Fuente: Junta de Andalucía.
jueves, 12 de diciembre de 2019
AVES CARROÑERAS. ESPAÑA. RIESGO DE MORTALIDAD POR VENENO Y PARQUES EÓLICOS
El consumo de cebos envenenados y las colisiones en parques eólicos son las principales causas de mortalidad de las aves carroñeras en España. Aguilera et al (2019) cartografían, en cuadrículas UTM 10x10 km, su riesgo potencial de mortalidad en España para los cuatro buitres ibéricos: buitre negro y leonado, quebrantahuesos y alimoche común. Utilizan las bases de datos de episodios de veneno de WWF y SEO/BirLife hasta 2015, y de mortalidad oficial en parques eólicos. En España se estima que como mínimo mil buitres leonados mueren cada año por colisión con aerogeneradores, el alimoche tiene sus puntos negros en Guadalajara y Cádiz, y la zona con más bajas de buitre negro se sitúan en la provincia de Ávila (Álvaro Camiña, com. pers.)
Natividad Aguilera, Zebensui Morales, David de la Bodega, Carlos Cano, José Antonio Donázar, Marcos Monleón, Juan Manuel Pérez García y José Antonio Sánchez Zapata. 2019. Riesgo potencial de mortalidad en especies carroñeras: envenenamiento y colisiones en parques eólicos. Póster. XXIV Congreso español de Ornitología. Cádiz. 13-17 de noviembre de 2019. SEO/BirdLife.
Natividad Aguilera, Zebensui Morales, David de la Bodega, Carlos Cano, José Antonio Donázar, Marcos Monleón, Juan Manuel Pérez García y José Antonio Sánchez Zapata. 2019. Riesgo potencial de mortalidad en especies carroñeras: envenenamiento y colisiones en parques eólicos. Póster. XXIV Congreso español de Ornitología. Cádiz. 13-17 de noviembre de 2019. SEO/BirdLife.
MIGRACIÓN POSTNUPCIAL EN EL ESTRECHO (TARIFA, 2019)
Resultados totales del Programa Migres Aves Planeadoras año 2019
Observatorios Cazalla y Algarrobo, del 5 de julio al 13 de octubre de 2019
Aves planeadoras: 445.344 ejemplares
- milano negro (164.468 individuos)
- cigüeña blanca (140.515)
- abejero europeo (68.189)
- águila calzada (25.662)
- culebrera europea (17.198)
- buitre leonado (16.617)
- cigüeña negra (4.196)
- alimoche común (3.303)
- gavilán común (2.139)
- aguilucho lagunero (887)
- cernícalo primilla (823)
- aguilucho cenizo (358)
- busardo ratonero (236)
- águila pescadora (116)
- halcón peregrino (72)
- alcotán europeo (42)
Especies residentes o escasas:
- milano real (103)
- águila perdicera (96)
- buitre moteado (77)
- cernícalo vulgar (70)
- busardo moro (27)
- aguilucho pálido (23)
- azor común (18)
- buitre negro (15)
- halcón de Eleonora (14)
- ibis eremita (14)
- aguilucho papialbo (6)
- elanio común (5)
- cernícalo patirrojo (5)
- águila pomerana (3)
- halcón borní (3)
- esmerejón (1)
Fuente: CIMA (Centro Internacional de Migración de Aves. Observatorio del Estrecho) y Fundación Migres.
Observatorios Cazalla y Algarrobo, del 5 de julio al 13 de octubre de 2019
Aves planeadoras: 445.344 ejemplares
- milano negro (164.468 individuos)
- cigüeña blanca (140.515)
- abejero europeo (68.189)
- águila calzada (25.662)
- culebrera europea (17.198)
- buitre leonado (16.617)
- cigüeña negra (4.196)
- alimoche común (3.303)
- gavilán común (2.139)
- aguilucho lagunero (887)
- cernícalo primilla (823)
- aguilucho cenizo (358)
- busardo ratonero (236)
- águila pescadora (116)
- halcón peregrino (72)
- alcotán europeo (42)
Especies residentes o escasas:
- milano real (103)
- águila perdicera (96)
- buitre moteado (77)
- cernícalo vulgar (70)
- busardo moro (27)
- aguilucho pálido (23)
- azor común (18)
- buitre negro (15)
- halcón de Eleonora (14)
- ibis eremita (14)
- aguilucho papialbo (6)
- elanio común (5)
- cernícalo patirrojo (5)
- águila pomerana (3)
- halcón borní (3)
- esmerejón (1)
Fuente: CIMA (Centro Internacional de Migración de Aves. Observatorio del Estrecho) y Fundación Migres.
MURCIÉLAGOS EN PARQUES URBANOS DE MADRID
Tena et al (2019) estudian durante dos años (2015 y 2017), mediante detectores de ultrasonidos, la presencia de murciélagos en parques urbanos de la ciudad de Madrid y la comparan con la presencia, durante cuatro años, en áreas no urbanas circundantes. Los distintos parques urbanos difieren en área, estructura y distancia al límite de la ciudad. Los resultados muestran que las especies en los parques urbanos son una muestra reducida de las presentes en la región (8 de 15 especies), que las más abundantes son más frecuentes en parques y que a mayor tamaño del parque mayor riqueza de especies. No hay relación con la vegetación o estructura del parque y los parques urbanos tienen poca importancia para las comunidades de murciélagos.
Tena, Elena; Fandos, Guillermo; de Paz, Óscar; Peña, Roberto; y Tellería, José. (2019). Size does matter: Passive sampling in urban parks of a regional bat assemblage. Urban Ecosystems. https://doi.org/10.1007/s11252-019-00913-2
jueves, 5 de diciembre de 2019
TORILLO ANDALUZ. REDESCUBIERTO EN ARGELIA (2019)
El torillo andaluz (Turnix sylvatica sylvatica) ha sido redescubierto en Argelia después de una ausencia de datos de 25 años y considerarse extinguido en este país. El reciente 30/11/2019, cazadores de la zona observaron dos ejemplares, uno de los cuales fue muerto por disparos cerca de Aïn Beïda, noreste de Argelia, próxima a Túnez, durante una jornada de caza de codorniz común. Además de ser el primer registro reciente en Argelia es la primera observación en una localidad del interior en Argelia (todos los registros anteriores se documentaron en la costa mediterránea). Los avistamientos previos confirmados más recientes son de hembras cantando en El Kala en 1989, 1990 y 1994. La nueva localidad se sitúa a 1.500 km de la única población marroquí conocida. Queda abierta la posibilidad de que existan otras poblaciones de torillo andaluz en el Magreb.
https://www.birdguides.com/news/common-buttonquail-rediscovered-in-algeria/
domingo, 1 de diciembre de 2019
RANITA MERIDIONAL. SITUACIÓN EN EL SURESTE IBÉRICO (2016 y 2019)
La ranita meridional (Hyla meridionalis) ocupa un área pequeña, aislada y marginal en el sureste ibérico (Almería y Murcia). En 2016 se compararon datos de 1980-2000 mediante trabajo de campo (70 estaciones de censo, 5 días, 130 voluntarios). Enclaves: cuencas del río Adra, levante almeriense y altiplano murciano. Los resultados en 2016 fueron muy desfavorables. En las cuencas del Adra sólo se detectó en la laguna Honda (>26 machos cantando) y dos retazos palustres aislados. En Levante almeriense se escucharon tres machos en la desembocadura del río Aguas. En Murcia todos los muestreos fueron negativos. En conjunto, sólo 8 de las 70 estaciones de censo fueron positivas (19%) y con escaso número de ejemplares. Desaparece de la mayoría de localidades con presencia en 1990-2000 (ríos Antas, Almanzora, Segura). Las poblaciones más cercanas están en Albacete y Granada (Paracuellos et al. 2017).
En 2018 y 2019 vuelven a realizarse prospecciones en la provincia de Murcia, por parte de más de un centenar de voluntarios, de nuevo con resultado negativo, quedando confirmada la extinción en esta Comunidad Autónoma (Ecologistas en Acción, Quercus noviembre 2019, 405:66).
Almería. Resumen 2016, 2018 y 2019: 144 puntos, 613 muestreos, positivo 10%: río Adra, Albufera Adra (Berja y Adra), río Aguas (Mojácar), río Almanzora (Cuevas de Almanzora) y El Ejido (Jardín Botánico). [Mariano Paracuellos. Quercus febrero 2020, 408:36-37]
Mariano Paracuellos, Juan R. Fernández Cardenete, Emilio González Miras, José L. Molina Pardo, Adrián Ruiz, Juan P. Enciso, José M. Díaz , Piotr Jankowski, Moisés Palmero, Sabina Benavides, Antonio Cruz, José M. Palao, Pedro López Acosta. 2017. Posible declive de Hyla meridionalis en su extremo de distribución del sudeste ibérico. Boletín de la Asociación Herpetológica Española, 28(1):62-69. http://www.herpetologica.org/BAHE/BAHE28(1)_%5B240%5D_06_Cons01.pdf
En 2018 y 2019 vuelven a realizarse prospecciones en la provincia de Murcia, por parte de más de un centenar de voluntarios, de nuevo con resultado negativo, quedando confirmada la extinción en esta Comunidad Autónoma (Ecologistas en Acción, Quercus noviembre 2019, 405:66).
Almería. Resumen 2016, 2018 y 2019: 144 puntos, 613 muestreos, positivo 10%: río Adra, Albufera Adra (Berja y Adra), río Aguas (Mojácar), río Almanzora (Cuevas de Almanzora) y El Ejido (Jardín Botánico). [Mariano Paracuellos. Quercus febrero 2020, 408:36-37]
Mariano Paracuellos, Juan R. Fernández Cardenete, Emilio González Miras, José L. Molina Pardo, Adrián Ruiz, Juan P. Enciso, José M. Díaz , Piotr Jankowski, Moisés Palmero, Sabina Benavides, Antonio Cruz, José M. Palao, Pedro López Acosta. 2017. Posible declive de Hyla meridionalis en su extremo de distribución del sudeste ibérico. Boletín de la Asociación Herpetológica Española, 28(1):62-69. http://www.herpetologica.org/BAHE/BAHE28(1)_%5B240%5D_06_Cons01.pdf
AVES FORESTALES DE MONTAÑA. SIERRA DE GUADARRAMA. DERIVA ALTITUDINAL (1976-2015)
Las montañas mediterráneas acogen poblaciones de aves norteñas aisladas por tierras bajas secas y cálidas. El calentamiento global está empujando a estas especies a niveles más altos. Tellería (2020) analiza este proceso en los últimos 35 años en la Sierra de Guadarrama (600–2.400 msnm) teniendo en cuenta además del clima los cambios de estructura en el bosque, el abandono rural y el manejo forestal. para ello, un muestreo de 1976-1980 fue repetido en 2014-2015. Los resultados muestran que la cobertura arbórea se ha desplazado a cotas más bajas y con ella sus aves asociadas. Este hecho ha invertido la deriva altitudinal pronosticada por el calentamiento climático (la altitud media ha bajado 90 metros). Los resultados también sugieren que un manejo óptimo del bosque mejora la resiliencia de las comunidades de aves forestales al calentamiento climático, al ser las temperaturas dentro del bosque más bajas y la humedad mayor que en espacios abiertos a la misma altitud.
En el trabajo de campo se detectaron 73 especies, 65 en 1976–1980 y 68 in 2014–2015, considerando 42 species en el análisis. Trece especies bajaron en altitud (Linaria cannabina, Certhia brachydactyla, Ficedula hypoleuca, Erithacus rubecula, Garrulus glandarius, Lophophanes cristatus, Lullula arborea, Periparus ater, Regulus regulus, Serinus serinus, Sylvia borin, Troglodytes troglodytes y Turdus merula) y 29 especies no mostraron cambios significativos. La media para las 42 species en conjunto bajó 90 metros desde 1.306 m a 1.212 m.
José Luis Tellería. 2019. Altitudinal shifts in forest birds in a Mediterranean mountain range: causes and conservation prospects. Bird Conservation International 2019:1-11. doi:10.1017/S0959270919000455
En el trabajo de campo se detectaron 73 especies, 65 en 1976–1980 y 68 in 2014–2015, considerando 42 species en el análisis. Trece especies bajaron en altitud (Linaria cannabina, Certhia brachydactyla, Ficedula hypoleuca, Erithacus rubecula, Garrulus glandarius, Lophophanes cristatus, Lullula arborea, Periparus ater, Regulus regulus, Serinus serinus, Sylvia borin, Troglodytes troglodytes y Turdus merula) y 29 especies no mostraron cambios significativos. La media para las 42 species en conjunto bajó 90 metros desde 1.306 m a 1.212 m.
José Luis Tellería. 2019. Altitudinal shifts in forest birds in a Mediterranean mountain range: causes and conservation prospects. Bird Conservation International 2019:1-11. doi:10.1017/S0959270919000455
MORITO COMÚN. PENÍNSULA IBÉRICA. REVISIÓN 2019
DOÑANA (Mañez et al. 2019)
Hay registros de morito criando en Doñana desde 1774. A principios del siglo XX se extinguió como reproductor en Doñana y por tanto en España. No volvieron a criar en la Península Ibérica hasta 1973 (Albufera de Valencia) y 1996 (Delta del Ebro y Doñana). Desde entonces, ha habido un enorme aumento de la población en Doñana. En marismas naturales hay cuatro áreas principales (más de mil parejas), cinco secundarias (menos de mil parejas) y tres esporádicas. La población reproductora ha pasado, a excepción de los años secos, de siete parejas en 1996 a más de mil en 2004, más de siete mil en 2011 y más de diez mil parejas en 2017. El número total de aves anilladas hasta 2017 es de 17.565 (97% de España) y el de recuperaciones de 29.199 (el 99% de España). Se constanta la llegada de aves de otros países europeos, del norte de África e incluso el desplazamiento hasta América. El morito también es muy numeroso en invierno (>20.000 ind.), con tendencia creciente.
DELTA DEL EBRO (Curcó y Brugnolli, 2019)
El morito era raro hasta la década de 1990. En enero de 1988 sólo se censó un ejemplar y actualmente invernan 3.500-4.000 aves, con un máximo de 6.600 aves en 2017/2018. Se alimentan principalmente en arrozales y descansa en lagunas costeras. El primer registro de un cría fue en 1996 (4 parejas), aumentando hasta 214 parejas en 5 colonias en 2014. En 1996 comenzó el anillamiento, con un total de 236 en el período 1996-2017, 108 (46%) se han observado una o más veces. El 90% de los controles se producen en España y el sur de Francia, el resto en otros cinco países de Europa.
COMUNIDAD VALENCIANA (Vera et al. 2019)
Desde 2004, las poblaciones reproductoras e invernantes de morito han experimentando un fuerte aumento en la Comunidad Valenciana (de 12 pp en 2004 a 765 pp en 2017), con la Albufera de Valencia como sitio principal (442 pp). El origen de las aves muestra un sesgo significativo hacia Francia en lugar de Doñana, tanto en invierno como en reproducción.
PORTUGAL (Encarnaçao 2019)
La primera reproducción ocurrió en 2005 en Paul do Boquilobo y actualmente se estiman 600-700 parejas, la mitad en la cuenca del Tajo, en 8 colonias. Las colonias están dentro o cerca de arrozales, lo que limita la expansión. La invernada ha aumentado rápidamente desde finales del siglo XX, pasando de 1-7 individuos en 2005 a 8.320 aves en 2015. Las anillas muestran que proceden principalmente de España y Francia.
(1) Manuel Mañez, Luis García, José Luis Arroyo, José Luis del Valle, Rubén Rodríguez, Antonio Martínez y Alfredo Chico. 2019. Twenty Two Years of Monitoring of the Glossy Ibis Plegadis falcinellus in Doñana.
(2) Antoni Curcó y Yago Brugnoli. 2019. Status of Glossy Ibis Plegadis falcinellus in the Ebro Delta (Catalonia).
(3) Pablo Vera, M. Forti y Juan S. Monrós. 2019. First Insights into the Glossy Ibis Plegadis falcinellus Population Dynamics in l’Albufera de València (Eastern Spain).
(4) Vitor Encarnaçao. 2019. Status of the Glossy ibis Plegadis falcinellus Breeding and Wintering in Portugal.
Todos los artículos en: Santoro, S., Sundar, K. S. G. y Cano Alonso, L. S. (eds.). 2019. Glossy Ibis Ecology & Conservation. SIS Conservation 1 (Special Issue): 148 pp. Addis Ababa, Ethiopia, Seville, Spain and Mysuru, India. ISBN 978-2-491451-01-1.
Hay registros de morito criando en Doñana desde 1774. A principios del siglo XX se extinguió como reproductor en Doñana y por tanto en España. No volvieron a criar en la Península Ibérica hasta 1973 (Albufera de Valencia) y 1996 (Delta del Ebro y Doñana). Desde entonces, ha habido un enorme aumento de la población en Doñana. En marismas naturales hay cuatro áreas principales (más de mil parejas), cinco secundarias (menos de mil parejas) y tres esporádicas. La población reproductora ha pasado, a excepción de los años secos, de siete parejas en 1996 a más de mil en 2004, más de siete mil en 2011 y más de diez mil parejas en 2017. El número total de aves anilladas hasta 2017 es de 17.565 (97% de España) y el de recuperaciones de 29.199 (el 99% de España). Se constanta la llegada de aves de otros países europeos, del norte de África e incluso el desplazamiento hasta América. El morito también es muy numeroso en invierno (>20.000 ind.), con tendencia creciente.
DELTA DEL EBRO (Curcó y Brugnolli, 2019)
El morito era raro hasta la década de 1990. En enero de 1988 sólo se censó un ejemplar y actualmente invernan 3.500-4.000 aves, con un máximo de 6.600 aves en 2017/2018. Se alimentan principalmente en arrozales y descansa en lagunas costeras. El primer registro de un cría fue en 1996 (4 parejas), aumentando hasta 214 parejas en 5 colonias en 2014. En 1996 comenzó el anillamiento, con un total de 236 en el período 1996-2017, 108 (46%) se han observado una o más veces. El 90% de los controles se producen en España y el sur de Francia, el resto en otros cinco países de Europa.
COMUNIDAD VALENCIANA (Vera et al. 2019)
Desde 2004, las poblaciones reproductoras e invernantes de morito han experimentando un fuerte aumento en la Comunidad Valenciana (de 12 pp en 2004 a 765 pp en 2017), con la Albufera de Valencia como sitio principal (442 pp). El origen de las aves muestra un sesgo significativo hacia Francia en lugar de Doñana, tanto en invierno como en reproducción.
PORTUGAL (Encarnaçao 2019)
La primera reproducción ocurrió en 2005 en Paul do Boquilobo y actualmente se estiman 600-700 parejas, la mitad en la cuenca del Tajo, en 8 colonias. Las colonias están dentro o cerca de arrozales, lo que limita la expansión. La invernada ha aumentado rápidamente desde finales del siglo XX, pasando de 1-7 individuos en 2005 a 8.320 aves en 2015. Las anillas muestran que proceden principalmente de España y Francia.
(1) Manuel Mañez, Luis García, José Luis Arroyo, José Luis del Valle, Rubén Rodríguez, Antonio Martínez y Alfredo Chico. 2019. Twenty Two Years of Monitoring of the Glossy Ibis Plegadis falcinellus in Doñana.
(2) Antoni Curcó y Yago Brugnoli. 2019. Status of Glossy Ibis Plegadis falcinellus in the Ebro Delta (Catalonia).
(3) Pablo Vera, M. Forti y Juan S. Monrós. 2019. First Insights into the Glossy Ibis Plegadis falcinellus Population Dynamics in l’Albufera de València (Eastern Spain).
(4) Vitor Encarnaçao. 2019. Status of the Glossy ibis Plegadis falcinellus Breeding and Wintering in Portugal.
Todos los artículos en: Santoro, S., Sundar, K. S. G. y Cano Alonso, L. S. (eds.). 2019. Glossy Ibis Ecology & Conservation. SIS Conservation 1 (Special Issue): 148 pp. Addis Ababa, Ethiopia, Seville, Spain and Mysuru, India. ISBN 978-2-491451-01-1.
LOBO. EUROPA. GRUPOS GENÉTICOS
Por genética, se diferencian cinco grupos de lobo (Canis lupus) en Europa. El más diferenciado y sin mezcla conocida con otros grupos es el itálico. También está diferenciado el grupo ibérico, aunque con presencia de ADNm centro-europeo. Esto se debe más a la desaparición del lobo en el resto de Europa Occidental que a un verdadero aislamiento. En el Este de Europa, donde las poblaciones son contínuas y más numerosas, los grupos genéticos se mezclan de modo progresivo desde el noreste (grupo báltico), al centro (grupo centro-europeo) y sureste (grupos balcánico).
MORITO COMÚN. SITUACIÓN EN EL MEDITERRÁNEO (revisión 2019)
Santoro,
S., Sundar, K. S. G. y Cano Alonso, L. S. (eds.). 2019. Glossy Ibis
Ecology & Conservation. SIS Conservation 1 (Special Issue): 148 pp.
Addis Ababa, Ethiopia, Seville, Spain and Mysuru, India. ISBN
978-2-491451-01-1.
Santoro et al (2019) publican una revisión del morito común a escala mundial. A continuación se resumen algunos resultados de las poblaciones del Mediterráneo occidental.
Península Ibérica: ver entrada aparte.
Francia: Camarga desde 2006. Aumento exponencial hasta 2.087 pp (2017). Casos aislados en costa atlántica, aumenta hasta 15 pp (2017).
Italia: 1ª reproducción en 1996 (4 pp), aumento sostenido, 214 pp (2014). Programa anillamiento desde 1996, 236 pollos hasta 2017, 56% observados (rango: 1-35/ejemplar), 90% controles en España y sur de Francia.
Cerdeña, Italia: 1ª primera reproducción 1985 (5-6 pp). 1985-1993, regular, máximo 12 pp. 1994-2013, ocasional, 1-2 pp en sólo dos años. 2014-2018, 2 colonias, 6-9 pp.
Marruecos: primera reproducción en 2011, en 2017 se conocen 5 colonias con unas 50-100 parejas.
Túnez: reproducción ocasional. Primer caso en 2008, 4 pp (2014), 1 pp (2017)
Grecia: 1.000 pp (1960s), 1985-1990, 45-71 pp, 3 colonias. Aumento desde 2003: 95 pp (2003), 116 pp (2009), 373 pp (2014), 639 pp, 8 colonias (2017).
Balcanes (Serbia): 1-2 pp (1963), 5-11 pp (1996), 0-20 pp (1998-2016), 8 pp, 2 colonias (2017).
Bulgaria: irregular, datos desde 1960. Entre 0 y 250 pp.
Rumania: máximo 17.000 pp (1977), 525 pp (1983), 3.340 pp (1995), 2.000-3.000 pp (2006-2015).
_________________________________________________________________________________
Anillamiento: recuperaciones de larga distancia (n=190 individuos). (i) Registros antiguos (1910-1995): aves de Europa del Este se dirigieron al Sahel, noreste de África, Oriente Medio e India. (ii) Las poblaciones del este y oeste de Europa probablemente están conectadas. (iii) Las poblaciones del oeste de Europa, en fuerte aumento desde 1995, no invernan en África subsahariana. (iv) Hay pocas diferencias genéticas entre poblaciones geográficamente distantes. (v) Se conocen vuelos de muy larga distancia, destacando un individuo que viajó desde España a las Islas Vírgenes (6.000 km).
Santoro et al (2019) publican una revisión del morito común a escala mundial. A continuación se resumen algunos resultados de las poblaciones del Mediterráneo occidental.
Península Ibérica: ver entrada aparte.
Francia: Camarga desde 2006. Aumento exponencial hasta 2.087 pp (2017). Casos aislados en costa atlántica, aumenta hasta 15 pp (2017).
Italia: 1ª reproducción en 1996 (4 pp), aumento sostenido, 214 pp (2014). Programa anillamiento desde 1996, 236 pollos hasta 2017, 56% observados (rango: 1-35/ejemplar), 90% controles en España y sur de Francia.
Cerdeña, Italia: 1ª primera reproducción 1985 (5-6 pp). 1985-1993, regular, máximo 12 pp. 1994-2013, ocasional, 1-2 pp en sólo dos años. 2014-2018, 2 colonias, 6-9 pp.
Marruecos: primera reproducción en 2011, en 2017 se conocen 5 colonias con unas 50-100 parejas.
Túnez: reproducción ocasional. Primer caso en 2008, 4 pp (2014), 1 pp (2017)
Grecia: 1.000 pp (1960s), 1985-1990, 45-71 pp, 3 colonias. Aumento desde 2003: 95 pp (2003), 116 pp (2009), 373 pp (2014), 639 pp, 8 colonias (2017).
Balcanes (Serbia): 1-2 pp (1963), 5-11 pp (1996), 0-20 pp (1998-2016), 8 pp, 2 colonias (2017).
Bulgaria: irregular, datos desde 1960. Entre 0 y 250 pp.
Rumania: máximo 17.000 pp (1977), 525 pp (1983), 3.340 pp (1995), 2.000-3.000 pp (2006-2015).
Anillamiento: recuperaciones de larga distancia (n=190 individuos). (i) Registros antiguos (1910-1995): aves de Europa del Este se dirigieron al Sahel, noreste de África, Oriente Medio e India. (ii) Las poblaciones del este y oeste de Europa probablemente están conectadas. (iii) Las poblaciones del oeste de Europa, en fuerte aumento desde 1995, no invernan en África subsahariana. (iv) Hay pocas diferencias genéticas entre poblaciones geográficamente distantes. (v) Se conocen vuelos de muy larga distancia, destacando un individuo que viajó desde España a las Islas Vírgenes (6.000 km).
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