sábado, 9 de marzo de 2019

MOSQUITERO VERDOSO. EXPANSIÓN EN EUROPA (1860-2018)

Entre el 20 de junio y el 19 de julio de 2015, una pareja de mosquitero verdoso (Phylloscopus trochiloides) crió con éxito seis jóvenes en Ormont-Dessous, Alpes de Vaud (Suiza), a 1.520 msnm, en un bosque de piceas con sauces y alisos (Maumary y Schneider, 2018). Es el primer caso conocido en Suiza tras otro intento en 2014. Asimismo se ha localizado dos machos cantando en 2017. Por ello, sus autores analizan la expansión hacia el oeste en Europa de esta especie con invernada en el sur de Asia y aparición excepcional en el suroeste de Europa (tres registros en España y 30 desde 1963 en Francia), en su mayor parte en septiembre y octubre.

La cronología de expansión del mosquitero verdoso es la siguiente: Rusia europea desde 1860, mar Báltico en 1899, Finlandia en 1935, Suecia en 1953, Alemania a finales de 1960 (Baviera), Dinamarca en 1990, Noruega en 1991, Chequia en 1992, Eslovaquia en 1994, Polonia en 2002 y Holanda en 2003. Es un migrante tardío, con pico de paso en la primera mitad de junio, que ocupa hábitat forestales. En el mapa: amarillo, área de reproducción actual; puntos verdes, citas en 1950-2010; puntos rojos, citas en Suiza.

La expansión al oeste de paseriformes ha ocurrido o esta sucediendo en otras especies, tales como ruiseñor pechiazul (Luscinia svecica svecica), papamoscas papirrojo (Ficedula parva), buscarla fluvial (Locustella fluviatilis), lavandera cetrina (Motacilla citreola) y camachuelo carminoso (Carpodacus erythrinus).

Lionel Maumary y Fabian Schneider. 2018. Première preuve de nidification du Pouillot verdâtre Phylloscopus trochiloides en Suisse. Nos oiseaux 65(1):35-52.

jueves, 7 de marzo de 2019

CARRICERO COMÚN. INVERNADA EN LA PENÍNSULA IBÉRICA (1959-2015)

El cambio climático reciente es el motivo probable de que varias aves migratorias de larga distancia sean cada vez más frecuentes como invernantes en la Península Ibérica. Nieto et al (2018) analizan datos disponibles de anillamiento y recuperaciones de carricero común (Acrocephalus scirpaceus) en la Península Ibérica durante el invierno en el periodo 1959-2015. El resultado muestra que durante las últimas décadas esta especie aparece regularmente en el suroeste de Europa. Los ejemplares invernantes incluyen tanto aves ibéricas reproductoras (subespecie ambiguus), que invernan en áreas de reproducción o cercanas (proceso potencial de sedentarización), como aves del centro y norte de Europa (subespecie scirpaceus), que acortan la distancia de migración. Las recuperaciones muestran zonas invernales diferentes según el origen, así las aves británicas invernan en el tercio norte ibérico, las del centro-norte de Europa en el cuadrante suroeste y las aves orientales tienden a invernar más cerca del litoral mediterráneo. En lugares bien muestreados durante décadas, se constata su presencia invernal donde estuvo ausente en el pasado, sugiriendo que el fenómeno tiende a incrementarse.

Irene Nieto, Darío Chamorro, Luis J. Palomo, Raimundo Real y Antonio-Román Muñoz. 2018. Is the Eurasian Reed Warbler Acrocephalus scirpaceus a Regular Wintering Species in the Iberian Peninsula? Ringing Data Say Yes. Acta Ornithologica 53(1):61-68. 
https://doi.org/10.3161/00016454AO2018.53.1.006

Carricero común en la península Ibérica. Puntos de anillamientos en invierno (1959-2015).
Carricero común en la península Ibérica.
Recuperaciones invernales de aves anilladas en España y resto de Europa.
Carricero común en la península Ibérica. Recuperaciones de aves marcadas en época de cría o fuera de ella, tanto en el lugar de captura como en lugares diferentes.

HALCÓN PEREGRINO Y AFINES. TAXONOMÍA (2018)


Michael Wink es un prolífico investigador de la Universidad de Heidelberg (Alemania) especializado en genética de aves. En un reciente artículo (Wink, 2018), examina la filogenia de los halcones del mundo en tres niveles: (a) familia Falcónidae en conjunto, (b) halcón peregrino y especies más afines y (c) halcón peregrino en Alemania. De la familia Falconidae en conjunto comenta sobre subfamilias y tribus, que el halcón Taita (Falco fasciinucha) de África podría ser una subespecie del halcón peregrino y que el esmerejón (Falco columbarius) podría ser en realidad más de una especie.


El halcón peregrino (Falco peregrinus) es una especie cosmopolita con presencia en casi todo el mundo. Su expansión parece reciente (200.000 años) y aunque se han descrito numerosas subespecies (19, ver mapa de inicio), todas son próximas y se mezclan genéticamente. Aparte de las mezclas artificiales derivadas de sueltas de aves criadas en cautividad para proyectos de reintroducción. De la filogenia propuesta por Wink para los halcones peregrino y afines (halcones sacre, gerifalte, borní y otros), se pueden extraer algunos datos interesantes (figura superior):

1. El halcón tagarote (pelegrinoides; presente en Canarias ) no es una especie diferente, como aparece en la lista de aves de España, y aparentemente está relacionado con las razas más norteñas.
2. La subespecie F. p. brookei del Mediterráneo norte y presente en Iberia es la más antigua y más diferenciada de las razas analizadas. De hecho, Wink considera que es la única subespecie bien definida genéticamente.
3. El halcón borní de Italia (F. biarmicus feldeggii) se sitúa dentro del halcón sacre (F. cherrug) y no con el resto de halcones borní.

Por último, se analizan halcones peregrinos de Alemania con muestras anteriores a 1960 (n=59) y del periodo 2000-2015 (n=305). Los halcones actuales portan más el haplotipo brookei (62%) que el haplotipo peregrinus (38%), respecto a los halcones anteriores a 1960 (29% vs 71%). Se considera que las poblaciones centro-europeas están en una zona de contacto entre ambas subespecies y que tras el colapso de su población a mediados del siglo XX, hubo una llegada de aves desde el sur, donde el declive fue menor.

Wink, M. 2018. Phylogeny of Falconidae and phylogeography of Peregrine Falcons. – Ornis Hungarica 26(2): 27–37. DOI: 10.1515/orhu-2018-013

miércoles, 6 de marzo de 2019

BUSARDO RATONERO Y BUSARDO MORO. TAXONOMÍA. ¿SON LA MISMA ESPECIE? (2019)


El complejo del busardo del Paleártico (género Buteo) es un grupo de especies polimórficas con una taxonomia sin consenso. Un estudio liderado desde Portugal (Jowers et al, 2019) busca respuestas analizando la filogeografía y genética de tres especies: busardo ratonero (Buteo buteo, incluye B. b. vulpinus), busardo moro (B. rufinus, incluye B. r. cirtensis) y busardo mongol (B. hemilasius). El resultado indica, a grandes rasgos, que B. hemilasius es la especie más antigua de las tres y hermana de los clados B. r. rufinus y B. buteo. Y lo más novedoso, que B. buteo englobaría los taxones buteo, vulpinus y cirtensis. No obstante, todas las especies comparten genes debido a su reciente evolución y la existencia de movimientos de población en el Pleistoceno, con sus correspondientes intercambios genéticos. Se establece que los tamaños de población en los últimos 10.000 años son constantes para B. hemilasius, B. r. rufinus y B. b. vulpinus, pero se aprecia una fuerte expansión de B. r. cirtensis en los últimos 3.000 años. No obstante, cirtensis es un taxón monofilético en Marruecos, Túnez y Argelia que se agrupa con buteo de Portugal (puntos azules en el diagrama siguiente), y por extensión de Iberia, dado que no se estudiaron muestras de España.


Por tanto, el busardo moro del norte de África debería clasificarse, según estos autores, como subespecie del busardo ratonero (Buteo buteo cirtensis), siendo su genoma una combinación de genes de rufinus y buteo, dominando los de este último. Esta situación es coherente desde el punto de vista geográfico, al establecer un área de distribución continua (la clasificación tradicional sitúa subespecies en áreas separadas: B. buteo en Europa/Macaronesia y B.rufinus-cirtensis en Eurasia/África). También está de acuerdo con los casos recientes de hibridación buteo x cirtensis en Cádiz y Sicilia, de hibridación antigua en muestras de museo de Argelia y Túnez, con la amplia presunta hibridación en el norte de Marruecos (forma denominada Busardo de Gibraltar) y con la presencia en el suroeste ibérico de aves con carácteres de cirtensis. Es obvio que la mezcla entre cirtensis-buteo ha ocurrido durante miles de años y sigue en curso y, si la nueva propuesta es correcta, ni siquiera se debería considerar hibridación, al ser simples cruces dentro de la misma especie.

Sin embargo, la información aún es incompleta, pues las muestras analizadas por Jowers et al (2019) no abarcan todo el área de distribución de Buteo. Así, faltan muestras de Egipto, Oriente Medio, norte de Marruecos (busardo de Gibraltar) y Macaronesia, con subespecies en Canarias (B. b. insularum), Azores, Madeira y Cabo Verde. Asimismo, las muestras ibéricas son todas de Portugal (n=37).

Jowers, M.J., Sánchez-Ramírez, S., Lopes, S., Karyakin, I., Dombrovski,  V., Qninba, A., Valkenburg, T., Onofre, N., Ferrand, N., Beja, P.,  Palma, L., Godinho, R. 2019. Unravelling population processes over the  Late Pleistocene driving contemporary genetic divergence in Palearctic Buzzards. Molecular Phylogenetics and Evolution. doi: 10.1016/j.ympev.2019.02.004

http://www.magornitho.org/2019/02/north-african-buzzard-taxonomy/

domingo, 3 de marzo de 2019

MIGRACIÓN DE POBLACIONES IBÉRICAS DE VENCEJO CAFRE, ALZACOLA ROJIZO Y RUISEÑOR PECHIAZUL

Lomas Vega et al. (2019) estudian usando geolocalizadores la migración de las poblaciones ibéricas de tres especies de aves pequeñas poco conocidas: vencejo cafre (Apus caffer; Barbate, Cádiz; n=19), alzacola rojizo (Cercotrichas galactotes; Tarifa, Cádiz; n=38) y ruiseñor pechiazul ibérico (Cyanecula svecica azuricollis; Sierra de Béjar, Salamanca; n=40). Se marcaron tanto adultos como juveniles. En el viaje otoñal cruzaron el desierto del Sahara por su lado occidental e invernaron en el Sahel occidental (pechiazules y alzacolas) y la selva de Guinea-Liberia (vencejo cafre). Todos los individuos excepto uno realizaron en otoño escalas antes de cruzar el Sahara. La invernada África subsahariana dura una media de seis meses con itinerancia variable. La migración de primavera fue más rápida y directa que en otoño. La duración de la migración otoñal fue similar a las poblaciones del norte de Europa (por tanto a menor velocidad), por el contrario, en primavera fue de menor duración.

Lomas Vega, M., Willemoes, M., Arizaga, J., Onrubia, A., Cuenca, D., Alonso, D., Torralvo, C., Tøttrup, A.P. y Thorup, K. 2019. Migration strategies of Iberian breeding White-rumped Swifts Apus caffer, rufous-tailed Scrub-robins Cercotrichas galactotes and Bluethroats Cyanecula svecica. Ardeola, 66: 51-64.

sábado, 2 de marzo de 2019

PICO MEDIANO. IBERIA. DATOS HISTÓRICOS (s. XIX-1975)


Mapa obtenido de: Salas, M. A., Ferrer, X., Rovira, J. V. 2005. Distribución del Pico Mediano en la Península Ibérica. Revisión histórica crítica (siglos XIX y XX). Observatorio Medioambiental, 8: 175-195. [Citas anteriores a 1970. Se aprecia como en el siglo XIX llegaba hasta Lisboa; no se descarta su presencia en el Sistema Central y tampoco en Sierra Morena, aunque esto es dudable]

El 18.02.2019 fue observado un ejemplar de pico mediano (Dendrocopos medius) en Castejón de Sos (Huesca), siendo el primer registro seguro en Aragón en varias décadas. Las citas previas más recientes datan de 1972-1974, en concreto cuatro ejemplares capturados en el Macizo del Moncayo (Zaragoza) que se conservan en el Museo Nacional de Ciencias Naturales de Madrid (MNCN-CSIC). Estas aves están etiquetadas como Tarazona con fechas 08/12/74, 03/12/73, 26/10/73 y 20/11/72.  La zona probable de origen es la vertiente norte del Moncayo, a 1.000-1200 msnm, melojares húmedos (Quercus pirenayca) que a mayor altitud son sustituidos por el haya (Fagus sylvatica). Los bosques de roble melojo son el hábitat principal actual en el norte de España, a excepción del Valle de Arán, donde ocupa bosques mixtos caducifolios con robles carballos (Quercus robur) de gran tamaño.

Alberto Bueno Mir. Blog AODA. 

http://anuariorocin.blogspot.com/2019/03/confirmada-en-el-mncn-la-existencia-de_1.html

viernes, 1 de marzo de 2019

LINCE IBÉRICO Y CONEJO. RELACIÓN DE DEPENDENCIA

El conejo europeo es la presa básica del lince ibérico, suponiendo el 80% de la dieta. Donde hay menos de un conejo/hectaréa la productividad del lince es nula. La abundancia de conejo se mide mediante el recuento de letrinas en recorridos a pie en cuadrículas de 2,5x2,5 km.

Las reducciones en la población de conejo en Iberia desde los años 1950 por varias enfermedades han sido la principal causa del declive del lince ibérico:

- Década 1950s. Mixomatosis. Reducción del 90% de la población de conejo en España.
- Finales 1980s. EHV (enfermedad hemorrágico vírica). Reducción del 60%.
- En conjunto, ambos brotes redujeron pa población de conejo en un 80%.
- 2012. Nueva cepa EHV. Reducción del 25-60% según zonas. En Doñana y Andújar bajaron las densidades de conejo a niveles de 2002-2003. Las cuatro zonas con lince fuera de Andalucía muestran tendencia negativa del conejo. Sin embargo, aumenta en zonas como Guarrizas, río Ortigas (Badajoz) o Sierra Harana (Granada). En Andújar (gráfica inferior) y Doñana, la disminución de la productividad del lince fue paliada con un plan de choque basado en sueltas de conejos en cercados (casi 30.000 conejos liberados).


Fuente: Quercus 394. Diciembre 2018. Especial Proyecto Life Iberlince.

LINCE IBÉRICO. MORTALIDAD (2002-2017)


Fuente: Quercus 394. Diciembre 2018. Especial Proyecto Life Iberlince.

Lince ibérico. Mortalidad por atropello. En azul, población (eje izquierda); en amarillo, número de atropellos; en verde, porcentaje sobre la población (eje derecho); línea roja, tendencia de la proporción de ejemplares atropellados.
Sobre el total de ejemplares con causa de muerte conocida los atropellos suponen el 80'6% (es la causa más detectable). Sobre ejemplares radio-marcados (n=129 necropsias) es el 43% (seguramente sobrevalorado). El furtivismo es mayor en nuevas áreas de reintroducción.

LINCE IBÉRICO. HITOS EN SU CONSERVACIÓN (siglo XVI-2017)


Javier Calzada, Juan Matutano, Antonio Sabater. 2013. Ideas para Conservar al Lince Ibérico. SECEM

Lince ibérico. Cronología.

- Datos históricos. Presencia de lince en toda la península Ibérica (mapa superior, puntos verdes), aunque en el tercio norte podría ser lince boreal (Lynx lynx).
- 1988. Estudio de Alejandro Rodríguez y Miguel Delibes para ICONA. Publicado en 1990. Describe 48 núcleos de población con 880-1.150 individuos (mapa superior).
- 2001. Ecologistas en Acción convoca unas jornadas en Jaén para alertar de la dramáticas situación
- 2002. Primer censo ibérico por fototrampeo. Sólo se detectan dos poblaciones en Andújar, Jaén (53 ejemplares), y Doñana (41 ejemplares). La UICN lo cataloga "En peligro crítico".
- 2000-2006. Primer Life en Andalucía. En 2006 se censan 177 ejemplares.
- 2004. Captura de ejemplares silvestres para crear una reserva genética.
- 2006-2011. Segundo Life. Objetivo: reintroducción.
- 2007. Brote de leucemia felina en Doñana. Mueren 14 ejemplares (29%). Traslocación de linces desde Andújar. Doñana se recupera hasta 80 ejemplares, estables hasta hoy.

- 2010. Primera reintroducción. Guadalmellato (Córdoba). Ejemplares silvestres
- 2011. Segunda reintroducción. Guarrizas (Jaén). Dos ejemplares de cautividad.
- 2012. UICN rebaja a "En Peligro".
- 2012-2018. Tercer Life (Iberlince).
- 2014. Reintroducción en cuatro áreas fuera de Andalucía. Vale do Guadiana, Matachel, Montes de Toledo y Sierra Morena Oriental. Objetivo, alcanzar 50 adultos, 30 hembras y 20 machos. Requieren al menos 10.000 hectáreas con >2 conejos/hectárea. Una quinta área (Sierra Norte de Sevilla) es descartada por disminuir el conejo en un 40%.
- 2017. Censo de 589 ejemplares. Multiplica por 5 en 15 años. Pasa de 125 km2 a 2.818 km2 de ocupación. Hay flujo de ejemplares entre poblaciones: cinco entre Doñana y Portugal, dos entre Badajoz y Toledo, tres entre Badajoz y Sevilla-Córdoba y múltiples entre núcleos de Sierra Morena.

Fuente: Quercus 394. Diciembre 2018. Especial Proyecto Life Iberlince.