CIGÜEÑA NEGRA. CENTRO-EUROPA. MIGRACIÓN

Con los mismos datos de las 16 cigüeñas negras (Ciconia nigra) marcadas con emisor en Francia entre 1998 y 2006 se estudian detalles de su migración. La distancia recorrida diariamente fue en promedio más corta en Europa que en África, con valores de 200 y 270 km/día, respectivamente. Las velocidades de vuelo instantáneas más rápidas de hasta 112 km/h también fueron observadas en África. La migración media, independientemente de ser otoño o primavera, fue: distancia entre zonas de cría y de invernada 4.100 km, días de migración 27, días de viaje efectivo 16, velocidad 262 km/día. La migración otoñal (n=16) comienza en septiembre en adultos y en septiembre-octubre en inmaduros, ambos grupos llegan a África en septiembre-octubre. La migración prenupcial (n=5) ocurre entre febrero y abril y finaliza entre marzo y junio, siendo más temprana en adultos.

D. Chevallier, Y. Handrich, J.-Y. Georges, F. Baillon, P. Brossault, A. Aurouet, Y. Le Maho y S. Massemin. 2010. Influence of weather conditions on the flight of migrating black storks. Proc. R. Soc. B (2010) 277, 2755–2764. doi: 10.1098/rspb.2010.0422
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Dieciséis cigüeñas negras (Ciconia nigra) francesas fueron rastreadas por satélite durante sus migraciones pre y postnupciales para identificar los principales sitios de escala. Las aves se marcaron entre 1998 y 2006, en total 16 ejemplares, 11 adultos y 5 inmaduros. La mayoría de las aves se detuvieron en al menos un lugar de parada, normalmente en España. El tiempo medio de escala fue de 14'4 días, utilizando los puntos de parada para dormir (llegan después de las 18 h), pero no se alimentan en ellos, moviéndose por el entorno durante el día. Se identifacaron 29 escalas, destacando nueve por su importancia (siete en España y dos en África) con una alta conectividad entre ellas. Calculan que la distancia máxima que una cigüeña negra puede migrar sin hacer escala es de unos 2.500 km (valor teórico). El 77% del tiempo de parada tiene lugar en España. Las siete paradas estrategidas en España suelen estar en ríos dentro de áreas protegidas: Monfragüe (nº 5 en el mapa), valles al sur y al norte de Gredos (nº 7), Cíjara (nº 10), Sierra de Hornachuelos (nº 11), Cardeña y Montoro (nº 12), Despeñaperros (nº 13) y Doñana (nº 16).

Damien Chevallier, François Baillon, Yvon Le Maho, Stephane Blanc, Paul Brossault y Sylvie Massemin. 2013. Importance of the connectivity of Spanish stopovers for Black Storks, Bird Study, 60(4):550-554. DOI: 10.1080/00063657.2013.851643

ROMPIENDO MITOS: EN COLONIAS MIXTAS DE CERNÍCALO PRIMILLA Y GRAJILLA, AMBAS ESPECIES OBTIENEN BENEFICIOS

En colonias de reproducción mixtas donde conviven especies tímidas y especies agresivas, las primeras obtienen de las segundas beneficios de protección contra depredadores. El resultado es un mayor éxito reproductivo. Campobello et al (2011) estudian la asociación entre cernícalo primilla (Falco naumanni) y grajilla occidental (Corvus monedula) en colonias rurales de la llanura de Gela (Italia). En concreto atienden a la vigilancia, la asistencia a nidos, las interferencias intra e interespecífica y la defensa frente a depredadores y competidores. El estudio se realizó entre abril y julio de 2009 en 16 colonias, 5 de primilla, 5 de grajilla y 6 mixtas, con tamaños de 2-62 parejas de primilla y 2-20 parejas de grajilla. Se constató que en colonias mixtas con grajilla, los cernícalos primillas dedican menos tiempo a la la vigilancia y a la defensa. No se detectó agresión entre grajillas y cernícalos ni competencia por el alimento o los nidos, siendo la disponibilidad de éstos suficiente. Se concluye que ambas especies salen beneficiadas, al disminuir las dos el gasto energético asociado con la vigilancia y defensa, pero en especial los cernícalos primilla.

Daniela Campobello, Maurizio Sara y James F. Hareb. 2011. Under my wing: lesser kestrels and jackdaws derive reciprocal benefits in mixed-species colonies. Behavioral Ecology.doi: 10.1093/beheco/arr207

Fotografía: https://www.gettyimages.fr/detail/photo/lesser-kestrel-female-near-the-artificial-cavity-of-a-building-photo/758377195

PÁGALO PARÁSITO. NORUEGA. MIGRACIÓN E INVERNADA (2009-2016)

Págalo parásito. Desplazamientos de aves marcadas en Noruega. Asteriscos: colonias de cría, amarillo (Svalbard) y rojo (norte de Noruega). Margen de error de los geolocalizadores: 185 km.
Mapa A, rutas. Se aprecian las seis áreas de invernada y un área de parada migratoria en el el centro del Atlántico norte.
Mapa B, polígonos kernel. Las aves de Svalbard no invernaron en las dos áreas del hemisferio sur y utilizan más la franja tropical norte; las aves de Noruega utilizan todas las seis áreas de invernada, en especial las del hemisferio sur.

Rypdal (2018) ha estudiado durante siete años  (2009-2016) los desplazamientos del págalo parásito (Stercorarius parasiticus) a lo largo del ciclo anual mediante geolocalizadores. Se marcaron 58 individuos adultos, machos y hembras, capturados en nidos de tres colonias de cría en Svalbard y el norte de Noruega continental. Describe seis áreas de invernada diferentes: Sudáfrica-corriente de Benguela, Caribe-norte de Sudamérica, Oeste de África-corriente de Canarias, Cono sur de Sudamérica-corriente de Malvinas, Golfo de Guinea-Átlántico ecuatorial y mar Mediterráneo. Las estrategias de migración de los ejemplares seguidos más de un año fueron constantes durante la migración y la invernada (fidelidad).

Eline Rypdal. 2018. Repeatability in isotopic signatures is linked to consistent individual migration strategies and individual specialization in a long-distance migratory seabird. Máster en Biología. Norwegian University of Science and Technology.

ALONDRA RICOTÍ. GUADALAJARA. OCHO NUEVAS POBLACIONES LOCALIZADADAS CON SISTEMAS AUTOMÁTICOS

Alondra ricotí en la rovincia de Guadalajara. Puntos grises: localidades conocidas (Censo nacional; Suárez 2010). Estrellas negras: ocho nuevas poblaciones. Cuadros blancos: resultados negativos.

Pérez Granados et al (2018) utilizaron unidades de grabación autónomas (ARU) y programas de reconocimiento automático de cantos para estudiar la presencia de alondra ricotí (Chersophilus duponti) en Guadalajara. Se trabajó en mayo y junio de 2017 en 49 lugares con hábitat potencial nunca censados antes. En cada punto se grabó durante una hora continua dos noches consecutivas (98 horas en total) y se realizaron transectos de censo en 22 de los 49 sitios. Los análisis de audio revelaron la existencia de ocho nuevas poblaciones de alondra ricotí, confirmados después con transectos en los cuales se detectaron 34 machos en siete lugares (uno no fue censado), variando entre 3 y 8 machos por localidad. Esta metodología automática requiere 44 días hábiles menos de trabajo que con personas, que siempre serán necesarias para precisar los resultados (cálculo de densidad, patrón espacial, etc.), pues los grabadores sólo indican presencia o ausencia.

Pérez-Granados C., Bustillo-de la Rosa D., Gómez-Catasús J., Barrero A., Abril-Colón I. & Traba J. 2018. Autonomous recording units as effective tool for monitoring of the rare and patchily distributed Dupont’s Lark Chersophilus duponti. Ardea 106: 139–146.
doi: 10.5253/arde.v106i2.a6

PITO REAL BEREBER: "NUEVA" ESPECIE EN ESPAÑA

En la revista "Alcudón" del año 2016 publicada por el Grupo Local SEO-Ceuta aparecía una cita de pito real bereber (Picus vaillantii), especie sin registros previos confirmados en territorio español, aunque seguramente con presencia histórica en Ceuta y quizá también en Melilla. Esta cita fue recopilada por los editores del Noticiario de Ardeola y de modo independiente por el Comité de Rarezas de SEO/BirdLife, siendo homologada en el Informe nº 32 (año 2016) de dicho Comité (Gil Velasco et al, 2018).

En concreto se trata de la observación de una hembra el 11.09.2015 en García Aldabe, Ceuta, por parte de Joaquín Sánchez Espinosa. En el siguiente número de la revista Alcudón (volumen 14) aparece una segunda cita: un ave el 16.02.2016 en Aranguren, Ceuta, por parte de la Brigada Forestal. J. Jiménez informa que en 2016 se observa un ejemplar en Ceuta, en la frontera natural con Marruecos, y en 2017 y 2018 en la zona García Aldabe (ver comentarios).

Según Gil-Velasco et al (2018), el pito real bereber fue común en la provincia de Tetuán (Marruecos) en el siglo XIX y principios del siglo XX. En la segunda mitad del siglo XX ya se considera escasa (año 1979). En Ceuta al parecer hay registros en 1990, 1999 y 2001 (no sometidos a homologación). En cuanto al norte de Marruecos, en mayo de 2015 fue localizado un nido al sur del Jbel Moussa, a unos 5 km de Ceuta. Sólo cuatro meses antes de la observación de 2015 en Ceuta, que se convierte así en el primer registro confirmado, y de momento único, en España.

Bibliografía:
- SEO-Ceuta. 2016. Citas de interés en 2015. Revista Alcudón 13:69.
- SEO-Ceuta. 2017. Citas de interés en 2016. Revista Alcudón 14:78.
- Gil-Velasco, M. et al. 2018. Observaciones de aves raras en España, 2016. Ardeola 65(1):97-139. DOI: 10.13157/arla.65.1.2018.rb

A continuación se muestran ilustraciones tomadas de:

del Hoyo, J., Collar, N. y Christie, D.A. (2018). Maghreb Green Woodpecker (Picus vaillanti ). En: del Hoyo, J., Elliott, A., Sargatal, J., Christie, D.A. y de Juana, E. (eds.). Handbook of the Birds of the World Alive. Lynx Edicions, Barcelona. 
(consulta https://www.hbw.com/node/467471, 08.11.2018)

Pito real bereber (Picus vaillantii), macho.

Pito real ibérico (Picus sharpei), macho.

Mapa de distribución del pito real bereber (Picus vaillantii)

MIGRACIÓN. FINLANDIA. SEGUIMIENTO REMOTO

El sitio web de Finlandia https://satelliitti.laji.fi/ ofrece información sobre aves objeto de seguimiento remoto. Hemos seleccionado tres especies de rapaces:

Aguilucho papialbo. Dos ejemplares. Uno seguido dos años cruza España (verde), pasando a África a través del mar del Alborán en otoño y a través del Estrecho de Gibraltar en primavera. Inverna en la misma zona de Mauritania. El segundo está activo en 2018 (rojo), cruza por el interior de España (para en Castuera, Badajoz, el 24/10/2018, fichado en eBird) y por el Estrecho (28/10/18).

Abejero europeo. 15 ejemplares. La mayoría inverna en la cuenca del Congo, pero dos llegan hasta Sudáfrica. Sólo dos ejemplares pasan por España y el Estrecho. Los otros 13 siguen rutas por el Mediterráneo central y oriental (entre Sicilia y el Caucaso).

Águila pescadora. 40 ejemplares. La mayoría inverna en el Atlántico (entre Senegal y Guinea), sólo dos aves en el Índico. Ninguna pasa por la península Ibérica, excepto una que cruza rápidamente Galicia (hay aves que pasan por Baleares). Las rutas cruzan por cualquier punto del mar Mediterráneo, excepto una que pasa por Arabia y el Mar Rojo (la ruta más oriental de todas).

MIGRACIÓN OTOÑAL NOCTURNA DE AVES EN EUROPA. ESTUDIO CON RADARES METEOROLÓGICOS (2016)

Situación de los 84 radares utilizados en el estudio.

Nilsson et al (2018) estudian la migración nocturna de aves en Europa utilizando datos de parte de la red de radares meteorológicos europeos (84 radares), desde el norte de Escandinavia hasta Portugal (sin datos de España, excepto Cataluña) durante 20 noches del otoño de 2016 entre el 19 de septiembre y el 9 de octubre. En promedio, el paso fue de 1 ave/km y hora. La noche con mayor intensidad tuvo un promedio de 1.621 aves/km y hora, con una considerable variación temporal en la intensidad (se detectan oleadas de pocos días de duración). Por áreas, la mayor intensidad tiene lugar en el centro de Francia y en menor medida Alemania. Los valores son bajos en los Alpes y en la costa. Las direcciones principal sigue un componente suroeste en todas las áreas, incluso en las más orientales, como Polonia, donde podría esperarse una migración con dirección sur (el único radar usado en Bulgaria si muestra movimiento sur). La migración estuvo fuertemente relacionada con el viento, siendo mayor en los primeros días con vientos de cola (componente noreste).

Aunque no hay datos de España, las aves se dirigen hacia la península Ibérica, con entrada principal por la costa atlántica y los Pirineos occidentales. Dado que el número total de aves que migran aumenta de norte a sur, es previsible que las cifras en España, sobre todo en el interior, sean elevadas, incluso más que en Francia. No obstante, el paso según los cinco radares de Portugal y Cataluña son comparativamente bajos.

Intensidad de migración:
- Suecia, media 41 aves/km y hora (en el sudoeste de Suecia 136 aves/km y hora)
- Finlandia, media 189 aves/km y hora
- Alemania, 198 aves/km y hora (Eisberg, sureste, máximo absoluto del estudio; en la noche del 4 al 5 de octubre, promedio de 7.282 aves/km y hora)
- Francia, media 744 aves/km y hora (Burdeos, media máxima del estudio con 1.292 aves/km y hora)
- Promedio general de todos los sitios y todas las noches, 389 aves/km y hora
- Día con mayor intensidad de migración, noche del 4/10/2016 con 1.621 aves/km y hora

Cecilia Nilsson, Adriaan M. Dokter, Liesbeth Verlinden, Judy Shamoun-Baranes, Baptiste Schmid, Peter Desmet, Silke Bauer, Jason Chapman, Jose A. Alves, Phillip M. Stepanian, Nir Sapir, Charlotte Wainwright, Mathieu Boos, Anna Górska, Myles H. M. Menz, Pedro Rodrigues, Hidde Leijnse, Pavel Zehtindjiev, Robin Brabant, Günther Haase, Nadja Weisshaupt, Michał Ciach y Felix Liechti. 2018. Revealing patterns of nocturnal migration using the European weather radar network. Ecography 42:1–11.
doi: 10.1111/ecog.04003

PINZÓN VULGAR. GRAN CANARIA. DESCRIPCIÓN DE UNA NUEVA SUBESPECIE (Fringilla coelebs bakeri)

El pinzón vulgar (Fringilla coelebs) es una especie polimórfica (15-18 subespecies) que ha colonizado varios archipiélagos del Atlántico norte donde se ha diversificado en varias subespecies endémicas: Azores (F. c. moreletti), Madeira (F. c. maderensis) y Canarias (F. c. canariensis en Tenerife y Gomera, F. c. palmae en La Palma y F. c. ombriosa en El Hierro). Recientes estudios de morfología, genética, acústica y esperma sugieren que la población de Gran Canaria (tradicionalmente F. c. canariensis) es también diferente. Illera et al. (2018) profundizan en este tema con el resultado de la existencia de un taxón críptico propio de Gran Canaria que describen como Fringilla coelebs bakeri ssp. nov. 

Además definen tres clados dentro de las Islas Canarias, donde los pinzones vulgares llegaron por primera vez a Tenerife y/o La Gomera hace unos 600.000 años, expandiéndose a oeste (La Palma y El Hierro) y a este (Gran Canaria, hace unos 490.000 años). El escaso contacto entre islas y el consiguiente aislamiento llevó a la evolución de cuatro subespecies en Canarias.

Juan Carlos Illera, Juan Carlos Rando, Eduardo Rodriguez-Exposito, Mariano Hernández, Santiago Claramunt y Aurelio Martín. 2018. Acoustic, genetic, and morphological analysis of the Canarian common chaffinch complex (Fringilla coelebs ssp.) reveals a cryptic diversification process. Journal of Avian Biology, octubre 2018. DOI: 10.1111/jav.01885

LINCE IBÉRICO. PROGRAMA DE CRÍA EN CAUTIVIDAD (2002-2018)

Lince ibérico. Población en el programa de cría en cautividad.

Lince ibérico. Resultados del programa de cría en cautividad.

Lince ibérico. Ejemplares del programa de cría en cautividad liberados.

Lince ibérico. Mortalidad de los ejemplares del programa
de cría en cautividad liberados.

Francisco de Paula Villaespesa. 2018. Programa de conservación ex-situ del lince ibérico. Revista Ambienta.
http://www.revistaambienta.es/WebAmbienta/marm/Dinamicas/secciones/articulos/lince.htm

GORRIÓN ALPINO. ARAGÓN. POBLACIÓN REPRODUCTORA (1991-2015)

Gil y Pérez (2018) revisan la situación del gorrión alpino (Montifringilla nivalis) en época reproductora en Aragón (Pirineo Central). En total obtienen 88 observaciones entre mayo y agosto del periodo 1986-2015, a una altitud media de 2.446 msnm (rango 1.600-3.100 msnm), un 38,6% en áreas con rocas básicas (calizas).

Respecto al Atlas de aves de Aragón de 1998, aumenta el área de presencia en un 43,4% por un mejor conocimiento. En Aragón se distribuye desde la Mesa de los Tres Reyes (valle de Ansó) hasta Vallibierna (Alta Ribagorza), con su enclave más meridional en Cotiella, estando aparentemente ausente sólo en los macizos de Turbón y Acherito. Durante el invierno se mantiene como residente, con pequeños desplazamientos en altitud y hacia el sur hasta el Prepirineo y el Sistema Ibérico aragonés (Moncayo). El área de ocupación conocida es de 76 km2 (76 cuadrículas de 1x1 km, 33 cuadrículas de 10x10 km) y la población detectada es de 262 parejas. Éstas se reparten de manera irregular en grupos de dos a ocho parejas. El área de ocupación potencial es de 658 km2, con una estima de población total de 1.823 parejas. Por tanto, la población del Pirineo español se estima en 2.000 parejas, por debajo de valores previas. Los modelos de cambio climático proyectan la extinción de esta especie en el Pirineo para los años 2040-2070.



Estimas previas de población en España:
- 5.000-10.000 parejas (primer atlas, 1997)
- 4.500-6.000 pp. (segundo atlas, 1998-2002), 3.000-4.000 en Pirineos y 1.500-2.000 en Cordillera Cantábrica: 650-1.000 pp en Asturias y 500 pp en Castilla y León
- Cataluña: 50 pp reproductoras y 1.790-2.472 inverntantes (llegan aves de los Alpes)
- Navarra: 20 parejas

Estima de la población europea: 129.000-568.000 pp (BirdLife International, 2015).

Densidad media en diferentes áreas:
- Pirineo aragonés (presente trabajo): 2,7 parejas/km2
- Pirineo francés (Altos Pirineos): 9,4-11,7 parejas/km2
- Cordillera Cantábrica (Picos de Europa): 5-6 parejas/km2
- Alpes (valle de Aosta): 4-5 parejas/km2

Juan Antonio Gil y Carlos Pérez. 2018. Distribución, hábitat y población reproductora del gorrión alpino (Montifringilla nivalis) en el Pirineo Central (Aragón, España). Pirineos. Revista de Ecología de Montaña, vol. 173.  
https://doi.org/10.3989/pirineos.2018.173006