (ganadería extensiva y carroña) y fácil detección de presas. Las tierras agrícolas de secano son muy utilizadas, pero no muestran selección positiva. Los regadíos, especialmente los tradicionales con linderos y zonas húmedas, muestran selección positiva. Los bosques, incluyendo sotos de ribera, son seleccionados moderadamente como sustrato de nidificación y refugio, pero no para alimentación. Los humedales muestran un uso menor del esperado. Otros espacios abiertos (arenales, roquedos o áreas quemadas) son seleccionados como área de alimentación. Las superficies artificiales son usadas, pero no seleccionadas (carroña en carreteras). Finalmente, evitan matorrales, cultivos arbóreos y mosaicos agrícolas por su estructura densa. En resumen, ocupa paisajes abiertos combinados con arbolado para la cría. 

Vertederos. Patrón variable entre individuos. El 88% visitó al menos un vertedero. La frecuencia e intensidad media de visitas fue baja: 1,5% de las localizaciones, 20 minutos diarios, una visita cada diez días, más visitas durante ambas migraciones, poco uso durante la reproducción (mitad de los ejemplares y de forma esporádica, sólo si el nido es cercano). Menor importancia de la esperada, uso oportunista, sobre todo en migración, pero no dependen de ellos ni condicionan la reproducción. 

Migración. Migración posnupcial rápida y directa, entre finales de julio y mediados de agosto, media 4.300 km, menos de tres semanas, rutas parecidas entre individuos, paso mayoritario por el estrecho de Gibraltar, avance directo a través del Sahara occidental, paradas escasas y cortas concentradas en el norte de África. Fidelidad a los corredores migratorios y a los lugares de invernada gracias a las condiciones atmosféricas favorables (vientos dominantes y térmicas frecuentes). Migración prenupcial lenta y flexible, entre mediados de febrero y finales de marzo, medía 30 días, media 5.250 km, rutas variables (corredor occidental, Magreb oriental o trayectorias atlánticas). Flexibilidad relacionada con condiciones meteorológicas menos favorables (menos térmicas) y la necesidad de realizar paradas frecuentes. El desplazamiento al sur durante la invernada obliga a mayores distancias. En primavera las hembras hacen más paradas y los machos retornan antes a las áreas de cría. 

Altitud de vuelo. Patrón ondulante, alternando ascensos en térmicas y descensos en planeo, lo que reduce el coste energético. Diferencia estacional: en posnupcial mayores alturas (media 800 m), ascensos más altos y rápidos y planeos más largos que en prenupcial (600 m), debido a la temperatura del suelo y la formación de térmicas. Máximas alturas en el Atlas, superando 3.000 m. En el Sáhara, altitudes intermedias y homogéneas con térmicas frecuentes (cada 5 km de media) pero turbulentas. Sin diferencias entre sexos. 

Migración a través de España de milanos negros del norte de Italia y Chequia. Juveniles en su primera migración posnupcial (mayor muestra): salida media 10 de agosto (italianos antes que checos), todos atravesaron Francia, España y el estrecho de Gibraltar (media 27 de agosto), los italianos pasan al sur de los Alpes y los checos por el oeste, centro o este, duración media 29 días. Distancia media hasta el primer punto de invernada, sobre todo en Mauritania: Chequia 4.900 km, Italia 4.200 km, 145 km/día, máximo 450 km/día al cruzar el Sahara. Periodos de descanso frecuentes e irregulares, media 7 días, muchos en vertederos (sobre todo aves italianas, hasta 15 días), si el tiempo es desfavorable en Alpes, Pirineos y estrecho de Gibraltar hacen paradas breves hasta poder superarlos. Ningún individuo regresó el segundo año a su zona natal, pasando la mayoría los veranos en España antes de completar el retorno al tercer año. En migración prenupcial cruzan el Sahara cerca de la costa (migración en lazo), uso prolongado de vertederos en España y Marruecos (destaca Al Hoceima), evitan los Pirineos centrales. Migración de adultos: viaje otoñal más breve que en primavera y menor uso de vertederos. 

Invernada en África. Duración media 181 días (6 meses), llegada al Sahel a final de agosto, salida a mediados de febrero, la variabilidad de recursos en el Sahel exige flexibilidad y alta movilidad (recorren 17.000 km por invernada, media 100 km/día). Periodo exploratorio en agosto-septiembre, periodo húmedo, en Mali, Burkina Faso, Níger y Chad (hasta 2.000 km en horizontal). Octubre-diciembre, inicio estación seca, desplazamiento progresivo al sur y al oeste. Enero-febrero, se concentran en el Sahel meridional, 880 km al sur de las zonas iniciales. Áreas mensuales 25.000-95.000 km², fidelidad notable entre años y dormideros estables. Las hembras, de mayor tamaño, utilizan áreas un 60% más amplias. Seleccionan sabanas, pastizales y sistemas agro-pastorales productivos con presencia de agua. Evitan zonas muy áridas y bosques densos. 

Vicente Urios y Sara Morollón (Eds.). 2026. Comportamiento espacial de la población española del milano negro. Monografía 12. Programa Migra. SEO/BirdLife. Madrid.

OSO PARDO CANTÁBRICO. CENSOS GENÉTICOS (2020-2022 y 2025)

OSO PARDO CANTÁBRICO. CENSO GENÉTICO (2025)

El censo genético de oso pardo cantábrico estima 370 ejemplares en 2025 (tres más que en 2022; 196 en Castilla y León), 250 en la subpoblación occidental y 120 en la oriental. Se han genotipado 294 individuos (176 en Castilla y León). Por genética, hay un ejemplar dispersado desde el núcleo oriental al occidental y 10 ejemplares mezclados, tres en el núcleo occidental y siete en el oriental. Desde 2021 se han instalado emisores GPS en 24 osos adultos. En Castilla y León se han confirmado mínimo 21 hembras con 37 oseznos (promedio 1,76), 10 osas con 19 crías en el oeste (1,90) y 11 y 18 en el este (1,64). 

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OSO PARDO CANTÁBRICO. CENSO GENÉTICO (2020-2022)
[Publicado 11/02/2023]

Un nuevo estudio basado en técnicas genómicas ha estimado la población de oso pardo cantábrico en 367 ejemplares (203 machos y 164 hembras), unos 250 en la subpoblación occidental y 120 en la oriental. Hasta 2018 (ver entradas previas), el seguimiento de oso pardo cantábrico contabilizaba mediante observación directa el número de hembras con crías. Dado el aumento poblacional, esa información se considera parcial y ha dejado de publicarse como censo oficial.

Se han muestreado 16.700 km2 y 7.606 km, realizando análisis genético en laboratorio a 1.288 muestras no invasivas (936 excrementos y 352 muestras de pelo), que corresponden a 258 individuos únicos, 159 machos y 99 hembras.

Por comunidades autónomas las cifras son: 
- Castilla y León 197 ejemplares (53%; 108 en el oeste de León y 89 en Palencia y el este de León)
- Asturias 131 ejemplares (35%, núcleo occidental)
- Cantabria 31 individuos (8%, núcleo oriental)
- Galicia 11 osos (3%, núcleo occidental). 

Tendencia:
- General, positiva. En 2019 se estimaron 324 individuos. En la década de 1980 se alcanzó el mínimo conocido de unos 80 ejemplares. La separación entre núcleos es cada vez más difusa siendo habituales los intercambios.
- Núcleo occidental. Población estable. Expansión territorial hacia el oeste (Lugo y Ourense) y el sur (Zamora). 
- Núcleo oriental. Población en aumento (se estimaron previamente unos 50 ejemplares).

https://comunicacion.jcyl.es/web/jcyl/Comunicacion/es/Plantilla100Detalle/1284663638052/_/1285242547188/Comunicacion

domingo, 19 de abril de 2026

GAVIOTA DE AUDOUIN. POBLACIÓN EN LA PENÍNSULA IBÉRICA. 2017-2024

La gaviota de Audouin (Ichthyaetus audouinii) está catalogada como Vulnerable a nivel mundial, principalmente por el declive en España, en particular en el Delta del Ebro. Desde que se empezó a controlar, ha ido desplazando sus colonias principales desde las Islas Chafarinas (80% mundial en la década de 1960) hacia el delta del Ebro (mayor colonia conocida en 2006), para luego moverse a Castellón y Alicante y en los últimos años al Algarve portugués, donde en 2024 estaba la mayor colonia actual.

CENSOS 2024: total aproximado 18.000 parejas (21.264 pp en 2006).
- Algarve, Portugal: 7.292 parejas. En aumento.
- Comunidad Valenciana: 5.340 parejas. En aumento. La Mata-Torrevieja 2.014 pp, Albufera de Valencia 762 pp, Puerto de Sagunto 156 pp. 
- Cataluña: 4.356 parejas (3.060 pp en 2022, 4.421 pp en 2023). En declive. Delta del Ebro 2.523 pp. (15.396 pp en 2006), Puerto de Barcelona 845 pp, Puerto de Tarragona 694 pp, Zona Franca de Barcelona 294 pp.
- Islas Baleares: estima 600-800 pp. en 2023 (máximo 1.956 pp en 2021; 1.450 pp en 1986). Declive.
- Murcia: estima 500 pp. (poco preciso).
- Melilla: estima 200 parejas (máximo 450 pp en 2018). Declive.
- Islas Chafarinas: 93 pp. en 2021 (3.540 pp en 1993, 1.119 pp en 2010, 140 pp en 2019). Fuerte declive.
- Ceuta: estima 100 parejas (poco preciso). Declive.
- Andalucía. Sin información. Unos 600 ejemplares en la Isla de Alborán.

En el Algarve comenzó a criar en el año 2000: un nido en Castro Marim. Después se formó la primera colonia en Tavira (50 pp, 2008). Actualmente ocupa las Ilhas Barreira, Ría Formosa, pasando de 2.663 parejas en 2019 a 7.292 en 2024. La principal colonia se asienta en la Isla Deserta, en 2022 se formó otra colonia en la isla de Culatra.

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GAVIOTA DE AUDOUIN. POBLACIÓN EN ESPAÑA (2017)
[Entrada publicada el 22/05/2020]

La población española de la gaviota de Audouin (Vulnerable, UICN) que supone cerca del 90% de la población mundial, ha caído un 43% en los últimos 12 años, pasando de 21.264 parejas en 2006 a 12.131 en 2017. La razón de la pérdida de población es la dramática caída en el Delta del Ebro, que ha pasado de 15.396 parejas en 2006 (70% de la población mundial) a sólo unas 2.000 en la actualidad. En el periodo 2014-2018, la población ha variado entre 15.314 parejas (2014) y 12.459 (2017), siendo la mediana 13.735 parejas. Tendencia negativa en el periodo 2006-2015, tasa anual de -5%

Bertolero, A., Genovart, M., Bécares, J. y Oro, D. 2022. Gaviota de Audouin Larus audouinii. En, B. Molina, A. Nebreda, A. R. Muñoz, J. Seoane, R. Real, J. Bustamante y J. C. del Moral: III Atlas de las aves en época de reproducción en España. SEO/BirdLife. Madrid. https://atlasaves.seo.org/ave/gaviota-de-audouin/

domingo, 12 de abril de 2026

GRULLA COMÚN. EUROPA. AMPLIACIÓN EN SU DISTRIBUCIÓN SEGÚN LOS DATOS DE ANILLAMIENTO (2026)

Gicquel et al. (2026) analizan 187.779 registros de 5.120 grullas comunes (Grus grus) anilladas con colores durante el periodo 1985-2021 en ocho países del norte de Europa. Los resultados muestran que las rutas migratorias se ha mantenido constantes respecto a estudios anteriores: la mayoría emplea la ruta europea occidental, invernando en Francia y España, mientras que una proporción menor sigue la ruta europea central, invernando en Hungría y llegando en pequeño número a Israel y el norte de África. 

No obstante, se aprecia un doble cambio en el área de presencia en las últimas cuatro décadas: (1) marcado desplazamiento hacia el norte en la distribución invernal (unos 10 grados de latitud), y (2) una ligera expansión hacia el sur en la época de reproducción (unos 5 grados de latitud). El resultado es un mayor solapamiento actual entre áreas de cría e invernada que hace 40 años estaban claramente separadas.

El esfuerzo de anillamiento no ha sido constante en el periodo de estudio, estando en la actualidad dominado por Alemania, seguida de Finlandia, con una marcada pérdida de actividad en Suecia y Estonia. El anillamiento en el resto de países es menos importante.

Según el mapa publicado, en la península Ibérica hay una ligera segregación por orígenes, así las aves alemanas y suecas (las más numerosas) invernan principalmente en Extremadura y apenas cuentan con registros en Andalucía, donde invernan sobre todo aves de Finlandia y Estonia. En Aragón, Navarra y Castilla y León hay una mezcla de todos los orígenes por ser a las vez zonas de invernada y de paso migratorio.


Morgane Gicquel, Lovisa Nilsson, Juan C. Alonso, Matthew Low, Javier A. Alonso, Dmitrijs Boiko, Damon Bridge, Patrick Dulau, Thomas Heinicke, Anne Kettner, Yosef Kiat, Petras Kurlavičius, Sigvard Lundgren, Michael Modrow, Günter Nowald, Ivar Ojaste, Alain Salvi, Jostein Sandvik, Markéta Ticháčková, Antonio Torrijo, Jari Valkama, Zsolt Végvári y Johan Månsson. 2026. Long‑term shifts in the spatial distribution of Common Cranes Grus grus. Journal of Ornithology. https://doi.org/10.1007/s10336-026-02385-6

domingo, 5 de abril de 2026

ÁGUILA PESCADORA. REINTRODUCCIÓN EN EL GOLFO DE VIZCAYA (2013-2025)

Hay dos proyectos de reintroducción de águila pescadora (Pandion haliaetusen el Golfo de Vizcaya, uno en España y otro en Francia. Entre 2013 y 2021 se traslocaron 60 pollos desde Escocia a Urdaibai (Vizcaya) y entre 2018 y 2021 se transfirieron otros 38 pollos desde los bosques del Loira hasta las Marismas de Orx (Las Landas, Francia). Casi el 30% retornaron tras su liberación. En 2025 hay 12 parejas nidificantes, cuyos machos proceden todos de liberaciones del proyecto (filopatría), las hembras en su mayoría también pero hay tres casos de Alemania, Córcega y Andalucía.

En Francia lprimera nidificación ocurrió en 2018, una pareja integrada por un macho de Urdaibai y una hembra "natural" de Córcega (Francia) en Courant d’ Huchet (Léon, Francia). En 2021, había dos parejas nidificantes, la citada y otra en Orx (macho Urdaibai, hembra Alemania). En 2025 son 16 territorios: 6 parejas con éxito, 5 parejas sin éxito y 5 machos territoriales. Destaca el núcleo de Orx con 5 parejas reproductoras.

En España en 2025 sólo hay una pareja reproductora. La primera nidificación ocurrió en 2021, una pareja formada por un macho de Urdaibai y una hembra de Orx ("Landa", 2018), nacen tres crías, una albina que murió tres días después y dos hermanos que murieron en junio. El macho no regresó y en 2022 la hembra se instala en nidos artificiales en la ría de Cubas (Bahía de Santander) junto a una macho de Urdaibai ("Txuriko", 2013) criando dos pollos. Está pareja se mantiene con éxito en 2023, 2024 y 2025 y en total ha criado 10 pollos.

Aitor Galarza, Florent Lagarde y Paul Lesclaux. Quercus 481:40-41. Marzo 2026.
Aitor Galarza, Florent Lagarde y Paul Lesclaux. Quercus 434. Abril 2022.

TÓRTOLA EUROPEA. AUMENTO DE LA POBLACIÓN EN EUROPA OCCIDENTAL TRAS LA MORATORIA DE CAZA (1998-2024)

Carboneras et al. (2026) muestran como la población europea occidental de tórtola europea (Streptopelia turtur) se ha recuperado de modo rápido tras dos años de moratoria en su caza. En el análisis se han utilizado índices de población en las dos rutas migratorias europeas. (1) En la ruta occidental la prohibición total de la caza produce un aumento poblacional del 31,5% en sólo tres años (2021-2024), pasando la tendencia a 10 años de "declive moderado" a "estable". El aumento población se atribuye a la mayor supervivencia de las aves adultas al eliminar la caza. (2) En la ruta migratoria centro-oriental, el cupo de caza se redujo un 50% y la población ha seguido disminuyendo en un 15%. La población europea en 2024 se estima en 2'5 millones de parejas, 2 millones en la ruta occidental (en 2021 se calcularon 1,56 millones, es decir, aumenta en 480.000 parejas) y 560.000 en 2023 en la ruta centro-oriental, que es su mínimo histórico. [NOTA. Más abajo se ha añadido un mapa inédito elaborado por Cornell Lab of Ornithology a partir de datos de eBird 2016-2023: en azul aumento y en rojo declive; se aprecian los mayores aumentos en España, sobre todo en el sur].


Carboneras, C., Šilarová, E., Škorpilová, J., y Arroyo, B. 2026. Applying PECBMS data in conservacion: the turtle dove population decline, adaptive management and recovery. Environmental and Experimental Biology 24:57-51. http://doi.org/10.22364/eeb.24.09

TURÓN EUROPEO. SITUACIÓN CRÍTICA EN CATALUÑA (1970-2019)

Salvador et al. (2026) actualizan la dramática situación del turón europeo (Mustela putorius) en Cataluña. Entre 2010 y 2019 han monitorizado la única población superviviente de las comarcas del Alto y Bajo Ampurdán utilizando fototrampeo (5551 días de trampeo) y atropellos. Aprecian una marcada segregación entre turón y otros mesocarnívoros. El turón prefiere tierras bajas agrícolas ricas en roedores y conejo, evitando bosques esclerófilos y cuerpos de agua dominados por visón americano (invasor), nutria y marta. El hábitat agrícola tiene mayor riesgo de intoxicación por rodenticidas y de mortalidad por atropello (42 individuos en 10 años). No obstante, la intensificación agrícola es la principal causa de declive. Las medidas de control de visón americano no han mejorado la situación del turón. La situación es crítica en el Alto Ampurdán (sólo un contacto por fototrampeo y 7 atropellos) y algo mejor en el Bajo Ampurdán, donde sólo sobrevive en la mitad norte.

Salvador Salvador, Roger Puig-Gironès, Xavier Llopart, Santiago Palazón y Miguel Clavero. 2026. Extinction debt paid off: the demise of the European Polecat (Mustela putorius) in NE Iberia.  Integrative Zoology, 2026, 0:1–11. https://doi.org/10.1111/1749-4877.70082


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ENTRADA PUBLICADA EL 01/05/2017

Especie nunca abundante en la península Ibérica. Área fragmentada. Más frecuente en el centro y el noroeste, siempre escaso en regiones mediterráneas. En Cataluña ha desaparecido del 90% del territorio y se considera “En Peligro”. La Generalitat tiene un registro de citas desde 1980 y ha publicado un estudio de su evolución hasta el año 2010. Nuevo trabajo campo desde 2014 con cámaras en 200 puntos de Gerona: Alto Ampurdán, Bajo Ampurdán, Gironés y Ripollés; más recopilación de citas y de atropellos. En los 1980 estaba presente en 22 comarcas, en 2010 en cinco, y en 2014-2016 sólo en dos (Alto y Bajo Ampurdán). Desaparece recientemente de Cataluña central y de los valles pirenaicos (ultimo dato, un atropello en 2013). En el Ampurdán actual sólo queda un núcleo de importancia y dos menores, todos aislados entre sí pero ricos en conejo. Aparte hay dos fotocapturas cerca de la frontera, una en el lado francés y otra en Gerona. En Francia subsiste en el Rosellón (llanura similar al Ampurdán).  

Hábitat: selecciona mosaicos agrícolas tradicionales con regadío (forraje, frutales, arrozal), secano (cereal, olivar) y vegetación natural con arbustos y bosquetes cerca de masas de agua (marismas). En el centro y sur Iberia está menos ligado al agua y más a la presencia de conejo, en el resto de Europa cerca del agua (consumo anfibios). Causas del declive: cangrejo rojo, visón americano, aumento de la superficie forestal y reducción de roedores han perjudicado. Dieta en Gerona: conejo, anfibios y fruta. Otros datos: esperanza vida de 5 años, área de campeo de 1-11 km2 y dispersión juvenil.

S. Salvador, Q. Pou, E. Cruset, X. Llopart y S. Palazón. 2017. El turón en Cataluña: descifrando calves de su actual regresión. Quercus 375:12-19.

Emilio Virgós et al. 2001. Distribución y estatus del turón en España: un análisi basado en encuestas de la SECEM. Galemys 13(1):39-61.www.secem.es/wp-content/uploads/2013/03/Galemys-13-1-02.Revision-39-61.pdf

Turón en España (Virgós et al 2001). En Cataluña ha desaparecido del 90%, quedando tan sólo en la costa norte de Gerona (Ampurdán).

domingo, 29 de marzo de 2026

TURÓN EUROPEO. ESPAÑA. DIVERSIDAD GENÉTICA (2023) E HIBRIDACIÓN (2026)

Burgos et al. (2026) analizan la hibridación en España entre el turón europeo (Mustela putorius) y el hurón doméstico (Mustela putorius furo). Se genotiparon 342 individuos (246 turones y 96 hurones), principalmente atropellados, y se detectó introgresión generalizada: el 35% de los turones y el 15,6% de los hurones mostraron una mezcla genética superior al 3%, incluyendo un híbrido F1 y varios retrocruzamientos. La hibridación se localizó en todas las zonas estudiadas, con niveles más altos en el País Vasco y Girona. Catorce individuos (4%) fueron identificados erróneamente según su fenotipo, lo que subraya las limitaciones de los criterios morfológicos para detectar híbridos.


Tamara Burgos, Emilio Virgós, Guillermo Carmona, Sara Martín-García, Javier Hernández-Hérnandez, Victor Bandeira, Pablo Quiles, Carlos Palacín, Carlos A. Martín, Rafael Barrientos y Jose Luis Horreo. 2026. High rates of hybridization between European polecats and domestic ferrets across the Iberian Peninsula. Mammalian Biology, 25/03/2026. https://doi.org/10.1007/s42991-026-00573-8

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Horreo et al. (2023) estudiaron la genética del turón europeo (Mustela putorius) a partir de 238 muestras tomadas en 13 provincias de España. Aunque hubo amplias zonas sin muestrear, se reconocen cuatro unidades genéticas diferenciadas: (1) Norte, (2) Centro-sur, (3) País Vasco y (4) Gerona.


J. L. Horreo, G. Carmona, T. Burgos, S. Martín García, M. Vargas, J. Hernández Hernández, V. Bandeira, P. Quiles, C. Palacín, C. A. Martín, R. Barrientos y E. Virgós. 2023. Diversidad genética, estructura y dinámina de poblaciones del turón europeo en la Península Ibérica. Póster.

sábado, 14 de marzo de 2026

LOBO. FRANCIA. EXPANSIÓN 1992-2025

Lobo en Francia (población):
- Invierno 2023-2024: 920-1.125 ejemplares (censo genético por captura-recaptura)
- 2024: 1.013 ejemplares
- 2023: 1.003 ejemplares
- 2022: 1.096 ejemplares
- 2017: 265-402 ejemplares en marzo
- 2013: 119-229 ejemplares en marzo
- 2012: 250 ejemplares en invierno
- 2008: 194 ejemplares en invierno
- 1992: se instalan dos ejemplares procedentes de Italia que fundan la primera manada moderna. Con nuevos ejemplares de Italia se establecen en el P. N. Mercantour y se extienden al norte (Alpes) y mucho más tarde al sur (cruzan el Ródano y llegan al Macizo Central y los Pirineos)
- años 1930: extinción del lobo en Francia
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El Gobierno francés ha presentado el plan de gestión del lobo. Entre otras cosas prevé matar un máximo de 40 ejemplares en un año para limitar los daños al ganado. La población en marzo de 2017 se estima en 265-402 lobos (aumento respecto a 119-229 en marzo de 2013) y unas 50 manadas. Las indemnizaciones sumaron 3,2 millones de euros en 2016 (+60% respecto a 2013). Matar un lobo en Francia ilegalmente es un delito penado con hasta dos años de cárcel y 150.000 euros de multa. 
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En el periodo 2008-2012 el área de ocupación ha aumentado un 25% y la población estimada de 194 lobos en el invierno 2008-2009 a 250 ejemplares en el invierno 2012 (según método de captura-marcado-recaptura). Se ha pasado de 25 zonas de ocupación permanente en 2008 (16 manadas) a 29 en 2012 (19 manadas). Fuente: Ministerio de Medio Ambiente de Francia (2013). Projet de Plan d’action national loup 2013-2017.

Lobo. Francia. Expansión. Mapas 1992, 1997, 2002, 2007 y 2011
Lobo. Francia. 2012. Áreas de ocupación permanente
n=29 (dos Pirineos, 27 Alpes y pre-Alpes)

domingo, 8 de marzo de 2026

PIGARGO EUROPEO. INTRODUCCIÓN EN ESPAÑA (2021-2025)

En 2021 comienzan en Pimiango (Ribadedeva, Asturias) las liberaciones de pigargos europeos (Haliaaetus albicilla) jovenes extraídos de nidos de Noruega. En total 25 ejemplares: 9 en 2021 y 16 en 2022, todos dotados de emisor GPS. En 2024 algunas administraciones se retiraron del proyecto y cesaron las liberaciones. En 2025 permanecen vivas 17 de las aves liberadas, 12 ocupando territorios en Asturias, Cantabria y norte de Castilla y León (el 78% en embalses). La causa de muerte de los ocho decesos son electrocución (5-6), veneno (1-2) y ahogamiento (1). Las aves se dispersan más en primavera y un ejemplar llegó a Dinamarca. La dieta se basa en peces (63%) y carroña (24%), con la edad consumen más peces y menos carroña (80% y 10% con 4 años de edad).

En 2025 se tiene constancia de la existencia de cinco parejas territoriales (en dos casos son tríos con dos machos), todas ellas instaladas en embalses en entornos forestales, criando una de ellas un pollo con éxito en un lugar confidencial de Castilla y León. Dicha pareja está formada por dos ejemplares liberados en 2021 (Pimiango y Mansolea). 

A estas aves hay que sumar la llegada más frecuente de ejemplares del resto de Europa, destacando un ejemplar (Moselle, hembra de Francia nacida en 2023) que lleva tres temporadas invernando en la sierra de Aracena, Huelva (2023-2026). En 2025/2026 otros dos pigargos franceses han visitado Cataluña. También ha habido citas en Cáceres, Toledo, Ávila y Soria, que podrían ser el mismo o varios individuos.

Enrique Murciano. 2026. Proyecto pigargo. Conferencia FIO 01/03/2026.