jueves, 20 de noviembre de 2014

AVUTARDA COMÚN. IBERIA Y MARRUECOS. DIFERENCIACIÓN GENÉTICA


Horreo et al (2014) estudiaron la diversidad genética de la avutarda común (Otis tarda) en Iberia y Marruecos. Se recogieron muestras de 327 individuos. Se detectaron 22 haplotipos, dos exclusivos de Marruecos. Hubo marcadas diferencias regionales, con una clara división entre Marruecos y la Península Ibérica, sin evidencias de flujo genético actual entre ellos. Los datos sugieren que Marruecos fue colonizado desde Iberia hace miles de años. En el siglo XX había dispersión a través de Gibraltar, pero ahora la situación es de aislamiento. Dentro de Iberia, las poblaciones más periféricas (Navarra, Aragón y Andalucía) difieren significativamente de los núcleos principales del centro de España. El valle del Ebro muestra una diversidad genética extremadamente baja. La diversidad fue mayor en Andalucía, con tres haplotipos exclusivos y cierto grado de aislamiento. Andalucía y Marruecos, por su singularidad, merecen considerarse dos unidades de gestión separadas que exigen medidas de conservación urgentes.

Horreo, J.L., Alonso, J.C., Palacín, C. y Milá, B. 2014. Genetic structure in Iberian and Moroccan populations of the globally threatened great bustard Otis tarda: a microsatellite perspective. Journal of Avian Biology 45(5): 507–513.
DOI: 10.1007/s10592-008-9605-2

miércoles, 7 de mayo de 2014

CULEBRA DE ESCULAPIDO. PRIMERAS CITAS EN ZAMORA (2009-2012)

En 2009 se descubrió una población aislada de culebra de Esculapio (Zamenis longissimus) en la comarca de la Cabrera Baja, Zamora. La única conocida en esta provincia (ver mapa SIARE, consulta 07/05/2018) y se sitúa a 170 kms de las zonas conocidas más próximas (Liébana, Cantabria; que es otra pequeña población aislada a 110 kms del valle de Mena en Burgos). En 2012 se hicieron 8 muestreos, localizando 7 ejemplares adultos y juveniles de la especie, 3 de ellos atropellados, en la cuadrícula PG99, entre 517 y 903 msnm, además las otras 7 especies de ofidios del noroeste ibérico. Hay una cita antigua en Lugo que habría que reconsiderar como posible. Se discute el origen de las poblaciones aisladas en Europa (España, Alemania, Chequia, etc.), descartando introducciones históricas y apoyando contracciones del área de ocupación.


Martiño Cabana Otero, José Eduardo Nieto Santín, Rafael Vázquez, Luís Pelayo García. 2014. Origen, distribución y estado de conservación de la población aislada de Zamenis longissimus de la Cabrera Baja (NW de la Península Ibérica). Boletín de la Asociación Herpetológica Española, 25(1):36-43.
http://www.herpetologica.org/BAHE/BAHE25(1)_%5B240%5D_05_Dist01.pdf

viernes, 10 de enero de 2014

FAMILIA ALAUDIDAE. NUEVA TAXONOMÍA (2013)

Alström et al. (2013) proponen una nueva taxonomía de la familia Alaudidae. La imagen muestra en diferentes colores de letra los géneros definidos en Peters (1960) basada en morfología, con los géneros monoespecíficos en negro. Los nombres revisados por Gill y Donsker (2012) se indican con un asterisco:

Per Alström et al. 2013. Multilocus phylogeny of the avian family Alaudidae (larks) reveals complex morphological evolution, non-monophyletic genera and hidden species diversity. Molecular Phylogenetics and Evolution 69(3).
DOI10.1016/j.ympev.2013.06.005

martes, 15 de octubre de 2013

VISÓN AMERICANO Y VISÓN EUROPEO. DISTRIBUCIÓN EN ESPAÑA (2013)

Distribución en España por cuadrícula UTM 10x10 km del visón americano (rojo), del visón europeo (verde) y donde ambas especies coinciden (amarillo). Año 2013. Los números corresponden con los cinco núcleos de ocupación del visón americano, aunque debido a su expansión los núcleos central, vasco y del Sistema Ibérico están prácticamente unidos.

Distribución por ríos en España del visón americano (rojo), del visón europeo (verde) y donde ambas especies coinciden (marrón). Año 2013. 

Fuente: 
MAPAMA. 2013. Estrategia de Gestión, Control y Erradicación del visón americano (Neovison vison) en España.

domingo, 17 de febrero de 2013

SALAMANQUESA ROSADA. PORTUGAL. DISTRIBUCIÓN (2013)

En Portugal, la salamanquesa rosada Hemidactylus turcicus solamente está presente en la costa sur y en zonas interiores del sudeste. En este trabajo se describe la existencia de una nueva población en la costa portuguesa. El hallazgo ocurrió en 2010 en una cantera restaurada en Setúbal a 70 km de la población más cercana conocida. Dos posibles hipótesis: (1) un deficiente esfuerzo de prospección, o (2) dispersión a larga distancia debida al transporte humano involuntario.


Pedro A. Salgueiro, Denis Medinas, Carmo Silva, Alexandra Silva, António Mira. 2013. New data on the distribution range of Hemidactylus turcicus in Portugal. Boletín de la Asociación Herpetológica Española 24(1):79-82.
http://www.herpetologica.org/BAHE/BAHE24(1)_Dist03.pdf

sábado, 5 de enero de 2013

TOPILLO AGRESTE. TAXONOMÍA. PODRÍAN SER TRES ESPECIES DISTINTAS

Taxonomía Microtus agrestis: Linaje norte (M. agrestis), cuadrados rojos (Gran Bretaña a China); linaje sur (M. levernedii), circulos verdes (Asturias a Alpes); linaje noroeste ibérico (M. rozianus), triángulos verdes (Sierra de Gata , Galicia y Portugal).

El topillo agreste (Microtus agrestis) es roedor de la familia Cricetidae distribuido por gran parte de Europa y oeste-centro de Asia (hasta China). En la península Ibérica ocupa el norte tercio y la mitad norte de Portugal, desde donde penetra en la Sierra de Gata, en Salamanca y Cáceres.

Paupério et al (2012) revisaron su taxonomía mediante el estudio genético (ADN mitocondrial) en una muestra de 163 individuos de 46 localidades, principalmente de Iberia. Confirman la presencia de tres clados bien definidos que incluso podrían considerarse especies. Los linajes norte y sur son lo suficientemente divergentes como para representar dos especies crípticas: Microtus agrestis (norte) y Microtus levernedii (sur). Además, en Iberia hay dos sublinajes diferenciados, uno en Galicia, Portugal y sierra de Gata (Microtus rozianus); y otro desde Galicia hasta los Alpes orientales. No obstante, la divergencia entre estas tres unidades evolutivas es bastante reciente, siendo la más antigua el linaje noroeste-ibérico (70.000 años), mientras los linajes norte y sur se separaron en el último máximo glaciar (18.500 años). La diferenciación inicial debió corresponder con refugios glaciares en Iberia.

Paupério J., Herman J.S., Melo-Ferreira J., Jaarola M., Alves P.C., Searle J.B., 2012. Cryptic speciation in the field vole: a multilocus approach confirms three highly divergent lineages in Eurasia. Molecular Ecology 21: 6015–6032.

miércoles, 30 de mayo de 2012

ANFIBIOS Y REPTILES NATURALIZADOS EN ESPAÑA

Revisión bibliográfica y puesta al día de los anfibios y reptiles naturalizados en España, entendiendo como especies naturalizadas aquéllas introducidas que mantienen poblaciones reproductoras.


José Antonio Mateo Miras, César Ayres, Luis Felipe López Jurado. 2011. Los anfibios y reptiles naturalizados en España: Historia y evolución de una problemática creciente. Boletín de la Asociación Herpetológica Española 22:2-42.
http://www.herpetologica.org/BAHE/BAHE22_Invitado.pdf

miércoles, 22 de junio de 2011

SISÓN COMÚN. POBLACIÓN MUNDIAL (2010)


Iñigo, A. y B. Barov. 2010. Action plan for the little bustard Tetrax tetrax  in the European Union, SEO|BirdLife and BirdLife International for the European Commission.