BUITRE LEONADO. MALLORCA. 2008-2021

Censos de buitre leonado en Baleares. Mallorca. Sierra de Tramuntana.

- Año 2021. 21 parejas en 3 colonias (dos colonias de nueva formación en el interior de la isla). Fuente: Conselleria de Medi Ambient i Territori/Govern Balear; Quercus 440:4.

 

- Año 2019: 17 nidos ocupados, 17 pollos volados

- Año 2018: 16 nidos ocupados, 12 pollos volados.

- Año 2016: 15 parejas. Desde 2014 a 2016 han volado entre 9 y 13 pollos por año.

- Evento de colonización. El 31/10/2008 una fuerte tormenta con vientos de suroeste arrastraron un grupo de 500-800 buitres leonados en la costa de Murcia (Cabo de Palos). Una parte de estos individuos llegaron a Baleares, con 68 vistos entre el 31/10 y el 12/11/2008 en Menorca, donde nunca se había citado. A la par hubo numerosas observaciones en Ibiza y Mallorca. En Mallorca se citan 53 individuos el 13/11/2008, incluyendo un ejemplar marcado en Murcia (8NN). En 2012 tuvo lugar la primera reproducción con éxito.

Jordi Muntaner. 2019. Recent colonization of Mallorca by Griffon Vulture. En: Libro de resúmenes de la European Vulture Conference, Albufeira (Portugal), 30/09 al 04/10/2019. VCF. [descarga del libro de resúmenes]

GOLONDRINA DÁURICA. MIGRACIONES (2022)

Wong et al. (2022) describen las rutas migratorias y el área de distribución no reproductiva de la golondrina dáurica (Cecropis daurica) nidificante en la península Ibérica. Se obtuvieron datos de cinco aves marcadas con geolocalizadores en dos localidades de Barcelona y Ciudad Real. Los datos confrman la invernada en África occidental subsahariana entre Senegal, Mauritania y Ghana. Dos aves mostraron itinerancia utilizando más de un sitio de invernada por temporada. A pesar de la amplitud en las fechas de salida en otoño (24 agosto-16 octubre; mediana 13 septiembre) y primavera (17 febrero-29 marzo; mediana 23 febrero), todas las aves llegaron a los sitios de reproducción e invernada con un intervalo de ± 1 semana (10-29 octubre y 7-20 abril; mediana 11 abril). La migración otoñal se prolongó durante 10-48 días y la primaveral durante 22-62 días.

Joanna B. Wong, Francina Turon, Mario Fernández‑Tizón y Stefen Hahn. 2022. First insights into migration routes and nonbreeding sites used by Red‑rumped Swallows (Cecropis daurica rufula) breeding in the Iberian Peninsula.  Journal of Ornithology. https://doi.org/10.1007/s10336-022-02011-1

BUITRES. CUENCA MEDITERRÁNEA. ESTIMAS DE LA POBLACIÓN REPRODUCTORA (2017-2021)

La Fundación para la Conservación de los Buitres (VCF) ha publicado las estimas recientes de las poblaciones de los cuatro especies de buitres reproductores en la cuenca mediterránea:

- Alimoche común: 2.688-2.931 parejas (2018-2021). España 1.400-1.600 pp (55%).

- Quebrantahuesos: 465 parejas (2021). España 163 pp (35%).

- Buitre leonado: 35.438-41.948 parejas (2017-2021). España 30.100-36.500 (87%).

- Buitre negro: 2.739-2.749 parejas (2020-2021). España 2.544 pp (92%).

Terraube, J, Andevski, J, Loercher, F, y Tavares, J. 2022. Population estimates for the five European vulture species across the Mediterranean: 2022 update. The Vulture Conservation Foundation, Arnhem. Netherlands.

PETIRROJO EUROPEO. PROPUESTA DE DOS NUEVAS ESPECIES EN LAS ISLAS CANARIAS

El petirrojo europeo (Erithacus rubecula) es tratado actualmente como una sola especie con ocho subespecies. Un estudio molecular previo y nuevos datos moleculares, morfométricos y bioacústicos respaldan firmemente el reconocimiento de tres especies: E. rubecula (Europa, África del Norte y Macaronesia excepto Canarias central), E. superbus (Tenerife) y E. marionae (Gran Canaria, subespecie descrita recientemente). Los taxones de Tenerife y Gran Canaria se habían agrupado previamente como un taxón único pero difieren entre sí y de E. rubecula en sus cantos territoriales, reclamos (llamadas) y longitud del ala. Las tres especies se caracterizan por divergencias en el ADN mitocondrial (promedio 4,2–4,8%). El análisis filogenético indica que E. marionae es hermana de E. superbus+E. rubecula. Este reconocimiento añade dos nuevas especies endémicas a la avifauna de las Islas Canarias. Erithacus superbus fue inicialmente descrito como especie diferente hace 125 años, en 1898, siendo poco después considerada una subespecie. En 2001 se propuso su elevación al rango de especie.

Sangster, G., Luksenburg, J. A., Päckert, M., Roselaar, C. S., Irestedt, M. y Ericson, P. G. P. 2022. Integrative taxonomy documents two additional cryptic Erithacus species on the Canary Islands (Aves). Zoologica Scripta, 00, 1–14. https://doi.org/10.1111/zsc.12561

LOBO. ESPAÑA. DISTRIBUCIÓN EN EL SIGLO XIX

Clavero et al. (2022) modelizan la distribución histórica del lobo (Canis lupus) en España. para ello recopilaron información de 6.734 localidades incluídas en el diccionario geográfico editado por Pascual Madoz a mediados del siglo XIX. En esa época el lobo estaba ampliamente distribuido en España, estando presente en todas las provincias peninsulares, en especial en zonas de mayor relieve, menos agricultura y menor densidad de población humana. El área estimada oscilaba entre 212.200 y 317.600 km2. Se produjo una reducción del área de un 68% entre 1850 y la actualidad, cuando se restinge al cuadrante noroeste ibérico. La supuesta recuperación reciente del lobo en España consiste en la acumulación de registros en áreas donde la especie había persistido y la recolonización de algunas zonas periféricas, pero no hay indicios de una recuperación generalizada de la distribución histórica.

M. Clavero, A. García-Reyes, A. Fernandez-Gil, E. Revilla y N. Fernandez​. 2022. Where wolves were: setting historical baselines for wolf recovery in Spain. Animal Conservation. DOI: 10.1111/acv.12814

CORMORÁN MOÑUDO. BALEARES. SEGUIMIENTO REMOTO.

El siguiente mapa muestra los desplazamientos de varios cormoranes moñudos (Gulosus aristotelis) de la población reproductora en las islas Baleares (subespecie demarestii). Finalizada la reproducción, las aves nidificantes en Mallorca y Menorca se desplazan a Cataluña (Barcelona y Gerona) y las que crían en Ibiza y Formentera se mueven a la costa de Alicante y Murcia. Al inicio del invierno (diciembre, enero) retornan a las islas Baleares.

Fuente: Proyecto Desmares I, II y III. 

POBLACIÓN MUNDIAL DE AVUTARDA (revisión 2021)

En el año 2010, Alonso y Palacín revisaron la situación global de la avutarda común (Otis tarda) [ver resumen en el blog Aves de Extremadura], con una población de unas 50.000 aves (44-57 mil). En el año 2021, los mismos autores publican una nueva puesta al día, utilizando censos y estimas realizados entre 2011 y 2021 (Alonso y Palacín, 2022).

El total mundial actual de avutarda común se estima en 31.000–36.000 aves, un 34 % menos (rango 30–38 %) que hace 16 años. Desde 2005, la población mundial ha disminuido a un ritmo anual de -3,23%, perdiendo unos 17.500 ejemplares (rango 13.361–21.603). Se han observado declives en nueve de los 17 países con poblaciones reproductoras, mostrando la peor situación China (-89%) y Rusia europea (-72%). Disminuciones marcadas también se aprecian en la Península Ibérica, que sigue siendo el bastión de la especie con 70-75% de la población mundial. Dentro de Iberia, los descensos son especialmente alarmantes en Portugal (-50%) y aunque España disminuye el -28% (rango 25-30%), ello supone una pérdida promedio de más de 8.000 individuos (rango 7.400-10.300) desde 2004-2010. Sólo se han registrado incrementos en Alemania, Austria, y en menor escala en Hungría (respectivamente, +202%, +91% y +5%), gracias a acciones de conservación continuas e intensivas, así como en el pequeño grupo de Rumania (5-10 ind). Las poblaciones aisladas de Marruecos e Irán están al borde de la extinción. Todavía se necesita más información en Rusia, Ucrania, Kazajistán, China y Mongolia, para confirmar números y tendencias. Si las tendencias actuales continúan, la UICN debería considerar: (a) actualizar la categoría de la Lista Roja de 'Vulnerable' a 'En peligro', y (b) las dos subespecies deben ser tratadas como unidades de conservación separadas y requieren diferentes estrategias de conservación (O.t.tarda, occidental; y O.t.dybowskii, oriental), lo mismo que los núcleos aislados de Marruecos e Irán, singulares genéticamente.

Las causas del declive son, por este orden: (1) intensificación agraria, (2) colisión con tendidos eléctricos y (3) furtivismo (en China, Mongolia y Rusia). La escasez de invertebrados que sirven de alimento a los pollos son la mayor causa de baja productividad. 

Juan Carlos Alonso y Carlos Palacín. 2022. Alarming decline of the Great Bustard Otis tarda world population over the last two decades. Bird Conservation International (2022) 1–8.  https://doi.org/10.1017/S095927092200003X

ÁGUILA PESCADORA. PENÍNSULA IBÉRICA. CENSO ENERO 2022

III Censo de águila pescadora invernante en la península Ibérica. 1-22 de enero de 2022. En el censo participaron 573 observadores y 65 entidades, y se registraron entre 390-419 águilas pescadoras, la mayoría en Andalucía y Portugal, que sumaron el 83%. La mayor parte se concentraron en zonas costeras, principalmente del litoral atlántico suroccidental. Por cuencas hidrográficas, destacaron las del Tajo, el Guadalquivir, el Odiel y el Guadalete. Las cifras de 2022 son un 9,5% inferiores a las de enero de 2019 (444-463 ejemplares) y un 7,7% superiores a las de enero de 2017 (359-389 ejemplares), con una tendencia estable en torno a 400 aves censadas. 

Fundación Migres y Aves de Portugal. 2022. La invernada del águila pescadora (Pandion haliaetus) en la península Ibérica. III Censo ibérico. Resultados invierno 2021-2022. El Corzo, 10:64-71.

LINCE IBÉRICO. CENSO AÑO 2021

En 2021 se registraron 13 núcleos poblacionales de linces, de los que 12 se hallaron en España (Andalucía 5, Castilla-La Mancha 3 y Extremadura 4) más un núcleo en Portugal. 

El total de ejemplares censados durante 2021 en toda su área de distribución ibérica fue de 1.365, repartidos entre España, con 1.156 individuos totales (84,7%), y Portugal (209 individuos; 15,3%). Andalucía (519 individuos; 38,0% del total de linces), Castilla-La Mancha (473; 34,7%) y Extremadura (164; 12,0%).

Productividad de cachorros nacidos/hembra territorial de 1,8 en España y 2,3 en Portugal. Para las comunidades autónomas españolas: Andalucía 1,4; Castilla-La Mancha, 2,4 y Extremadura, 1,4. 

La proporción entre machos/hembras maduros e inmaduros (sex ratio) censados resultó de 0,99 a favor de las hembras (347 machos/352 hembras). 

Fuente: Censo de lince ibérico. España y Portugal 2021. 

https://www.miteco.gob.es/es/biodiversidad/temas/inventarios-nacionales/censodelinceiberico2021_tcm30-541552.pdf

MILANO REAL. ESPAÑA. ECOLOGÍA ESPACIAL (programa Migra, 2022)

Entre los años 2009 y 2020 se marcaron en 17 provincias de España 138 milanos reales (Milvus milvus) con dispositivos de seguimiento remoto, obteniendo cientos de miles de localizaciones. Los resultados de su estudio se han publicado en Urios y García Macía (2022). 

Urios, V. y García-Macía, J. (Eds.) 2022. Migración y ecología espacial de la población española de milano real. Monografía nº 8 programa Migra. SEO/BirdLife. Madrid. https://doi.org/10.31170/0084

Más información LIFE EuroKite: https://www.life-eurokite.eu/en/news.html

PERIODO REPRODUCTOR. Se dispuso de 29 milanos reales adultos (6 machos, 22 hembras) marcados y 47 eventos de reproducción completos. El tamaño del área de campeo fue de 4,48 km2 para machos y 3,30 km2 para hembras (diferencias no significativas). Considerando las distancias al nido, hubo diferencias entre sexos: las hembras tuvieron una mayor frecuencia a distancias menores de 250 m (70% del tiempo), mientras los machos tuvieron una mayor frecuencia a más de 1 km (50% del tiempo). Las distancias a más de 5 km fueron escasas para ambos sexos, con máximas inferiores a 15 km. Ambos sexos aumentaron los movimientos durante las horas centrales del día. En resumen, las hembras permanecían más cerca del nido que los machos, siendo las primeras encargadas de la incubación y los machos de la caza para alimentación de polluelos y pareja. Utilizaron principalmente tierras cultivables de secano, bosques y matorrales y vegetación herbácea.

MOVIMIENTOS POSREPRODUCTIVOS. Especie considerada mayoritariamente sedentaria en el sur y migratoria en el norte del Paleártico occidental. Sin embargo, los movimientos después de la cría de 47 milanos adultos reproductores (julio-febrero; 34 hembras, 12 machos) muestran una mayor diversidad en la población española con tres estrategias: migratoria (10,2%), sedentaria (65,9%) y sedentaria con movimientos posreproductivos (23,9%, sólo en hembras). En el último caso, las hembras se dispersaron después de la reproducción ocupando a veces áreas temporales, yendo y volviendo al nido entre una y varias veces en cada invernada, con una alta variabilidad en su duración y distancia. Este comportamiento puede evitar la competencia con el macho dentro del área de cría en una época con menores recursos alimenticios y no parece influir la latitud del nido (se da tanto en el norte como en el sur peninsular). Se observa como algunos milanos reales cambiaron de estrategia con el tiempo (21,3%), tanto de sedentario a migrador como al contrario. Este trabajo ha documentado por primera que parte de la población reproductora española es migrante de corta distancia dentro de la península Ibérica y las hembras realizan dispersiones postcría.

DISPERSIÓN JUVENIL. Datos de 44 juveniles marcados en el nido, 21 de ellos seguidos durante sus dos primeros años de vida. En su dispersión recorrieron toda la península Ibérica en todas direcciones, dominando el sentido sur, con una gran variabilidad individual y regresaron cerca de los nidos donde nacieron cada verano hasta que se hicieron adultos. La dispersión desde el nido se inicia en promedio el 7 de julio (26/05 a 26/07) y se realiza dos temporadas, en algunos casos tres. Primer periodo de dispersión: los juveniles permanecieron a 134 ± 103 km de sus nidos con distancias máximas de 704 km. Segundo periodo de dispersión: permanecieron a 111 ± 112 km de sus nidos con una distancia máxima de 673 km. Se detectó en promedio una disminución en todos los parámetros entre el primer y el segundo año, probablemente debido al mejor conocimiento del territorio. Comportamiento filopátrico en el establecimiento de la primera área de cría después del segundo año, generalmente muy cerca del nido donde nacieron (2-91 km del nido natal). Durante la dispersión ocupan áreas de asentamiento temporal con un periodo medio de permanencia de 75 ± 40 días (máximo 182 días) y una distancia promedio de 182±168 km del nido. El área de campeo en estas zonas es de 781 ± 1.895 km2 (Kernel 95%), pudiendo albergar concentraciones de varios individuos, con cierta relación con basureros. 

ESTRATEGIAS MIGRATORIAS. Datos de 49 milanos reales invernantes en España (22 adultos, 27 inmaduros) marcados entre 2013 y 2020 con áreas de reproducción de Europa central y España. Hubo diferencias entre inmaduros y adultos durante la migración de primavera. Los adultos comenzaron la migración hacia el noreste en febrero-marzo (media 26/02) y los inmaduros más tarde y con rango de fechas más amplio (febrero-junio, promedio 08/04). Los adultos también tardan menos días (12±5 días) con mayor velocidad (134±37 km/día) que los inmaduros (19±11 días y 99±21 km/día). Hubo diferencias en adultos entre la migración de primavera y de otoño, siendo las primeras más rápidas y con menos días de parada. La migración otoñal se inició entre mediados de octubre y finales de noviembre (promedio 20/10) con estrategias diferentes: la mayoría realizó una rápida migración directa con algunos días de parada, pero otras prolongaron el viaje con largas paradas a lo largo de la ruta (3 casos, 17-45 días parada en Centroeuropa). Hay bastante fidelidad al área final de invernada (76% de los individuos). 

INVERNADA. Se marcaron 44 milanos reales invernantes en España (24 adultos, 20 inmaduros), durante 72 periodos. Temporada de invernada entre mediados de octubre y mediados de enero y hasta finales de enero y la primera semana de junio (medias 17/11 y 13/03). Pasaron un promedio de tres meses (96±27 días) en sus áreas de invernada. Dos estrategias principales: 34 de los 44 individuos (77%) ocupan una única área, pero 10 individuos (23%; 6 adultos y 4 inmaduros) usaron dos áreas durante el período invernal, pero solamente en una ocasión, volviendo a usar un área invernal única el resto de inviernos registrados. Por tanto, parece una estrategia ocasional quizás debida a escasez de alimento, molestias, competencia, etc. La distancia entre las dos áreas fue de 312±135 km con una duración total semejante a las aves que ocupan una sola área. La variabilidad en el tamaño de las áreas de invernada fue enorme (Kernel 95%), con un promedio de 1.158±2.182 km2, un mínimo de 11 km2 y un máximo mil veces mayor de 13.176 km2. No hubo diferencias ni por usar una o dos áreas ni entre sexos, aunque sí por edad, ocupando los adultos en promedio áreas de campeo 2-3 menores que los inmaduros, reflejo del aprendizaje y mejor eficiencia. El origen de las aves extra-ibéricas invernantes fue: Alemania (44), Suiza (12), Polonia (8), Francia (4), Austria (1) y Bélgica (1).