REINO UNIDO. INDICADORES DE AVES. TENDENCIA 1970-2017

https://www.bto.org/science/monitoring/developing-bird-indicators?fbclid=IwAR0VF9-PUfvCeGyV7rFYbEQD6wLlTEGVmacpPqe-mOa-yIrjBRdQ9j3jYOs

CIERVO ROJO. EFECTO DE LA CAZA POR TROFEOS

Ciervo rojo. Número de ejemplares cazados. En Austria (rojo)

Hay unos 11'7 millones de cérvidos salvajes de distintas especies en Europa, de los cuales casi 2 millones son ciervos rojos (Cervus elaphus). La caza deportiva está, por lo general, dirigida a la obtención de trofeos e indirectamente a controlar las poblaciones y su impacto sobre la vegetación natural, los cultivos y los accidentes de tráfico. Sin embargo, un reciente estudio (Vetter y Arnold, 2017) demuestra que la caza de trofeos tiene un efecto opuesto, al aumentar el tamaño de la población. Esto se explica porque la caza selectiva de machos grandes tiene como efecto una menor proporción de machos nacidos y por tanto un mayor número de hembras totales y de crías nacidas cada año.

Esto se explica por lo siguiente:
- al haber más hembras que compiten por el alimento, las condiciones físicas son peores y crían menos machos que requieren más esfuerzo en la crianza. Así, las hembras reproductoras jóvenes tienen más probabilidades de producir descendencia femenina, mientras que las viejas producen más descendencia masculina.
- la proporción de sexos al nacimiento se relaciona con el tamaño de los testículos. Los machos con testículos más grandes produjeron más células espermáticas, con mayor fertilidad y mayor probabilidad de producir hijos macho. En cambio, los machos más pequeños, que no suelen ser cazados, producen más hijas.

Por tanto, la caza deportiva no es una alternativa a la depredación natural por el lobo, que selecciona individuos más débiles (muy jóvenes, enfermos o viejos). El lobo en realidad podría ayudar a los cazadores como reguladores de las poblaciones de ciervos. En Calanda, Suiza, una sola manada de lobos regula eficazmente las poblaciones de ciervos. Al eliminar a los ejemplares más débiles, hay una mayor más descendencia masculina de mayor tamaño que es lo que los cazadores desean.

https://wilderness-society.org/the-negative-effect-of-trophy-hunting/

ALZACOLA ROJIZO. II JORNADAS (Almendralejo, 23-25 noviembre 2018)

Resumen publicado por el Grupo Ibérico de Anillamiento

 

II Jornadas sobre el alzacola rojizo (Cercotrichas galactotes) en Almendralejo (Badajoz)

 

Exposición de datos preliminares del censo 2017-2018. Se constata la catastrófica situación en la la mayor parte de sus zonas de distribución ibéricas, con la aparente excepción de la mayor parte de las poblaciones extremeñas y los núcleos de Trebujena-Jerez de la Frontera (Cádiz) y Montilla (Córdoba). En el resto de provincias en las que se han presentado resultados (Alicante, Ciudad Real, Córdoba, Huelva, Jaén, Murcia y Sevilla), las poblaciones se han reducido en los últimos 13-14 años en un 70-90%, con numerosas extinciones locales. Cobra importancia la aparentemente abundante población de Tierra de Barros y, probablemente otras comarcas extremeñas, adquiriendo Extremadura una gran responsabilidad para la conservación de la especie. 

 

La causa principal es la intensificación agrícola: aumento y homogeneización de la superficie de olivar, aumento del olivar superintensivo, pérdida del mosaico agrícola mediterráneo de cultivos leñosos (pequeñas parcelas de olivos, viñedos, almendros), fitosanitarios, pérdida de linderos, etc. Otras amenazas son la urbanizacón en algunos núcleos, aumento de depredadores oportunistas como gatos y ratas, expansión de la urraca, incendios forestales y desertificación en ciertos núcleos.

 

https://www.facebook.com/GrupoIbericoDeAnillamiento/posts/1943388492396366

PICO MEDIANO. TAXONOMÍA. DIFERENCIAS ENTRE POBLACIONES EUROPEAS Y ASIÁTICAS

Kamp et al (2018) presentan el primer estudio filogeográfico basado en genética del pico mediano (Dendrocopos medius) [en obras recientes se clasifica en otros géneros; por ejemplo, Leiopicus medius en HBW Alive y Dendrocoptes medius en el artículo aquí reseñado]. Es un ave muy sedentaria, no migratoria y de baja dispersión asociada con viejos bosques caducifolios del Paleártico Occidental. Se detecta una fuerte divergencia genética entre las poblaciones asiáticas (tres subespecies en amarillo y marrón en el mapa) y europeas (subespecie nominal, en azul en el mapa), con una división estimada en un millón de años. Por contra, los grupos asiáticos y europeos fueron internamente muy homogéneos, no avalan el resultado la actual división subespecífica en Asia. Divergencias genéticas similares son suficientes para tratar taxones de aves como especies diferentes, pero recomiendan investigar posibles diferencias en vocalizaciones y ecología antes de dar ese paso.

Laura Kamp et al. 2018. Significant Asia‐Europe divergence in the middle spotted woodpecker (Aves, Picidae). Zoologica Scripta.
DOI: 10.1111/zsc.12320

COLLALBA RUBIA. TAXONOMÍA. SEPARACIÓN EN DOS ESPECIES

Un nuevo estudio (Schweizer et al 2018) ha demostrado que la collalba rubia (Oenanthe hispanica s. l.) debe tratarse como dos especies separadas: occidental (O. hispanica) y oriental (O. melanoleuca). Es un caso similar al de otros paseriformes, donde las formas de Europa occidental han sido recientemente consideradas especies diferentes (por ejemplo curruca mirlona y zarcero bereber). Los autores secuenciaron el ADN de cuatro taxones que forman un grupo monofilético (collalba pía O. pleschanka, collalba chipriota O. cypriaca, y collalba rubia O. h. hispanica y O. h. melanoleuca) concluyendo que deben ser considerados como cuatro especies, aunque algunos autores proponen incluir los cuatro taxones en la misma especie. De acuerdo a la figura adjunta, hispanica es la especie más antigua de la cuatro, quedando melanoleuca entre pleschanka y cypriaca, que es la especie más reciente.

Distribución del clado de collalbas (Oenanthe) analizado. Naranja: collalba rubia occidental (Oenanthe hispanica); violeta: collalba pía (O. pleschanka); amarillo: collalba rubia oriental (O. melanoleuca); y verde: collalba chipriota (O. cypriaca). El recuadro verde muestra la zona de hibridación entre las collalbas pía y rubia oriental.

Schweizer, M, Warmuth, V, Kakhki, N A, Aliabadian, M, Förschler, M, Shirihai, H, Suh, A, y Burri, R. 2018. Parallel plumage color evolution and introgressive hybridization in wheatears. Journal of Evolutionary Biology. 
DOI: https://doi.org/10.1111/jeb.13401

ANDALUCÍA. OLIVAR SUPER-INTENSIVO. 2,6 MILLONES DE AVES MUERTAS

El olivar superintensivo es una nueva amenaza para las pequeñas aves residentes o migratorias en la mitad sur y levante de la Península Ibérica, Esta modalidad de cultivo aparece a finales del siglo XX con el objetivo de reducir costes, al estar casi completamente mecanizada. Consiste en la plantación de olivos en hilera con una distancia inferior a dos metros, dejando de 3-4 metros de ancho, y una densidad de 2.000-2.500 pies por hectárea. En 2015 existían en España unas 45.000 hectáreas (21.000 en Andalucía), casi la mitad de las 100.000 en todo el mundo. Las podas, desbroces y aplicación de productos fitosanitarios no difieren del olivar convencional, pues en todos se produce destrucción de nidos y merma en la diversidad y por tanto en la cantidad de alimento (menos insectos). El grave problema radica en la recolección nocturna con cosechadoras, cuando las aves residentes y migratorias se refugian para dormir en el olivar. Considerando que cada máquina cosecha en otoño durante las 13 horas de oscuridad, a razón de unas 6,5 hectáreas por noche y que en cada hectárea mueren unos 100 pájaros por noche, las cifras de mortalidad total son estremecedoras: nada menos que 2,6 millones de aves sólo en Andalucía (siendo conservadores en las cifras). Además se ha confirmado que parte de estas aves muertas son vendidas a bares y restaurantes para su consumo (práctica ilegal). La solución a este enorme problema es sencilla: prohibir la cosecha mecánica en horas nocturnas.

Fuente: Ecologistas en Acción
https://www.ecologistasenaccion.org/?p=109689&fbclid=IwAR2OKUK_QmOPwE32icm16S2JydeyGr-Mj1dp4lm_AIr9tzjl3fgE5D6Y04U

COTORRAS ARGENTINA Y DE KRAMER. MÁLAGA CIUDAD (2017)

José Luis Postigo Sánchez y Juan Carlos Senar Jordá. 2017. Informe diagnóstico sobre la situación de las cotorras invasoras en el municipio de Málaga. Área de Sostenibilidad Medioambiental. Ayuntamiento de Málaga.

HERPETOFAUNA. BALEARES. SUCESIVAS INVASIONES

Iolanda Silva-Rocha, Elba Montes, Daniele Salvi, Neftalí Sillero, José A. Mateo, Enrique Ayllón, Juan M. Pleguezuelos y Miguel A. Carretero. 2018. Herpetological History of the Balearic Islands: When Aliens Conquered These Islands and What to Do Next.
DOI: 10.1007/978-3-319-74986-0_5

CARRICERÍN CEJUDO. MIGRACIÓN EN EUROPA (2018)

Arnaud Le Nevé et al. 2018. Migration of the Aquatic Warbler (Acrocephalus paludicola). En:  Franziska Tanneberger y Justyna Kubacka (eds). The Aquatic Warbler. Brandenburg State Office for Environment.

GAVIOTA PICOFINA. DOÑANA (2002-2016)

Ricardo Díaz-Delgado, Manuel Mañez, Antonio Martínez, David Canal, Miguel Ferrer y David Aragonés. 2017. Chapter 14. Using UAVs to Map Aquatic Bird Colonies. En: The Roles of Remote Sensing in Nature Conservation: A Practical Guide and Case Studies (pp.277-291).
DOI: 10.1007/978-3-319-64332-8_14