GALÁPAGOS LEPROSO Y EUROPEO. SIERRA NORTE DE SEVILLA (2012-2014)

Estudio sobre los cambios en la distribución de los galápagos leproso y europeo en el P. N. Sierra Norte de Sevilla, comparando los años 2012-2014 con datos anteriores a 2002. Esfuerzo, 300 horas.

- Galápago leproso, estable, una cuadrícula nueva y otra sin presencia, hasta 18 ejemplares/km lineal, poblaciones abundantes (310 indivduos en la Rivera de Cala).

- Galápago europeo, declive, ocupa 5 cuadrículas de 11 conocidas (13% cuadrículas), 0,6 ejemplares/km lineal, 26 ejemplares observados, ausente en lugares donde era común (Río Huéznar, Arroyo de los Molinos).

- Galápago de Florida, siete observaciones en una cuadrícula (QC40)

Eduardo J. Rodríguez-Rodríguez, Wouter De Vries, Isabel Escrivà-Colomar, Francisco Trujillo y Adolfo Marco. 2015. Evolución de la distribución y estimas de abundancia para Emys orbicularis y Mauremys leprosa en la Sierra Norte de Sevilla. Bol. Asoc. Herpetol. Esp. 26(1).
http://www.herpetologica.org/BAHE/BAHE26(1)_%5B240%5D_05_Dist05.pdf

TRITÓN ALPINO. CATALUÑA. POBLACIÓN INTRODUCIDA (2014)

En 2014 se localizó un población introducida de tritón alpino (Mesotriton alpestris) en el Prepirineo de Barcelona (esta especie no existe de modo natural en Cataluña). Se investigan cuatro humedales, estando presente en dos charcas. En uno se capturan más de 100 ejemplares (se extraen para su eliminación) y se estiman 360 ejemplares. En el segundo humedal hay pocos ejemplares que parecen proceder de la expansión de la primera localidad. El estudio genético indica la presencia de tritones de dos subespecies (apuanus y cyreni), que son las más utilizadas en cautividad. Esta población parece viable y se une a otras introducidas en Peñalara (Madrid) y sur de Francia. Se recomienda su eliminación, pues la situación se agrava porque la población está infectada con Ranavirus.

Marc Fibla, Andreu Ubach, Neus Oromi, Santiago Montero-Mendieta, Sebastià Camarasa, Mariona Pascual-Pons, Albert Martínez-Silvestre & Albert Montori. 2015. Población introducida de tritón alpino (Mesotriton alpestris) en el Prepirineo catalán. Bol. Asoc. Herpetol. Esp. 26(1).
http://www.herpetologica.org/BAHE/BAHE26(1)_%5B240%5D_05_Dist03.pdf

RANITA MERIDIONAL. EXPANSIÓN EN SALAMANCA (1991-2014)

La ranita meridional (Hyla meridionalis) es una especie en expansión en el sur de Salamanca, donde se ha extendido por la subcuenca del Alagón para ocupar la cuenca del Tajo en esta provincia, procedente de la provincia de Cáceres. La primera cita es de 1991 (Navalmoral de Béjar), en 2001-2002 había 5 cuadrículas ocupadas, que ha ido aumentando hasta 12 cuadrículas en 2014. Las más norteñas con individuos con apariencia híbrida con Hyla molleri. La velocidad aparente de expansión en 20 años ha sido de 30 km (desde la Sierra de Béjar a la sierra de Frades, 1.005 msnm). Alcanza algunas de las zonas más altas para la especie, pues sólo se ha registrado por encima de 1.000 m en Cataluña (introducida), Toledo y Sierra Nevada.

Alfonso Balmori, José M. Caballero, Iván de la Calle, Teresa Calderón y Alfonso Balmori. 2015. Nuevo avance de Hyla meridionalis en la provincia de Salamanca. Bol. Asoc. Herpetol. Esp. 26(1)
http://www.herpetologica.org/BAHE/BAHE26(1)_%5B240%5D_05_Dist01.pdf

MIGRACIÓN POSTNUPCIAL EN EL ESTRECHO (TARIFA, 2014)

Resultados totales del Programa Migres Aves Planeadoras año 2014

Aves planeadoras: 247.000 ejemplares. Disminución de 27.000 ejemplares, 10% inferior a la media histórica y la cifra más baja en los últimos cuatro años

- milano negro (79.324 individuos; 20.000 menos que en 2013)

- cigüeña blanca (66.764)

- abejero europeo (43.625)

- águila calzada (29.999)

- culebrera europea (15.801)

- cigüeña negra (3.199) 

- alimoche común (1.741)

AVUTARDA COMÚN. IBERIA Y MARRUECOS. DIFERENCIACIÓN GENÉTICA

Horreo et al (2014) estudiaron la diversidad genética de la avutarda común (Otis tarda) en Iberia y Marruecos. Se recogieron muestras de 327 individuos. Se detectaron 22 haplotipos, dos exclusivos de Marruecos. Hubo marcadas diferencias regionales, con una clara división entre Marruecos y la Península Ibérica, sin evidencias de flujo genético actual entre ellos. Los datos sugieren que Marruecos fue colonizado desde Iberia hace miles de años. En el siglo XX había dispersión a través de Gibraltar, pero ahora la situación es de aislamiento. Dentro de Iberia, las poblaciones más periféricas (Navarra, Aragón y Andalucía) difieren significativamente de los núcleos principales del centro de España. El valle del Ebro muestra una diversidad genética extremadamente baja. La diversidad fue mayor en Andalucía, con tres haplotipos exclusivos y cierto grado de aislamiento. Andalucía y Marruecos, por su singularidad, merecen considerarse dos unidades de gestión separadas que exigen medidas de conservación urgentes.

Horreo, J.L., Alonso, J.C., Palacín, C. y Milá, B. 2014. Genetic structure in Iberian and Moroccan populations of the globally threatened great bustard Otis tarda: a microsatellite perspective. Journal of Avian Biology 45(5): 507–513.
DOI: 10.1007/s10592-008-9605-2

CULEBRA DE ESCULAPIDO. PRIMERAS CITAS EN ZAMORA (2009-2012)

En 2009 se descubrió una población aislada de culebra de Esculapio (Zamenis longissimus) en la comarca de la Cabrera Baja, Zamora. La única conocida en esta provincia (ver mapa SIARE, consulta 07/05/2018) y se sitúa a 170 kms de las zonas conocidas más próximas (Liébana, Cantabria; que es otra pequeña población aislada a 110 kms del valle de Mena en Burgos). En 2012 se hicieron 8 muestreos, localizando 7 ejemplares adultos y juveniles de la especie, 3 de ellos atropellados, en la cuadrícula PG99, entre 517 y 903 msnm, además las otras 7 especies de ofidios del noroeste ibérico. Hay una cita antigua en Lugo que habría que reconsiderar como posible. Se discute el origen de las poblaciones aisladas en Europa (España, Alemania, Chequia, etc.), descartando introducciones históricas y apoyando contracciones del área de ocupación.

Martiño Cabana Otero, José Eduardo Nieto Santín, Rafael Vázquez, Luís Pelayo García. 2014. Origen, distribución y estado de conservación de la población aislada de Zamenis longissimus de la Cabrera Baja (NW de la Península Ibérica). Boletín de la Asociación Herpetológica Española, 25(1):36-43.
http://www.herpetologica.org/BAHE/BAHE25(1)_%5B240%5D_05_Dist01.pdf

FAMILIA ALAUDIDAE. NUEVA TAXONOMÍA (2013)

Alström et al. (2013) proponen una nueva taxonomía de la familia Alaudidae. La imagen muestra en diferentes colores de letra los géneros definidos en Peters (1960) basada en morfología, con los géneros monoespecíficos en negro. Los nombres revisados por Gill y Donsker (2012) se indican con un asterisco:

Per Alström et al. 2013. Multilocus phylogeny of the avian family Alaudidae (larks) reveals complex morphological evolution, non-monophyletic genera and hidden species diversity. Molecular Phylogenetics and Evolution 69(3).
DOI10.1016/j.ympev.2013.06.005

VISÓN AMERICANO Y VISÓN EUROPEO. DISTRIBUCIÓN EN ESPAÑA (2013)

Distribución en España por cuadrícula UTM 10x10 km del visón americano (rojo), del visón europeo (verde) y donde ambas especies coinciden (amarillo). Año 2013. Los números corresponden con los cinco núcleos de ocupación del visón americano, aunque debido a su expansión los núcleos central, vasco y del Sistema Ibérico están prácticamente unidos.

Distribución por ríos en España del visón americano (rojo), del visón europeo (verde) y donde ambas especies coinciden (marrón). Año 2013. 

Fuente: 
MAPAMA. 2013. Estrategia de Gestión, Control y Erradicación del visón americano (Neovison vison) en España.

BUITRE LEONADO. VIZCAYA. 1979-2013

Fuente:
Iñigo Zuberogoitia (2013).
http://depredadoresdebizkaia.blogspot.com.es/2013/09/el-buitre-leonado-gyps-fulvus.html?m=0

SALAMANQUESA ROSADA. PORTUGAL. DISTRIBUCIÓN (2013)

En Portugal, la salamanquesa rosada Hemidactylus turcicus solamente está presente en la costa sur y en zonas interiores del sudeste. En este trabajo se describe la existencia de una nueva población en la costa portuguesa. El hallazgo ocurrió en 2010 en una cantera restaurada en Setúbal a 70 km de la población más cercana conocida. Dos posibles hipótesis: (1) un deficiente esfuerzo de prospección, o (2) dispersión a larga distancia debida al transporte humano involuntario.

Pedro A. Salgueiro, Denis Medinas, Carmo Silva, Alexandra Silva, António Mira. 2013. New data on the distribution range of Hemidactylus turcicus in Portugal. Boletín de la Asociación Herpetológica Española 24(1):79-82.
http://www.herpetologica.org/BAHE/BAHE24(1)_Dist03.pdf